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抗血管内皮生长因子MR靶向超顺磁性分子探针的构建及体外大肠癌细胞显像的实验研究被引量：11: 2010年; 目的探讨携带纳米铁颗粒的抗血管内皮生长因子（VEGF）分子探针的构建方法及其生物理化性状，以及对体外大肠癌细胞的靶向作用。方法采用化学交联法构建抗体分子探针，应用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳及MR扫描仪检测抗体对比剂的生化及磁学特性。将抗体分子探针与人结肠癌SW620细胞在37℃分别孵育30、60、90min后进行MR扫描，并进行普鲁士蓝染色验证，信号变化数据组间比较采用单因素方差分析和LSD—t检验；以最佳孵育时间为标准，与骨髓间充质干细胞对照，检测抗体对比剂的靶向增强作用。信号变化数据组间比较采用单因素方差分析和析因设计方差分析。结果携带纳米铁颗粒的抗VEGF分子探针被成功构建并分离，抗体分子探针的弛豫率为0．0426×10^6mol／s。免疫细胞荧光及普鲁士蓝染色法证实抗体分子探针可以与高表达VEGF的人结肠癌SW620细胞结合。MRI证明抗体分子探针孵育大肠癌细胞30、60、90min后T2信号强度分别为392±7、91±8、264±10，与孵育前（679±12）比较差异有统计学意义（F=4735．489，P〈0．01），在孵育60min后T2WI及T2＊WI信号强度值降低最明显。抗体分子探针孵育大肠癌细胞对照实验表明，抗体分子探针孵育大肠癌细胞组与干细胞组T2信号强度分别为82±7和685＋43，差异有统计学意义（t=39．167，P〈0．05），抗体分子探针孵育大肠癌细胞组T2WI及T2WI信号强度显著降低。单纯对比剂孵育大肠癌细胞组与干细胞组比较T2信号强度分别为419±59和400±41，差异无统计学意义（t=-0．718，P〉0．05）。结论携带纳米铁颗粒的抗VEGF分子探针已将肿瘤血管生成的评价发展到受体水平，为肿瘤血管生成的诊断与抗血管生成的治疗提供了新的思路。; 张琨李健丁张瑞平辛磊李晶; 关键词：分子探针血管内皮生长因子结肠肿瘤

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山西省自然科学基金(2009011050-1)

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