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艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项(2008ZX10001-013)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：王颖彬程通夏宁邵梁露萍魏丽华更多>>
相关机构：厦门大学更多>>
发文基金：福建省科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项教育部科学技术研究重大项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇靶向
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇CCR5
  • 1篇HIV-1

机构

  • 1篇厦门大学

作者

  • 1篇张涛
  • 1篇魏丽华
  • 1篇梁露萍
  • 1篇夏宁邵
  • 1篇程通
  • 1篇王颖彬

传媒

  • 1篇厦门大学学报...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
靶向HIV-1细胞受体基因CCR5的人工miRNA的构建与鉴定被引量：1
2010年
趋化因子CCR5是HIV-1入侵机体细胞的主要辅助受体之一,通过抑制CCR5的表达可以在一定程度上阻断HIV-1的复制进程.miRNA介导的RNA干扰相比经典的siRNA在应用中具有更多的特点.本研究的目的是构建可特异有效靶向CCR5的人工miRNA元件.本研究以CCR5基因序列为模板设计了14个miRNA靶序列,以天然miR-30a为基础骨架通过靶序列区替换构建人工miRNA元件.通过将miRNA表达质粒与携带靶序列区的报告质粒的共转染抑制实验检测不同miRNA的抑制效率,结果显示miCCR-13A具有较好的抑制效率和特异性.进一步将miCCR-13A表达载体转染CCR5阳性的HIV-1受体细胞株TZM-b1,RT-PCR检测显示miCCR-13A可在细胞中获得有效表达,同时应用免疫流式细胞术检测显示在miCCR-13A转染细胞相比对照细胞的CCR5蛋白的检测活性明显降低.进一步的研究显示miCCR-13A在细胞中不会影响细胞活性和干扰素效应相关基因osa1和stat1 mRNA水平,具有良好的特异性.本研究获得的可特异靶向CCR5的人工miRNA元件可为进一步的抗HIV-1研究提供重要基础.
王颖彬程通魏丽华张涛梁露萍夏宁邵
关键词：CCR5RNA干扰
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