您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30471441)

作品数:6 被引量:13H指数:3
相关作者:彭开良林明芳宋明芬郭会侠王翀更多>>
相关机构:华中科技大学温州医学院江西省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇过氯酸铵
  • 4篇纤维化
  • 3篇肺纤维
  • 3篇肺纤维化
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇肺组织
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学影响
  • 1篇血常规
  • 1篇血清生化
  • 1篇血清生化指标
  • 1篇原纤维
  • 1篇鼠肺
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇作业工人健康
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维化作用

机构

  • 6篇华中科技大学
  • 3篇温州医学院
  • 2篇中国疾病预防...
  • 2篇江西省疾病预...
  • 1篇赣南医学院
  • 1篇中国航天科工...
  • 1篇深圳市疾病预...
  • 1篇深圳市宝安区...
  • 1篇中国航天科工...

作者

  • 6篇彭开良
  • 3篇宋明芬
  • 3篇林明芳
  • 2篇郭会侠
  • 2篇王晓文
  • 2篇鲁翠荣
  • 2篇王翀
  • 2篇刘芸
  • 1篇彭艳兵
  • 1篇王正伦
  • 1篇赵素丽
  • 1篇杨建平
  • 1篇庄志雄
  • 1篇李梦斐
  • 1篇胡恭华
  • 1篇蒋芸
  • 1篇纪卫东
  • 1篇沙焱

传媒

  • 3篇工业卫生与职...
  • 2篇中华劳动卫生...
  • 1篇中华急诊医学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
过氯酸铵对大鼠血常规和血清生化指标的影响被引量:3
2007年
目的探讨过氯酸铵(AP)对大鼠血常规及血清生化指标的影响,为其在航天复合固体推进剂中的应用提供毒理学依据。方法选用SD大鼠80只,随机分为低、中、高剂量组(AP剂量为48,96,192 mg/kg)和对照组(生理盐水)。各组经气管一次性注入AP染毒,于染毒后第3天、第7天、第14天和第28天分别检测血常规和血清生化指标。结果染毒后各剂量组的血常规各项指标分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。血清生化指标,染毒后第3天,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力,中、高剂量组(86.7,85.5 U/L)显著高于对照组(56.6 U/L,P<0.05);第7天,羟脯氨酸(HYP)含量低、中、高剂量组(17.4,17.1,18.2μg/ml)显著高于对照组(13.3μg/ml,P<0.01);第28天,高剂量组尿素氮含量(19.4 mmol/L)显著高于对照组(14.7 mmol/L,P<0.05)。其他各项指标各组间比较,差异均无统计学意义。结论AP对大鼠血常规未见明显影响。AP可致血清ALT活力和HYP含量的短期升高性变化,但其对ALT和HYP及其他生化指标的异常影响并不显著。
彭开良宋明芬王晓文
关键词:血常规血清生化指标
过氯酸铵致肺纤维化作用的研究被引量:3
2006年
目的研究过氯酸铵(AP)致肺纤维化作用。方法 AP染毒大鼠肺泡巨噬细胞(AM)24 h, 取AM上清液培养肺成纤维细胞(FB),检测AM转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白表达水平及FB增殖活性、细胞内羟脯氨酸(Hyp)含量。采用气管内注入方式对大鼠进行AP染毒,3 d后处死,测定肺组织中TGF- β1 mRNA的表达。结果 AP低、高剂量组TGF-β1细胞阳性率和AP高剂量组TGF-β1光密度值均显著高于对照组(P<0.01)。各AP染毒组FB增殖活性和FB Hyp含量与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。AP 低、中、高剂量组肺组织TGF-β1mRNA表达水平均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 AP增加了 AM和肺组织TGF-β1表达,但尚未表现出致肺纤维化作用。
宋明芬彭开良王翀刘芸鲁翠荣
关键词:过氯酸铵肺纤维化转化生长因子-Β1肺成纤维细胞
过氯酸胺对大鼠肺组织中转化生长因子-β_1和肿瘤坏死因子-αmRNA表达的影响被引量:1
2006年
目的探讨过氯酸铵(AP)对大鼠肺组织转化生长因子-β1(TGF-β1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达的影响。方法将100只SD大鼠随机分为5组:48、96和192 mg/kg AP染毒剂量组、阴性对照组(生理盐水)和博莱霉素组(BLM5,mg/kg),采用一次性气管内注入染毒,染毒后第3、7、14和28天每组各处死5只大鼠,通过RT-PCR法测定肺组织中TGF-β1和TNF-αmRNA的表达。结果肺组织TGF-β1 mRNA表达:第3天3个AP染毒剂量组(1.73、1.38、1.64),第7、14天192 mg/kg剂量组(1.31、0.70)以及第28天96、192 mg/kg剂量组(1.25、2.25)均比阴性对照组增加,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);阴性对照组、BLM组和48 mg/kg量组随染毒后时间延长TGF-β1 mRNA表达均明显降低,而第28天96、192 mg/kg剂量组表达仍较高。肺组织中TNF-αmRNA表达:第3天96、192 mg/kg剂量组(1.01、1.13)、第7和14天192mg/kg剂量组(0.74、0.91)、比阴性对照组增加,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);各剂量组TNF-αmRNA表达在第3天最高,而后逐渐下降至正常水平。结论AP可使大鼠肺组织致纤维化细胞因子TGF-β1和TNF-αmRNA表达增加。
宋明芬彭开良王晓文王翀彭艳兵林明芳
关键词:过氯酸铵
过氯酸铵对家兔肺组织TGF-β1和TNF-αmRNA表达的影响被引量:4
2007年
目的探讨过氯酸铵(AP)对家兔肺组织转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达的影响。方法将25只家兔随机分为5组:AP低(22.5 mg/kg)、中(45 mg/kg)、高(90 mg/kg)剂量组,对照组(生理盐水)和博来霉素组(BLM A5,4 mg/只),采用气管内注入方式每周染毒1次,共染毒13周,于第23周处死家兔并取肺组织,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肺组织中TGF-β_1和TNF-αmRNA的表达。结果AP不同剂量染毒后,低、中、高各剂量组及博来霉素组的TGF-β_1(1.11±0.22,1.54±0.18,1.84±0.10,2.36±0.85)和TNF-αmRNA(1.10±0.24,1.26±0.11,1.87±0.11,2.34±0.75)表达均比对照组(0.47±0.09,0.51±0.24)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论AP可使家兔肺组织中致纤维化细胞因子TGF-β_1和TNF-αmRNA表达增加。
林明芳彭开良郭会侠李梦斐
关键词:过氯酸铵转化生长因子-Β1肺纤维化
过氯酸铵粉尘对作业工人健康的影响被引量:2
2009年
目的研究过氯酸铵(AP)粉尘对作业工人健康的影响。方法选择甲、乙两厂接触AP粉尘的作业工人66人为接触组,选择不接触AP粉尘的作业工人48人为对照组。调查两厂一般情况,监测作业场所的AP粉尘浓度,对两组人群进行职业体检,询问职业史和临床表现,检测血常规、肝肾功能、甲状腺激素指标、肺通气功能和X射线胸片检查。结果乙厂的AP粉尘平均浓度(31.36 mg/m3)显著高于甲厂(2.53 mg/m3),差异有统计学意义(P<0.01)。调查显示,接触组的年龄和工龄(40.97岁,19.8 a)、分别与对照组(40.04岁,20.8 a)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。接触组呼吸系统及消化系统症状检出率(31.8%,18.2%)均显著高于对照组(10.4%,4.2%),差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。肺通气功能检查,接触组人群的FEV1.0/FVC%显著高于对照组。X线胸片检查发现,1名接触AP粉尘26年的退休工人,其胸片可见不规则形肺间质纤维化阴影,诊断为尘肺Ⅰ期。结论长期吸入较高浓度的AP粉尘,会导致肺部纤维化改变,AP接尘工人呼吸系统症状显著高于对照人群,表明AP粉尘对呼吸系统存在危害影响。
彭开良吕新明赵培枫赵素丽林明芳王正伦魏作洪郭会侠
关键词:过氯酸铵肺纤维化
过氯酸铵对小鼠肺成纤维细胞的形态学影响
2008年
目的 研究过氯酸铵(ammonium perchlorate,AP)对肺脏成纤维细胞(FB)形态学的影响。方法 原代培养小鼠胚胎肺FB,稳定传代3次,用AP染毒肺FB,染毒剂量分为50、200、500mg/L,同时以石英(300mg/L)染毒肺FB作为阳性对照组;以正常培养的肺FB作为阴性对照组。染毒48h后,对肺FB进行HE染色和胶原纤维特殊染色,观察其形态学变化。结果 FB细胞HE染色和胶原纤维特殊染色可见,各AP染毒组细胞形态、细胞大小、核浆对比、胶原纤维密集度、粗细程度与阴性对照组比较,差别均无统计学意义,而阳性对照组细胞出现胞体变大、数目增多、细胞胞浆更加丰富,细胞之间界限不清,胶原纤维更加密集、粗大等纤维化表现。结论 在AP50~500mg/L直接染毒作用下,肺FB未见增殖和肺胶原纤维增生等形态学上的变化。
杨建平胡恭华石光明蒋芸鲁翠荣刘芸沙焱纪卫东庄志雄彭开良
关键词:过氯酸铵成纤维细胞纤维化胶原纤维
共1页<1>
聚类工具0