广西壮族自治区自然科学基金(2013GXNSFBA019092)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 相关作者：陈晓明王鹏良吴幼媚蔡玲陈博雯更多>>
- 相关机构：广西林业科学研究院国家林业局广西药用植物园更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金中央财政林业科技推广示范资金国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 油茶组培苗不定根形成过程酶的活性变化分析被引量：5
- 2016年
- 【目的】分析油茶组培苗不定根发生过程中酶的变化规律,为油茶种苗培育提供参考依据。【方法】以广西主栽油茶无性系岑软2号油茶、桂无1号油茶和桂普24号油茶组培苗为材料,测定其生根过程中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和吲哚乙酸氧化酶(IAAO)活性。【结果】岑软2号和桂无1号油茶组培苗易生根,培养至50 d生根率大于84.0%,而桂普24号油茶组培苗培养至50 d生根率仅52.7%,属难生根无性系。在组培生根过程中,岑软2号和桂无1号油茶的POD、PPO和IAAO活性在根原基诱导期均呈急剧上升的变化趋势,在根原基形成约20 d达最高峰;桂普24号油茶的POD活性在整个生根期变化不明显,PPO活性明显低于岑软2号和桂无1号油茶,IAAO活性前期不断降低,有利于吲哚乙酸(IAA)的累积,容易形成愈伤组织。【结论】油茶组培苗生根诱导前期提高其POD、PPO和IAAO活性,有利于根原基的诱导,生根诱导后期降低其POD、PPO和IAAO活性有利于不定根伸长。生产上培育油茶组培苗时在培养基中调整外源激素和外源酚等物质的用量可提高组培苗的生根率。
- 陈晓明韦璐阳蔡玲陈博雯王鹏良刘海龙
- 关键词：油茶组培苗不定根过氧化物酶多酚氧化酶吲哚乙酸氧化酶
- 油茶组培苗器官发生的形态学与解剖学研究被引量：6
- 2013年
- 以油茶岑软3号组培苗为研究材料,对其器官发生过程进行形态学和解剖学观察。结果表明:在选定的培养基上,外植体不经过愈伤组织,直接由器官诱导形成增殖芽,从而有效地保持了其遗传的稳定性。油茶增殖芽不定根由诱导的根原基发生,它起源于形成层薄壁细胞定向分化,不断向外进行伸长生长,并穿透愈伤组织而形成。这种不定根发生形式属皮部生根类型。油茶增殖芽单芽生根培养25 d后在不定根内形成次生维管形成层和木栓形成层,培养40 d以上根内的输导分子与茎内的输导分子相连。
- 吴幼媚王鹏良姚绍嫦蒋华蒋钢陈晓明
- 关键词：器官发生形态学解剖学
- 几种因子对油茶组培芽增殖与生长的影响被引量：3
- 2014年
- 以油茶(Camellia oleifera)岑软2号组培继代芽为研究材料,研究水解酪蛋白(CH)、抗坏血酸(Vc)以及光照条件对油茶组培芽增殖与生长的影响。结果显示:在继代培养基(改良MS+BA2 mg/L+NAA0.2mg/L)中添加水解酪蛋白200 mg/L或300 mg/L,增殖系数达5.1;同时添加20 mg/L抗坏血酸,能有效减少油茶继代芽的褐化;油茶组培继代芽培养最适宜的光照条件是在自然散射光2 000～3 000 lx下培养10天,后期移置3 000～5 000 lx下再培养20天,有效芽数可达23株/瓶。
- 蔡玲吴幼媚王鹏良黄金使黄宏喜陈晓明陈元松戴春香
- 关键词：油茶继代培养
- 试管内沙基质培养油茶无菌芽技术初报
- 2013年
- 以油茶(Camellia oleifera L.)茎段为材料,通过外植体消毒方法的正交试验、外植体采集时间和培养基质试验,提出了一种油茶无菌芽培养的新方法:在4,5月份或9,10月份,采集半木质化茎段,清洗后采用75%酒精消毒5 s和0.1%HgCl2消毒10 min的组合进行处理,接种在含有改良MS液体培养基的河沙基质中,新萌发的嫩芽接种至MS固体培养基培养7 d,未污染的无菌芽可用于下一步的组织培养。此方法可有效避免褐化,降低污染率,不需频繁转接,且有效萌芽率高,最高可达90.91%。
- 陈博雯蔡玲吴幼媚陈晓明
- 关键词：油茶基质
