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高雄激素对性成熟前小鼠颗粒细胞增殖和凋亡的影响被引量：2: 2012年; 目的观察高浓度雄激素对性成熟前小鼠卵巢颗粒细胞增殖、凋亡的影响,初步探讨其机制,为研究多囊卵巢综合征(PCOS)病理生理机制积累更多的实验资料。方法体外培养21 d龄小鼠卵巢颗粒细胞,用不同浓度的睾酮(10-5,10-6,10-8mol/L)作用24、48、72 h,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,Realtime PCR检测Caspase-3/9、Bcl-2、Bax等凋亡因子的变化。结果 10-5mol/L睾酮显著增加颗粒细胞的细胞活力;10-5mol/L睾酮作用48 h,细胞周期由G1期进入S期,细胞早期凋亡率减少1.36%,Caspase-3活性降低,Caspase-3/9、Bcl-2、Bax mRNA水平表达均下降。结论高浓度雄激素增加性成熟前的卵巢颗粒细胞的细胞活力,促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,其作用可能通过抑制线粒体通路相关的凋亡因子的表达。本研究提示,性成熟前的高雄激素作用,可能是导致青春期PCOS发生的原因之一。; 江帆李梅赵考考刁飞扬马翔崔毓桂刘嘉茵; 关键词：多囊卵巢综合征粒层细胞细胞增殖雄激素增多症

异位妊娠发生机制研究进展及辅助生殖技术相关高危因素分析被引量：11: 2013年; 辅助生殖技术(ART)后异位妊娠发生风险增高。临床研究发现,输卵管因素不孕、超生理的激素环境、ART操作以及胚胎发育潜能等是ART后异位妊娠的高危因素。分子机制研究大多为描述性研究,在炎症、激素水平及ART操作等方面发现了一些和异位妊娠发生相关的因子。这些因子可能通过参与影响输卵管运输功能、输卵管内环境和(或)胚胎本身因素导致胚胎异位种植,也可能只是异位种植的结局表现。深入了解ART后异位妊娠发生的机制及相关高危因素,有助于改进ART技术,预防ART后异位妊娠发生。; 王菁刘嘉茵崔毓桂

雄激素受体基因多态性与雄激素代谢紊乱疾病的相关性被引量：5: 2013年; 雄激素受体(AR)基因上的2个三核苷酸多态性重复位点(CAG)n及(GGN)n的片段长度多态性的争议一直很多,多数研究显示,这2个位点的多态性与某些雄激素代谢紊乱相关的病理状态有关,但不同种族人群的研究结果差异也较大。介绍AR结构及功能、AR基因组学、AR基因多态性与某些疾病的相关性,如前列腺癌、男性不育、多囊卵巢综合征,这些疾病中的AR基因多态性与雄激素代谢紊乱相关。; 袁纯刘嘉茵崔毓桂; 关键词：受体雄激素基因串联重复序列多态现象

宫内高雄激素环境与子代多囊卵巢综合征被引量：5: 2013年; 近年研究认为,多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种胎源性疾病。胎儿暴露于宫内高雄激素环境,可能引起多个组织内基因表观遗传修饰状态的改变,如基因DNA甲基化、子代基因印迹的改变,干扰胎儿下丘脑-垂体-卵巢轴和内脏靶器官的生理发育过程,导致下丘脑对类固醇激素的负反馈调节敏感性下降和胰腺功能受损,造成青春期或成年后出现各种PCOS症状。明确PCOS的早期发病机制,对预防高危人群PCOS的发生与发展具有临床意义。; 严晓南崔毓桂刘嘉茵; 关键词：多囊卵巢综合征雄激素类环境暴露

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国家自然科学基金(81070465)