广东省医学科学技术研究基金(B2003082)
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 相关作者：周清陈剑王彦平刘珏徐锦堂更多>>
- 相关机构：暨南大学附属第一医院暨南大学更多>>
- 发文基金：国务院侨办重点学科基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 完全遮盖法与部分遮盖法治疗儿童弱视的对比性研究被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨完全遮盖法与部分遮盖法治疗儿童弱视的疗效。方法:86例3～6岁弱视患儿分为完全遮盖组46例和部分遮盖组40例。两组在进行红光闪烁等常规治疗的同时,完全遮盖组除睡眠时间,其余时间完全遮盖健眼;部分遮盖组每日仅遮盖健眼4小时。双眼视力接近时逐步减少遮盖时间,但仍需保证每周不少于7小时遮盖时间。治疗第5周、第16周和第6个月时分别检测患者视力,并比较两组疗效。结果:治疗第5周时完全遮盖组疗效明显优于部分遮盖组(P<0.01),治疗第16周时两组疗效差异减小(P<0.05),治疗第6个月时两组间疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:完全遮盖法治疗弱视近期疗效较部分遮盖法为佳,且不影响健眼视力,但两种方法长期疗效相似。
- 周清陈剑李诗娜李水莲吕冠僖徐锦堂
- 关键词：弱视屈光不正视力儿童
- 不同时限单眼斜视大鼠的视觉诱发电位观察
- 2010年
- 目的探讨视觉发育可塑期内（P25,P35,P45）及可塑期后（P120）单眼斜视（monocular strabismus,MS）大鼠视觉系统的电生理学变化,为临床防治儿童斜视性弱视提供临床参考。方法将40只大鼠随机分为正常（N）和单眼斜视（MS）各4个不同时限共8组。对视觉发育关键期[14~15]）前的幼龄大鼠制作单眼斜视动物模型。应用视觉诱发电位仪GT-2000NV（重庆国特医疗设备有限公司）检测正常发育（N）,发育可塑期内（P25,P35,P45）及可塑期后（P120）大鼠的闪光视觉诱发电位变化（flash visual evoked potential,F-VEP）。结果对侧健眼与正常组F-VEP各值比较无异;②各时限斜视眼与对侧健眼及斜视眼与正常组比较：N1P1、P1N2振幅在斜视眼表现较大幅下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;③斜视眼F-VEP的下降从可塑期内较早时限（P25）开始,一直持续至可塑期后（P120）,各时限之间比较无明显统计学差异。结论视觉发育关键期（P14-P15）内的斜视（视觉异常）可导致大鼠发生弱视;单眼斜视大鼠斜视眼的视觉电生理在视觉发育可塑期内较早时限即表现出异常。
- 刘珏陈剑周清黄佳王彦平
- 关键词：视觉发育斜视性弱视视觉诱发电位F-VEP
- c-fos蛋白在单眼斜视性弱视成年大鼠视皮质神经元的表达被引量：3
- 2010年
- 目的：观察视觉发育可塑期后（P120）单眼斜视（monocular strabismus,MS）大鼠视皮质神经元c-fos蛋白表达的情况,探讨斜视性弱视模型成年大鼠视皮质内视觉可塑性存留状态的差异,为临床防治大龄儿童斜视性弱视提供参考依据。方法：13日龄（P13）SD大鼠共16只,随机分为正常组（N）和单眼斜视组（MS）,对视觉发育关键期13日龄（Postnatal,P13）前的幼龄大鼠制作单眼斜视动物模型。斜视组45日龄（P45）做F-VEP（flash visual evokedpotential,闪光视觉诱发电位,F-VEP）检测确立弱视模型,斜视组100日龄（P100）取材,取材前经黑箱饲养24 h,曝光0.5 h处理后灌注固定切取两组大鼠脑组织视皮质,应用免疫组化染色比较MS组与正常大鼠视皮质光刺激诱导c-fos蛋白表达的阳性神经元的差异。结果：①P45MS组大鼠术眼与对侧健眼及正常组F-VEP结果比较：N1P1、P1N2波振幅在术眼表现较大幅下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;②MS组视皮质17区（OclM、OclB区）Ⅱ-Ⅲ层c-fos蛋白免疫阳性神经元密度高于正常组。结论：视觉发育关键期（P13）内的视觉紊乱（MS）可导致大鼠发生弱视;单眼斜视成年大鼠视皮质神经元经光刺激诱导c-fos蛋白表达增加,提示单眼斜视性弱视成年大鼠视皮质内存留一定程度视觉可塑性。
- 刘珏陈剑周清黄佳王彦平
- 关键词：斜视性弱视C-FOS蛋白
- 视觉发育可塑性关键期后弱视大鼠视皮质c-fos的表达被引量：6
- 2007年
- 目的观察双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光照刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况,探讨已过视觉发育可塑性关键期的弱视大鼠视皮质内视觉可塑性的存留程度。方法14日龄SD大鼠共21只,随机分为无光照弱视组8只、光照弱视组8只和正常对照组5只,弱视组行双侧眼睑缝合术建立双眼形觉剥夺性弱视模型。饲养至100日龄后光照弱视组和对照组暴露于外界光线中0.5h,无光照弱视组不接触光线。取材后采用Nissl染色法及电镜观察3组视皮质神经元的形态改变,并用免疫组化技术检测c-fos蛋白表达情况。结果①弱视组视皮质神经元比正常组体积变小:②超微结构显示:弱视组视皮质出现早期类凋亡改变的神经元;③光照弱视组视皮质内Ⅱ～Ⅳ层各层中c-fos免疫刚性神经元密度明显高于另外两组(P<0.05)。结论双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质经光照刺激诱导c-fos表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。
- 周清陈剑刘珏徐锦堂王彦平赵松滨
- 关键词：形觉剥夺性弱视C-FOS
- 视觉刺激诱导c-Fos在弱视成年大鼠视皮质神经元表达的研究被引量：9
- 2007年
- 目的:研究光刺激诱导双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质神经元c-Fos表达情况。方法:缝合14d龄SD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型,无光照弱视组8只,光照弱视组8只。饲养至100d龄时剪开眼睑,光照弱视组暴露于外界光线中0.5h,无光照弱视组不接触光线。取材后对两组视皮质组织进行Nissle染色和c-Fos蛋白免疫组化染色,并对染色结果进行计算机图像分析。结果:光照弱视组视皮质表达c-Fos蛋白阳性神经元显著多于无光照弱视组(P<0.05)。结论:双眼形觉剥夺弱视成年大鼠视皮质内经光刺激诱导c-Fos表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。
- 周清陈剑刘珏徐锦堂王彦平赵松滨
- 关键词：弱视
- 形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质c-fos表达的研究
- 2007年
- 目的研究双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况。方法缝合14日龄SD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型9只,正常对照组5只。饲养至100日龄两组成年大鼠均暴露于外界自然光线中0.5 h后取材,对两组视皮质组织进行Nissl染色和c-fos蛋白免疫组化染色,并对染色结果进行计算机图像分析。结果弱视组大鼠视皮质表达c-fos蛋白阳性神经元较正常对照组多,两组差异有显著性(P<0.05)。结论双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质经光刺激诱导c-fos表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。
- 周清陈剑刘珏徐锦堂王彦平赵松滨
- 关键词：形觉剥夺性弱视C-FOS
