国家科技支撑计划(2012BAD21B05)
- 作品数：29 被引量：196H指数：8
- 相关作者：祖元刚汪贵斌李湘洲曹福亮张胜更多>>
- 相关机构：东北林业大学南京林业大学中南林业科技大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 反溶剂法制备甘草酸纳米粒的表征与体外透皮特性研究被引量：6
- 2014年
- 目的以乙醇为溶剂,醋酸乙酯作为反溶剂制备甘草酸纳米粒(GAN),考察GAN作为皮肤给药载体的渗透情况。方法分别利用扫描电镜、激光粒度仪、红外光谱、溶出度等分析方法对原粉及纳米粒的性质进行表征;应用透皮扩散仪,采用改良Franz扩散池法,以离体大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验,并以HPLC法测定接收液和皮肤组织中的药物浓度。结果获得的GAN为球形,平均粒径为220 nm;纳米化后甘草酸的释药速率得到极大提高;GAN同原粉相比,透皮性能大大增强,12 h的单位累积透过量分别是78.51、9.792μg/cm2。结论制备后的甘草酸粒径变小、分布均匀,化学结构未发生变化,而体外释药率和体外透皮性能均有提高,在医药产品开发上具有潜在的应用价值。
- 许文佳赵修华祖元刚李娜吴薇薇
- 关键词：甘草酸纳米粒皮肤渗透
- 高速逆流色谱法分离纯化杜仲叶中绿原酸被引量：7
- 2016年
- 目的:建立高速逆流色谱(HSCCC)法从杜仲叶中分离纯化绿原酸。方法:将杜仲叶用50%乙醇提取,乙酸乙酯萃取,减压浓缩得粗提物,绿原酸含量为16.15%,再进行HSCCC分离纯化。用HPLC考察了绿原酸在不同溶剂体系中的分配情况,选择正丁醇-乙酸乙酯-水(3∶1∶4)为HSCCC为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,主机转速850r/min,流速2m L/min,检测波长327nm。结果:从100mg杜仲粗提物中分离到8.27mg绿原酸,经HPLC分析绿原酸质量分数为86.20%,紫外、红外光谱扫描与对照品特征峰一致。结论 HSCCC法可用于杜仲叶中高纯度的绿原酸快速分离纯化。
- 张敏李湘洲魏新莉王芳
- 关键词：高速逆流色谱分离纯化杜仲叶绿原酸
- 基质和促根剂对喜树嫩枝扦插生根的影响被引量：8
- 2017年
- 【目的】探讨影响喜树嫩枝扦插育苗的因素,旨在得出最佳繁殖体系.【方法】以半木质化枝条为扦插材料,研究不同扦插基质、促根剂种类及其浓度对喜树嫩枝扦插生根的影响,以及生根过程中插穗韧皮部可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白含量的变化.【结果】嫩枝扦插的最佳方案为:以珍珠岩为扦插基质,采用1 500mg/L NAA浸泡插条基部20s,扦插后成活率可达92%.在嫩枝扦插生根过程中可溶性糖含量随着生根进程表现出上升-下降-上升-下降的趋势,淀粉含量前期波动上升,后期波动下降.可溶性蛋白含量变化趋势不完全相同,大多数在0.5~2.5mg/g波动.【结论】不同处理均对生根有影响,采用植物生长调节剂可促进插穗营养物质的积累、缩短生根周期.
- 吴雅琼汪贵斌汪贵斌祖元刚
- 关键词：喜树嫩枝扦插基质促根剂
- 氟苯尼考PEG6000固体分散体在大鼠体内的生物利用度研究被引量：4
- 2014年
- [目的]研究氟苯尼考PEG6000固体分散体在大鼠体内的生物利用度.[方法]建立大鼠血浆中氟苯尼考的HPLC检测方法.用灌喂药物水溶液的方法,通过高效液相分析技术对氟苯尼考PEG6000固体分散体的血药浓度进行测定,与氟苯尼考原粉进行对照.[结果]氟苯尼考PEG6000固体分散体在大鼠体内吸收及代谢良好,氟苯尼考固体分散体和氟苯尼考原药的最高血药浓度分别为13.44和3.88 μ.g/ml,提高了3.46倍;药-时曲线下面积分别为：氟苯尼考原粉AUC0-8h=20.12 25 μg/（ml·h）、氟苯尼考固体分散体AUC0-8h=23.22μg/（ml·h）,氟苯尼考-PEG6000固体分散体口服生物利用度与氟苯尼考原粉相比提高了15.39％.[结论]氟苯尼考-PEG6000固体分散体能显著提高氟苯尼考的生物利用度.
- 于欣洋赵修华祖元刚刘洋
- 关键词：生物利用度
- 喜树碱微粉的制备工艺、溶出及生物利用度特征研究
- 2016年
- 目的对难溶性药物喜树碱(camptothecin)进行微粉化研究。方法借助乳化机和高压均质机采用乳化法制备喜树碱微粉,单因素法优化制备工艺。将最优乳化条件下得到的喜树碱微粉(camptothecin micronized powder)进行溶出和生物利用度研究。结果最佳制备工艺条件为聚山梨酯-80用量为0.4%,喜树碱在三氯甲烷-甲醇(8∶2)混合溶剂中的质量浓度为1 mg/m L,水相和油相体积比为7∶3,匀浆速率为7 000 r/min;匀浆时间为11 min。最佳工艺条件下得到的喜树碱微粉水中复溶后的粒径为(165.6±5.3)nm。扫描电镜结果显示喜树碱微粉呈现规则的长条状,颗粒大小比较均匀。溶出研究结果表明喜树碱微粉溶解度和溶出速率比原粉分别提高了1.36倍和4.09倍。口服生物利用度结果表明,与原料药相比,微粉化的喜树碱在大鼠体内的相对生物利用度提高了2.10倍。GC检测结果表明,喜树碱微粉溶剂残留符合ICH标准。结论乳化法制备喜树碱微粉后,改善了喜树碱原粉的溶解度和溶出速率,口服生物利用度得到提高。
- 李永赵修华张印
- 关键词：喜树碱微粉化生物利用度乳化法
- 水提取杜仲鲜皮活性成分工艺研究被引量：2
- 2014年
- 以杜仲鲜皮作为原料,水为提取溶剂,采用单因素实验方法探讨料液比(1:5~1:60 g·mL^(-1))、提取时间(10~120 min)和提取温度(30~90℃)对杜仲皮总固形物得率及活性成分提取率的影响,并确定单因素实验最佳提取工艺为:料液比1:20,提取时间60 min,提取温度60℃。此条件下,总固形物得率为11.61%,其中活性成分绿原酸得率为0.073%,桃叶珊瑚苷得率为0.704%,京尼平苷得率为0.122%,松脂醇二葡萄糖苷得率为0.108%。水提取杜仲皮成分,方法简单,无环境污染和溶剂回收问题,本文为杜仲鲜皮活性成分提取和开发利用提供的实验依据。
- 李媛媛项凤影高悦祖元刚路祺张莹
- 关键词：水浴活性成分
- 石榴皮超微粉制备工艺优化及体内抗氧化研究被引量：10
- 2015年
- 目的考察石榴皮Granati Pericarpium超微粉的制备工艺以及石榴皮超微粉体内抗氧化能力。方法通过单因素试验与响应面分析法对石榴皮超微粉的制备工艺进行优化,选取最优条件下制备的石榴皮超微粉、石榴皮粗粉、水溶性维生素E(VE)和生理盐水(空白对照)进行大鼠体内抗氧化研究。结果石榴皮超微粉制备工艺的最佳条件为粉碎时间25 min、粉碎温度-17℃、进料量198 g,在该条件下验证石榴皮超微粉粒径可达到7.68μm,接近于预测值7.96μm。优化得到的回归模型具有良好的预测能力。石榴皮超微粉组和VE组相对于石榴皮粗粉组和空白对照组可以显著提高大鼠的血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活力,并有效减少血清中丙二醛(MDA)的量。结论石榴皮超微粉具有较强的抵御膜脂质过氧化和清除血清中自由基的能力,这表明石榴皮超微粉中的活性成分较粗粉可以更快、更好地得到释放,从而表现出更强的体内抗氧化活性。
- 祖元刚钟晨赵修华吴微微李媛媛冯子奇
- 关键词：石榴皮超微粉粒径抗氧化
- 山苍子杜仲泡腾片的表面分析被引量：3
- 2016年
- 目的制备山苍子杜仲泡腾片,并采用傅里叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）等方法对其进行表面分析,为该产品工艺与质量提供快速参考。方法 FTIR测试条件为KBr压片处理法,扫描范围400~4000cm-1。XRD测试条件为：Cu靶辐射源,石墨单色器,X光波长λ=0.154nm,辐射管管压为50k V,管流200m A,扫描范围5~60°,扫描速率为0.4°/min,步宽为0.02°。SEM测试条件为用离子溅射仪对材料表面喷金制样,仪器加速电压为5 k V。分别放大4000倍和10000倍进行观察。结果泡腾片需通过制粒,且颗粒大小10~24目表面效果最佳。通过表面分析可知,多酚与绿原酸的结构功能团通过FTIR分析获得体现。XRD结果显示加药泡腾片与空白对比物相改变明显。SEM提示药物呈颗粒状包裹于泡腾片的载体内。结论表面分析方法可作为泡腾片质量控制与工艺验证的辅助手段。
- 于晓芳朱梓毓汪天怡荣文圣张胜李湘洲
- 关键词：山苍子泡腾片
- 微粉化反式肉桂酸的反溶剂重结晶法制备与表征被引量：9
- 2014年
- 目的以乙醇做溶剂,超纯水作为反溶剂,HPMC作为表面活性剂制备反式肉桂酸(TCA)微粉,通过单因素分析法,对TCA微粉颗粒大小和形貌的主要影响因子(沉积时间、药物质量浓度、溶剂与反溶剂比、表面活性剂用量、搅拌强度)进行考察。方法分别利用透射电镜(TEM)、激光粒度分析方法、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、质谱分析(LC-MS)、X射线衍射(XRD)、差示扫描(DSC)、溶出度对所得TCA微粉进行了表征。结果获得的TCA纳米粒为球形,平均粒径为130 nm;纳米化后的TCA质量分数由99.0%提高至99.8%,溶出速率是原药的1.67倍。结论采用反溶剂重结晶法制备TCA超微粉,能够提高TCA在水中的溶解度和分散性,为进一步的制剂开发提供基础。
- 赵修华刘影王卫国李娜葛云龙李永祖元刚
- 关键词：超微粉溶出度抗氧化生物利用度
- 杜仲叶活性成分对结肠癌细胞增殖与凋亡的影响被引量：7
- 2018年
- 为了揭示杜仲叶中对结肠癌细胞增殖与凋亡的有效成分,首先对杜仲叶提取物进行了成分分析,然后取其中两种主要成分京尼平苷酸与绿原酸分别对结肠癌细胞株HCT116与LOVO细胞进行了增殖与凋亡的影响实验。结果显示：当绿原酸浓度达1.610 6μg/L时,作用于LOVO细胞的抑制率达94.96%,超过阳性对照药顺铂的抑制效果。而京尼平苷酸抑制效果不显著。绿原酸作用于HCT-116和LOVO细胞的凋亡率分别为24.08%,33.80%,均高于空白对照组的5.83%,13.71%。实验结果证实杜仲叶提取物中绿原酸对结肠癌细胞的增殖与凋亡都有显著影响,是杜仲叶中抑制结肠癌细胞增殖、促进其凋亡的主要成分之一。
- 张胜李湘洲刘子雷王秋敏
- 关键词：杜仲叶结肠癌细胞增殖凋亡
