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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11531079)

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关作者:栾颖代海丽高铁磊靳占峰朱琳更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学附属第二医院哈尔滨医科大学黑龙江省医院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇心房
  • 2篇心房颤动
  • 2篇柯萨奇
  • 2篇柯萨奇病毒
  • 2篇柯萨奇病毒B...
  • 2篇房颤
  • 2篇病毒
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇单体型
  • 1篇蛋白
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇黑龙江省医院

作者

  • 4篇栾颖
  • 2篇杜洪伟
  • 2篇朱琳
  • 2篇靳占峰
  • 2篇高铁磊
  • 2篇王波
  • 2篇代海丽
  • 1篇付琳
  • 1篇曹威

传媒

  • 1篇心血管康复医...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
房间隔起搏临床研究进展被引量:2
2015年
心脏起搏位点对心脏的激动顺序和收缩同步性有着重要的影响,是决定心脏起搏临床效果的重要因素。随着主动固定电极在临床的推广使用,尤其是可调节弯曲度的递送鞘管的临床应用使右心房非传统部位的起搏成为可能,改变心房起搏部位能否减少起搏器术后房颤负荷目前仍有争议。现就有关房间隔部位起搏的研究进展作简要综述。
王波王莹惠杜洪伟栾颖
关键词:房间隔心房颤动
白介素-18基因多态性与黑龙江省汉族人群心房颤动相关性被引量:1
2016年
目的:探讨白介素-18(IL-18)基因启动子区-137G/C(rs187238)位点和-607A/C(rs1946518)位点的等位基因、基因型、单体型与黑龙江省汉族人群心房颤动发病风险的相关性。方法:选取56例心房颤动患者和26例对照者,心房颤动患者按持续时间分为阵发房颤组和持续房颤组。采用聚合酶链式反应(PCR)和直接测序法(DS)对所选2个SNPs位点的基因型进行检测。结果:1黑龙江省地区汉族人群中IL-18基因启动子区-607A/C位点存在AA、AC、GG三种基因型,-137C/G位点存在CC、GC、GG三种基因型。2各心房颤动患者组与对照组间IL-18基因启动子区-137G/C(rs187238)位点和-607A/C(rs1946518)位点的基因型和等位基因频率比较均无显著性差异(P>0.05)。3IL-18基因启动子区-137G/C(rs187238)位点和-607 A/C(rs1946518)位点有CA、CC、GA、GC四种单倍体型,各组单倍体型分布频率比较均无统计学差异(P>0.05。4IL-18基因启动子区-137G/C(rs187238)位点和-607 A/C(rs1946518)位点的基因型和等位基因频率与AF患者的发病年龄均无统计学相关性(P>0.05)。结论:IL-18基因启动子区-607A/C(rs1946518)位点和-137G/C(rs187238)位点不是黑龙江省汉族人群心房颤动的易感基因,可能与其心房颤动的发病风险无关。
王波付琳王莹惠杜洪伟栾颖
关键词:心房颤动白介素-18单核苷酸多态性单体型等位基因
柯萨奇病毒B3的TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量:4
2012年
目的:建立一种检测柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3)的实时荧光定量RT-PCR方法,为临床CVB3的快速、准确检测提供一种新的方法。方法:针对CVB3基因的VP4区和管家基因β-actin的核苷酸序列分别设计了特异性的引物和TaqMan荧光探针,以重组质粒pMD18-T-CVB3为标准品,进行实时荧光定量RT-PCR检测,并构建CVB3的荧光定量RT-PCR标准曲线。结果:建立的方法在1.0×101~1.0×108copies/μl模板范围内具有良好的线性关系(r2>0.999),扩增效率高于98.0%,至少可检测10 copies/μl的阳性标准品。用CVB3感染HeLa细胞来模拟实际样品,灵敏度可达到1.0×101copies。结论:建立的荧光定量RT-PCR具有较高的敏感性、特异性和重复性,可作为CVB3的快速诊断方法,为CVB3感染的临床治疗提供快速可靠的诊断依据。
代海丽高铁磊朱琳曹威栾颖靳占峰
关键词:柯萨奇病毒B3
柯萨奇病毒B3的多克隆抗体制备
2011年
目的制备柯萨奇病毒B3(coxsackievirus B3,CVB3)的多克隆抗体。方法针对CVB3基因的VP1区设计特异性引物,RT-PCR扩增VP1基因并将其克隆到pGEX-6p-1中,经IPTG诱导表达后,以GST-VP1融合蛋白作为抗原免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。采用ELISA、Western blot以及间接免疫荧光检测多克隆抗体的效价和特异性。结果 ELISA检测血清的效价不低于1∶64 000,Western blot和间接免疫荧光显示该抗体具有良好的特异性。结论成功制备了效价较高的CVB3多克隆抗体,可应用于CVB3蛋白的检测。
代海丽栾颖高铁磊朱琳靳占峰
关键词:柯萨奇病毒B3多克隆抗体原核表达融合蛋白
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