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小麦隐花色素基因TaCRYs的克隆及功能分析: 作为植物蓝光和UV-A的主要光受体,隐花色素(Cryptochromes,CRYs)介导一系列光信号反应,包括抑制下胚轴(或胚芽鞘)伸长、促进子叶和气孔开张、增加花青素积累等。拟南芥CRYs; 吴锁伟周朋邓小峰刘秉华周阳杨丽蔡应繁李晚忱付凤玲王山荭刘宏伟孟凡华崔淑兰朱光翟虎渠杨建平; 文献传递

番茄果实成熟相关基因SlPEL和SlAPL的表达特性被引量：2: 2010年; 分析27个代表番茄不同发育阶段和生物反应的组织特异性及含有152 635个独立EST数据库的数码表达,发现果胶裂解酶基因(pectate lyase,SlPEL)和番茄AP2 Like(SlAPL)的转录受果实成熟的调节。以授粉后不同发育时期的番茄(品种为美味樱桃)果实为试材,用半定量PCR和荧光实时定量PCR分析SlPEL的表达模式,结果表明,授粉后12d,其表达水平明显上升;授粉后16～18d,达到第一个小高峰;28d到最高峰;从28d到完全成熟逐步下降到第一个小高峰的水平。SlAPL的表达模式与SlPEL类似,但其表达启动的时期迟于SlPEL。从授粉后25d,SlAPL转录启动;授粉后28～32d,其转录水平上升到第一个小高峰;39d达到最高峰,以后到完全成熟略有下降。该研究也印证利用EST的数据库进行基因数码表达分析的可行性。; 肖东肖阳蔡应繁邓小峰吴锁伟郑旭李晚忱吴翠平费章君牛应泽杨建平; 关键词：番茄

小麦TaPHYA基因亚家族的克隆及表达分析被引量：5: 2012年; 光敏色素是一类与作物农艺性状密切相关的基因家族。本研究克隆了中国春小麦光敏色素TaPHYA1、TaPHYA2和TaPHYA3基因完整的编码序列,并对它们进行了生物信息学以及转录分析。在NCBI数据库中对其推测的氨基酸序列进行BLAST分析,发现TaPHYA1和TaPHYA3氨基酸序列中包含光敏色素基因完整的功能结构域。系统进化树分析表明,小麦TaPHYA1、TaPHYA2和TaPHYA3之间进化关系相近,且与单子叶植物玉米、水稻的PHYA聚为一个亚类。另外,TaPHYA的表达丰度具有组织特异性,在茎、叶、穗中表达量分别是根中的1.35、0.34和0.87倍;而在同光质条件下,其表达丰度也具有光质特异性,TaPHYA的总表达量在黑暗和远红光条件下最高,在蓝光条件下次之,而红光和白光条件下最低。该结果为深入研究小麦光敏色素A基因亚家族的功能奠定了基础。; 王霞马燕斌宋梅芳孟凡华李秀全杨丽吴霞杨克诚杨建平; 关键词：小麦组织特异性

利用修饰光敏色素信号途径进行作物改良的可行性被引量：16: 2012年; 介绍了模式植物拟南芥中受光敏色素调控的光形态建成机制;综述了有关禾本科植物光敏色素信号途径及其突变体与产量性状关系的相关研究进展。指出:对小麦、玉米等作物光敏色素过表达和/或功能缺失突变体的株高、开花期、避荫性反应和产量等变异进行系统研究,对其产量性状突变体进行遗传学、生物化学和分子机制进行解析,有望探索出通过修饰作物的光信号途径改良农作物的新策略。; 詹克慧李志勇侯佩习雨琳肖阳孟凡华杨建平; 关键词：光敏色素光信号转导作物改良光形态建成

玉米2个光敏色素A基因的克隆、蛋白结构与光诱导表达模式被引量：8: 2010年; 【目的】分析玉米2个光敏色素A基因(ZmPhyA1和ZmPhyA2)的蛋白结构及可能存在的功能区段,明确其响应于不同光线处理的表达模式。【方法】通过RT-PCR方法获得ZmPhyA1和ZmPhyA2编码的完整cDNA序列,推断2个基因编码蛋白的保守结构域,利用酵母双杂交测试其结构域间的物理互作,利用半定量RT-PCR技术分析不同光处理条件下ZmPhyA1和ZmPhyA2的表达模式。【结果】遗传进化树分析表明,ZmPHYA2与高粱光敏色素A的遗传关系要比与ZmPHYA1更近。ZmPHYA1与ZmPHYA2蛋白中含有1个GAF结构域、1个Phytochrome结构域、2个PAS结构域、1个HisKinaseA结构域和1个类似组氨酸激酶的ATP激酶结构。ZmPHYA1与ZmPHYA2自身和相互之间可以通过其C端539个氨基酸区段进行相互作用。ZmPhyA1和ZmPhyA2在黑暗、远红光和蓝光条件下表达量较高,在红光和白光条件下较低,并且前者的表达量均低于后者。【结论】ZmPHYA1与ZmPHYA2蛋白是2个具有功能的光受体蛋白,自身和相互之间可能通过C端539个氨基酸区段互作形成复合体,二者的表达水平受不同光质的调控。; 马燕斌李壮蔡应繁周朋肖阳黄玉碧付凤玲潘光堂杨克诚杨建平; 关键词：玉米

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国家高技术研究发展计划(2008AA10Z121)