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河南省医学科技攻关计划项目(200703005)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：李涛许予明石聪聪杨冬之齐华更多>>
相关机构：郑州大学第一附属医院郑州大学更多>>
发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
题名
作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇血性
  • 1篇氧合酶
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血性脑血管
  • 1篇缺血性脑血管...
  • 1篇酶链反应
  • 1篇脑缺血
  • 1篇脑血
  • 1篇脑血管
  • 1篇脑血管病
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇合酶
  • 1篇白质
  • 1篇5-脂氧合酶

机构

  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州大学第一...

作者

  • 1篇郑红
  • 1篇贺颖
  • 1篇宋国英
  • 1篇齐华
  • 1篇杨冬之
  • 1篇石聪聪
  • 1篇许予明
  • 1篇李涛

传媒

  • 1篇中华神经科杂...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
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SNaPshot微测序技术分析5-脂氧合酶激活蛋白基因与缺血性脑血管病的相关性被引量：3
2012年
目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白（ALOX5AP）基因SG13S114A／T和SG13S32A／C两位点多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病（ICVD）的遗传易患性。方法采用SNaPshot多重微测序技术检测246例河南汉族ICVD患者和245名健康对照者ALOXSAP基因SG13S114和SG13S32位点的多态性，运用SPSS16．0软件进行基因型频率、等位基因频率的比较，SHEsis软件进行单倍型分析和连锁不平衡检验。结果ICVD组SG13S114位点AA基因型频率及A等位基因频率明显高于对照组，差异有统计学意义。经性别及年龄分层分析发现，男性ICVD患者及年龄小于50岁的ICVD患者SG13S114位点的AA基因频率及A等位基因频率亦明显高于对照组，差异有统计学意义。单倍型分析发现：ICVD组A—A单倍型频率（30．4％）显著高于对照组（23．5％），差异具有统计学意义（OR=1．419，95％CI1．068～1．885，P=0．015）；T—C单倍型频率（22．0％）显著低于对照组（28．8％），差异具有统计学意义（OR=0．698，95％CI0．523—0．932，P=0．014）。结论SG13S114位点可能是河南地区汉族人群ICVD的遗传风险因子，并且该位点与男性ICVD患者及年龄小于50岁ICVD患者的发病关系更为密切。A—A单倍型可能是河南汉族人群ICVD发生的风险因子，T—C单倍型可能对河南汉族人群ICVD的发生具有保护作用。
石聪聪贺颖杨冬之李涛宋国英齐华许予明郑红
关键词：脑缺血聚合酶链反应
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