植物病虫害生物学国家重点实验室开放基金(2002)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 相关作者：农向群张泽华高松苏红田更多>>
- 相关机构：中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所更多>>
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- 绿僵菌蝗虫菌株Pr1蛋白酶基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2006年
- 从绿僵菌蝗虫菌株M2189克隆了昆虫表皮降解酶Pr1的基因。以特异性引物,分别进行了DNA-PCR和mRNA-RT-PCR反应,得到了预期扩增片段,回收纯化后通过pGEM-T载体转化大肠杆菌JM109,得到重组质粒,EcoRⅠ酶切鉴定表明目的片段已插入质粒。对重组质粒中插入的DNA片段进行了核苷酸序列测定,表明该序列全长1369bp,其中有3个内含子,分别为76、59、67bp;编码序列长度为1167bp,含有起始密码子和终止密码子,是一个完整的蛋白读码框。与菌株Me1得到的Pr1编码序列(GenBank/M73795)相比,二者的核苷酸数目相同,同源性达到92.2%,编码的389个氨基酸中48个不同,占12.3%。
- 农向群张泽华高松苏红田
- 关键词：绿僵菌蝗虫克隆
