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排序方式：

一例HLA-A新等位基因HLA-A＊ 3113的测序分析被引量：4: 2007年; 目的研究LLA新的等位基因HIA-A＊3113的分子机制。方法样本DNA抽提采用PEL-FREEZ抽提试剂盒，利用PCR方法扩增先证者HIA-A基因的第1～8外显子，PCR产物直接经TOPOTA克隆转染到质粒载体中获得等位基因的单链，对所得克隆进行第2、3、4外显子双向测序分析。应用序列特异性引物PCR方法证实测序所发现的突变。结果先证者样本克隆测序得到两个等位基因，其中一个等位基因为A＊2402，另一个经BLAST验证其为新的等位基因，新的等位基因序列已递交GenBank（DQ206619，DQ206620，DQ206621）。与最接近的A＊310102等位基因序列相比，新的等位基因在第3外显子上有1个核苷酸不同，第456位G→C，导致第128位氨基酸E→D。结论该等位基因为新的HLA-A等位基因，被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HIA-A＊3113。; 何俊俊章伟王炜韩浙东朱发明严力行; 关键词：HLA-A 等位基因克隆测序

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浙江省医药卫生科学研究基金(20032003)