国家高技术研究发展计划(2006AA022478)
- 作品数：10 被引量：20H指数：4
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- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学华南农业大学更多>>
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- 超声造影评价多巴胺对肾血流灌注的影响被引量：1
- 2007年
- 目的应用超声造影（CEUS）定量评价多巴胺对肾血流灌注的影响。方法分别在基础状态及3种不同剂量（3，8和16μg·kg^-1·min^-1）的多巴胺作用下，对10只实验犬行CEUS检查。CEUS采用经静脉微泡连续输注法进行，评价肾皮质与肾髓质的平台声强度（A），造影剂再充填速率（β）和A·β。结果在低、中剂量多巴胺作用时，肾皮质的β值和A·β值较基础状态明显增加，且随剂量的增加而增加越多（P〈0．05）；在高剂量多巴胺作用时，β值和A·β值较基础状态也有明显增加（P〈0．05），但与低、中剂量多巴胺相比，增加程度减少（P〈0．05）；而肾皮质的A值仅在中等剂量多巴胺作用时较基础状态有明显增加（P〈0．05）；3种剂量多巴胺作用下，肾皮质的β值与A·β值之间有良好的正相关（r=0．85，P〈0．05）。3种剂量多巴胺作用时，肾髓质血流灌注各参数变化与相应肾皮质血流灌注各参数的变化相似；各参数的肾皮质／肾髓质比值与基础状态时相应各参数肾皮质／肾髓质比值间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论多巴胺作用下肾皮质与肾髓质血流量增加主要是由于红细胞在毛细血管中流动速度的增加所致；CEUS能准确地定量评价肾血流量。
- 陈少敏宾建平肖文星杨帆郑道文刘伊丽
- 关键词：超声检查造影剂血液动力学现象多巴胺
- αv-整合素超声分子成像可视化评价基质胶血管新生被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨应用携带αv-整合素分子探针的分子成像可视化评价基质胶血管新生的可行性.方法 10只实验小鼠分别于腹部皮下注射添碱性成纤维细胞生长因子（FGF）-2的基质胶制备血管新生模型.于注射后第10 d所有小鼠经尾静脉随机先后（间隔30min）弹丸注射携抗小鼠αv-整合素单抗靶向微泡（MBα）、携同型抗体对照微泡（MBc）,并分别于注入后6 min行基质胶超声造影检查,测量基质胶的显影强度（video intensity,VI）.随后,所有小鼠均预先αMBcv-整合素单抗封闭10 min后再注入MBα和MBc行超声造影检查.最后进行基质胶组织学检查.结果 超声造影图像显示MBα组呈明显的超声显影,VI值高达（20.5±3.3）U,而MBc组仅见轻度的超声显影,其VI为（4.8±1.5）U,两者之间差异有统计学意义（P＜0.05）.预先单抗封闭αv-整合素后,MBα的VI值仅为封闭前的22.4%,两者之间差异有统计学意义（P＜0.05） 而MBα的VI值较封闭前无明显变化,两者之间差异无统计学意义（P＞0.05）.病理学检查显示基质胶中有丰富的新生血管形成,新生血管中有大量αv-整合素表达.结论 应用携带αv-整合素分子探针的超声分子成像可有效特异地评价基质胶血管新生.
- 谢佳佳杨莉吴爵非胡广全蔡晶晶肖云彬李美瑜陈冬冬宾建平
- 关键词：超声检查微气泡
- 聚糖纳米微泡超声造影剂的制备及其超声显影效果被引量：1
- 2010年
- 目的 制备聚糖纳米微泡超声造影剂,观察其基本特征及动物超声显影效果.方法 高速剪切法制备纳米微泡超声造影剂,光学显微镜和透射电镜观察纳米微泡大小、形态,马尔文粒度分析仪测粒径分布,细胞计数板计数纳米微泡,Zeta电位仪测表面电位,对比超声观察大鼠肾、心脏超声显影效果并测量声强度.结果 纳米微泡呈空心球形结构,分散均匀,形态规则,平均粒径（617±12）nm,浓度（7.2±0.6）×109/ml,Zeta电位（52.9±1.3）mV.24 h、45 d和90d三个时间点浓度、平均粒径和表面电位无明显差异（P＞0.05）.用其可使小鼠肾、心脏超声显影明显增强,最大视频强度分别达（15.6±1.1）GU、（27.3±2.5）GU,可视增强持续时间（10±2）min.结论 聚糖纳米微泡稳定性和显像效果良好,有可能成为可穿过血管内皮间隙的新一代超声造影剂.
- 肖云彬宾建国李美瑜谢佳佳吴爵非伍巍兰刘伊丽蒋刚彪宾建平
- 关键词：超声检查微气泡
- 携IgG单抗靶向超声造影剂的构建及其靶向效能的体外评价被引量：1
- 2009年
- 目的构建携羊抗小鼠IgG单抗靶向超声造影剂（UCA-IgG）及体外评价其靶向黏附效能。方法采用“亲和素一生物素”桥接法构建UCAIgG，体外荧光法鉴定IgG单抗与生物素化造影剂特异结合。利用平行板流动腔在不同时间点、不同浓度小鼠IgG包被和不同剪切应力下，测定相应的UCA-IgG的结合数目及达到半数解离时的剪切应力。设不同浓度小鼠包被的平行板流动腔为实验组，羊抗小鼠IgG封闭组和空白组为对照组。结果UCAIgG发出明亮的绿色荧光，而普通脂质造影剂无荧光显示。实验组UCA-IgG结合数量随包被浓度的增高而增加（P〈0．05），并与结合时间呈明显正相关（P〈0．05），然而与剪切应力呈现双向性（P〈0．05）。而两对照组均未见明显的UCAIgG结合。UCA-IgG达半数解离的剪切应力随包被浓度的增加而增大（P〈0．05）。结论在不同血流动力学条件下UCA-IgG可与小鼠IgG特异有效结合，携羊抗小鼠IgG单抗造影剂可为其他特异靶向超声造影剂的体外研究提供有力的支持。
- 李军华吴爵非杨莉刘俭郑道文纪丽景燕翼宾建平
- 关键词：微气泡免疫球蛋白G
- 携精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽序列靶向超声微泡结合对比超声评价肿瘤新生血管被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨携精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽序列靶向超声微泡结合对比超声评价肿瘤新生血管的可行性.方法 应用声振法制备普通脂质微泡（MB）,通过共价偶联的方法,将RGD肽序列连接在MB外壳,制备成靶向超声微泡（MBRGD）.6只接种人肝癌HepG2细胞14 d的裸鼠（模型组）和6只未接种HepG2细胞的正常裸鼠（对照组）,经尾静脉弹丸式注射等量MB和MBRGD,两次注射间隔30 min.注射10 min后,分别行肿瘤和骨骼肌的对比超声检查,测量肿瘤和骨骼肌的第1帧对比超声图像的声强度（VI）,并对肿瘤组织和骨骼肌组织进行抗αvβ3-整合免疫组化检测.结果 模型组注射MBRGD和MB后,肿瘤第1帧对比超声图像分别显示显著及轻度的超声显影,VI值分别为17.03±3.58和5.33±1.71,注射MBRGD后的VI值是注射MB的3.18倍（P＜0.05）.对照组注射MBRGD和MB后,骨骼肌第1帧对比超声图像均无明显超声显影,VI值分别为3.10±0.48和2.90±0.29,两者差异无统计学意义（P＞0.05）.免疫组化检测显示,αvβ3-整合素在肿瘤新生血管内皮高度表达,而骨骼肌组织血管内皮却未见明显表达.结论 应用MBRGD行对比超声检查可有效评价肿瘤的新生血管,将有助于肿瘤性质的早期判断.
- 胡广全杨莉肖云彬谢佳佳吴爵非蔡晶晶刘俭廖旺军宾建平
- 关键词：靶向超声微泡对比超声新生血管
- 肺癌组织中MTA1,HDAC1,HIF-1α蛋白表达的相关性研究被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨肺癌组织中转移相关蛋白1(MTA1),组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1),低氧诱导因子(HIF-1α)蛋白表达三者之间的相互关系.方法:采用免疫组织化学染色方法检测59例肺癌组织中MTA1,HDAC1及HIF-1α的表达情况,并分析三者之间的相关性.结果:MTA1蛋白的表达与HIF-1α的表达呈显著正相关(r=0.418,P<0.05),且HIF-1α表达与MTA1/HDAC1染色水平明显相关.结论:HIF-1α,MTA1/HDAC1复合物在人类肺癌的发展中有重要意义.HIF-1α和HDAC1/MTA1可能是针对这种致死性疾病而发展的新治疗方式的一个有前途的靶点.
- 朱晓霞郭煜陈龙华丁彦青
- 关键词：肺肿瘤低氧诱导因子免疫组织化学染色
- 携Sialyl Lewis^x和抗ICAM-1单抗双配体微泡靶向黏附行为方式的体外研究被引量：4
- 2011年
- 目的 体外对比评价携Sialyl Lewisx和抗ICAM-1单抗双配体和同型对照单配体微泡的靶向黏附行为方式.方法 构建携Sialyl Lewisx与抗ICAM-1单抗双配体（MB-D）、携Sialyl Lewisx（MB-S）和抗ICAM-1单抗（MB-I）三种靶向微泡,利用平行板流动腔和Image-Pro-Plus图像分析软件,分别在0.6、2.0和4.0 dyn/cm2三种剪切应力下分析每种微泡流动过程的速度变化,测定滚动和牢固结合的微泡数目,并检测三种靶向微泡的半数解离应力.结果 0.6 dyn/cm2时单个视野内微泡的滚动数目,MB-D和MB-S明显高于MB-I（P＜0.05）,而在2.0和4.0 dyn/cm2时MB-S分别约是MB-D和MB-I的1.47～1.70倍和4.52～10.65倍（P＜0.05）.三种剪切应力下微泡的全程（6 min）结合数目MB-D分别为MB-S和MB-I的1.40～1.44倍和2.18～3.78倍（P＜0.05）.MB-S、MB-D和MB-I的半数解离应力依次递增.结论 三种微泡具有不同的靶向黏附行为方式,MB-I表现为低效滚动后的牢固结合,MB-S呈高效滚动后的不稳定黏附,而MB-D能够实现高效滚动后相对牢固的结合,其靶向黏附效能明显高于同型对照微泡,有望在体内动脉系统高剪切应力状态下实现分子影像评价.
- 李美瑜杨莉吴爵非肖云彬宾建国刘莹宾建平
- 关键词：微气泡基因打靶
- MTA1、HIF-1α在肺癌中的表达及意义被引量：4
- 2009年
- 目的探讨MTA1及HIF-1α蛋白表达与肺癌临床病理学特征的关系,以及两种蛋白之间的相互关系。方法采用免疫组织化学染色方法检测59例肺癌组织中MTA1及HIF-1α的表达情况。结果肺癌组织中MTA1和HIF-1α蛋白阳性表达率分别为54.24%和50.85%,MTA1的表达与各种肺癌临床病理学特征未见明显相关性。HIF-1α在低分化肺癌组低于高、中分化肺癌组(P<0.05)。MTA1蛋白表达与HIF-1α表达呈显著正相关(P<0.05)。结论MTA1、HIF-1α在肺癌组织中过表达,可能是促进肺癌发生的重要因素。
- 朱晓霞郭煜陈龙华丁彦青
- 关键词：肺肿瘤MTA1HIF-1Α免疫组织化学染色
- 携抗P-选择素单抗靶向微泡在炎症模型微循环中黏附机制及行为方式的研究被引量：2
- 2010年
- 目的 荧光显微镜直视下对比评价携抗P-选择素单抗靶向微泡与同型对照微泡在微循环中的黏附机制及行为方式.方法 构建携荧光FITC的抗P-选择素单抗靶向微泡（MBp）和同型对照微泡（MBiso）,并随机经静脉注入小鼠提睾肌炎症模型.20倍荧光显微镜直视下观察并记录5min内两种微泡在提睾肌微循环中的黏附情况,并对不同黏附方式的微泡进行计数.应用image-pro-plus分析软件对微泡进行定点追踪,并对其黏附过程中速度的变化进行定量测定.结果 荧光显微镜下观察可见MBp组与内皮黏附数量高达（8.4±2.1）个/视野,MBiso组仅为（0.8±0.8）个/视野,两者间差异有统计学意义（P＜0.01）;MBp和MBiso组白细胞黏附数量分别为（3.6±0.6）个/视野、（2.2±0.8）个/视野,两者间差异无统计学意义（P＞0.05）.微泡黏附过程速度变化曲线显示MBp和MBiso分别以流动速度逐渐和迅速降低两种方式实现对靶组织的黏附.结论 MBp和MBiso具有不同的黏附方式,MBp能更高效、特异地黏附于炎症组织血管内皮上,为评价血管内皮炎症反应或其他组织损伤的应用提供了理论基础.
- 李美瑜纪丽景杨莉胡广全谢佳佳蔡晶晶吴爵非刘俭宾建平
- 关键词：微气泡基因打靶细胞黏附
