陕西省科技攻关计划(2008K14-04)
- 作品数：3 被引量：21H指数：1
- 相关作者：郭长梅韩小霞惠延年王雨生黄谱更多>>
- 相关机构：第四军医大学西京医院西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠期糖尿病胎盘超微结构与胎儿生长异常的关系被引量：19
- 2010年
- 目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)并发巨大儿与胎儿生长受限(FGR)患者胎盘超微结构的改变。方法选取2009-2010年陕西省妇幼保健院住院足月剖宫产分娩孕妇15例胎盘组织,进行电镜观察其超微结构改变,其中8例为GDM合并巨大儿胎盘,4例为GDM并发FGR胎盘,3例为正常孕妇胎盘。结果 GDM合并巨大儿患者胎盘超微结构改变表现为微绒毛排列紊乱,部分缺失,线粒体、粗面内质网等细胞器肿胀受损;毛细血管增生,基底膜增厚。GDM合并FGR患者的胎盘超微结构改变表现为微绒毛稀疏细小,细胞核不规则;细胞质内有较多的空泡,细胞器数量减少;毛细血管减少。结论 GDM患者胎盘形态学改变可能直接影响了胎盘的供血和供氧功能,导致了不良妊娠结局。
- 米阳郭娜黄谱苟文丽
- 关键词：妊娠期糖尿病巨大儿胎儿生长受限胎盘超微结构
- 玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab对增生型糖尿病视网膜病变纤维血管膜中整合素链接激酶表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的 观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab（商品名Avastin）对增生型糖尿病视网膜病变（PDR）纤维血管膜中整合素链接激酶（ILK）表达及视网膜血管内皮细胞数量的影响。方法玻璃体切割手术中取出的24例PDR患者的视网膜前纤维血管膜，其中12例患者手术前1周玻璃体腔单次注射bevacizumab1．25mg；另外12例未注射bevacizumab。苏木精一伊红（HE）染色、第Ⅷ因子相关抗原免疫组织化学染色后计数纤维血管膜内的血管内皮细胞数量，免疫组织化学染色检测膜内ILK蛋白表达量。结果免疫组织化学半定量检测显示，24个PDR纤维血管膜中均有ILK表达，使用和未使用bevacizumab组ILK表达量平均吸光度EA，旧称光密度（OD）]值分别为127．25士12．67和129．25±14．49，二者比较，差异无统计学意义（t=0．330，P=0．745）。使用bevacizumab组PDR纤维血管膜中血管内皮细胞数为（21．50±3．94）个，未使用bevacizumab组的血管内皮细胞数为（41．33±7．44）个，二者比较，差异有统计学意义（t=3．872，P=0．003）。结论PDR纤维血管膜中有ILK表达，提示ILK可能参与视网膜新生血管的形成过程；玻璃体腔注射bevacizumab，能够减少PDR视网膜新生血管内皮细胞数量，但不能下调ILK的表达。
- 韩小霞郭长梅惠延年王雨生杜军辉侯旭张鹏
- 关键词：蛋白激酶类
- 曲安奈德对高糖培养RPE细胞ICAM-1和ILK表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的检测高糖诱导的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞间黏附分子(intercellular adhesion mole-cule-1,ICAM-1)和整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)的表达,并观察曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)对二者表达的影响,探讨炎症在糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)发病过程中的作用。方法体外培养人RPE细胞,应用免疫荧光细胞染色法、Western-blot法,分别检测在低糖对照组(5.6mmol.L-1葡萄糖的DMEM培养液)、高糖组(30.0mmol.L-1葡萄糖的DMEM培养液)、TA组(0.1mol.L-1TA+30.0mmol.L-1葡萄糖的DMEM培养液)RPE细胞ILK和ICAM-1蛋白的表达,实时荧光定量PCR检测二者mRNA的表达。结果 Western-blot和免疫荧光细胞染色都显示RPE细胞在高糖组培养6h时ICAM-1表达量最高,为0.378±0.012,是对照组0.220±0.008的1.71倍,TA对其表达有抑制作用,抑制率为26.98%(P<0.05);高糖组作用2h ILK蛋白表达量最高,是对照组的1.45倍,TA组中虽然ILK表达量较高糖组减少(为高糖组的76.20%),但差异无统计学意义(P>0.05),TA对其表达无明显抑制作用。而实时荧光定量PCR检测显示在在高糖组作用1h后RPE细胞表达ICAM-1、ILK mRNA开始上升,ICAM-1mRNA表达在2h达到高峰,2h时TA对高糖组ICAM-1mRNA的抑制率为83.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。TA组ILK mRNA的表达与高糖组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RPE细胞在高糖环境下能高表达ICAM-1和ILK,高糖对RPE细胞表达ICAM-1的上调作用能被糖皮质激素TA抑制,而ILK的上调不受其抑制。提示炎症在早期DR病理过程中有重要作用,RPE细胞可能通过这两种因子的信号途径参与DR的病变。
- 韩小霞郭长梅郭长梅惠延年
- 关键词：细胞间黏附分子整合素连接激酶视网膜色素上皮细胞
