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国家自然科学基金(30430530)

作品数:3 被引量:14H指数:2
相关作者:兰国成谭景和常仲乐罗明久马所峰更多>>
相关机构:山东农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇丁内酯
  • 1篇乙二醇
  • 1篇山羊
  • 1篇山羊卵母细胞
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇体外成熟
  • 1篇内酯
  • 1篇胚胎
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠胚胎
  • 1篇卵母细胞
  • 1篇母细胞
  • 1篇克隆技术
  • 1篇冷冻
  • 1篇减数
  • 1篇减数分裂
  • 1篇REGION...
  • 1篇ROS

机构

  • 2篇山东农业大学

作者

  • 2篇谭景和
  • 2篇兰国成
  • 1篇吴延光
  • 1篇韩东
  • 1篇刘娜
  • 1篇苗德强
  • 1篇马所峰
  • 1篇罗明久
  • 1篇常仲乐
  • 1篇韩正滨
  • 1篇周佳勃

传媒

  • 1篇Curren...
  • 1篇Journa...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
ROS和丁内酯-I抑制山羊卵母细胞的减数分裂被引量:1
2006年
本文研究了ROS(Roscovitine)和丁内酯-I(ButyrolactoneI,BL-I)两种细胞周期依赖性激酶抑制剂对山羊卵母细胞减数分裂恢复的抑制作用,并研究了抑制对卵母细胞成熟、激活和发育的影响。结果表明:ROS和BL-I对山羊卵母细胞减数分裂恢复的抑制作用具有浓度依赖性;200μmol/LROS、100μmol/LBL-I、100μmol/LROS+6·25μmol/LBL-I和50μmol/LROS+25μmol/LBL-I都能有效抑制山羊卵母细胞减数分裂的恢复,24h的抑制率分别为78·4%、80·9%、80·3%和77·8%。用ROS和BL-I抑制24h后转为正常培养24h,各处理组卵母细胞的成熟率(分别为81·3%、81·9%、83·2%和85·2%)与对照组(83·0%)无显著差异;成熟卵母细胞的化学激活率分别为93·3%、96·2%、92·5%和90·5%,与对照组(97·8%)无显著差异。然而,抑制处理后卵母细胞的卵裂率和桑椹胚率降低,未能发育到囊胚。ROS和BL-I抑制山羊卵丘扩展,并且转为正常培养后卵丘不能再扩展。ROS和BL-I能够浓度依赖性地抑制山羊卵母细胞减数分裂,二者既可单独,又可降低浓度联合使用,但抑制山羊卵母细胞的浓度远高于牛和猪卵母细胞的;ROS和BL-I抑制24h不影响山羊卵母细胞的成熟和激活能力,但影响卵母细胞的卵丘扩展和胚胎发育能力。因此,山羊卵母细胞减数分裂调控可能比它动物更精细[动物学报52(2):342-348,2006]。
韩东吴延光兰国成韩正滨周佳勃谭景和
关键词:山羊卵母细胞体外成熟减数分裂
应用乙二醇冷冻小鼠胚胎:优化和简化程序的探索被引量:3
2005年
提高解冻胚胎的发育能力和简化冷冻解冻程序是胚胎冷冻研究的两大永恒的主题。尽管乙二醇(EG)广泛用于家畜胚胎冷冻,但很少用于冷冻小鼠和人胚胎。为数很少的以EG慢冻小鼠或人胚胎的研究均采用较为复杂的人胚冷冻程序,未见简化程序和用EG冷冻小鼠桑椹胚的报道。采用简单的牛胚胎冷冻程序研究了发育时期、EG浓度、平衡方法、添加蔗糖以及解冻后脱除EG等对小鼠胚胎冻后发育能力的影响。结果显示:(1)致密晚期桑椹胚冻后体外培养囊胚发育率(81.92%±2.24%)和孵出率(68.56%±2.43%)显著(P<0.05)高于4细胞、8细胞胚胎和致密早期桑椹胚胎;(2)1.8molLEG冷冻小鼠致密晚期桑椹胚的囊胚发育和孵出率显著高于其它浓度;(3)在EG中平衡10min的冻后囊胚发育显著好于平衡5、20或30min;(4)两步平衡冷冻胚胎的囊胚发育率和孵出率显著高于一步平衡;(5)用EG冷冻小鼠胚胎无需添加蔗糖;(6)解冻后可不脱除EG;(7)冻后发育的早期囊胚和囊胚细胞数明显少于体内发育胚胎。因此,用EG冷冻小鼠胚胎的最佳方案为:致密晚期桑椹胚用1.8molLEG不添加蔗糖、两步平衡15min、以简单的牛胚胎冷冻程序冷冻解冻、解冻后不脱除EG直接培养或移植。
罗明久刘娜苗德强兰国成马所峰常仲乐谭景和
关键词:胚胎冷冻乙二醇小鼠
Aberrant DNA methylation in 5′ regions of DNA methyltransferase genes in aborted bovine clones被引量:10
2008年
High rate of abortion and developmental abnormalities is thought to be closely associated with inefficient epigenetic reprogramming of the transplanted nuclei during bovine cloning. It is known that one of the important mechanisms for epigenetic reprogramming is DNA methylation. DNA methylation is established and maintained by DNA methyltransferases (DNMTs), therefore, it is postulated that the inefficient epigenetic reprogramming of transplanted nuclei may be due to abnormal expression of DNMTs. Since DNA methylation can strongly inhibit gene expression, aberrant DNA methylation of DNMT genes may disturb gene expression. But presently, it is not clear whether the methylation abnormality of DNMT genes is related to developmental failure of somatic cell nuclear transfer embryos. In our study, we analyzed methylation patterns of the 5′ regions of four DNMT genes including Dnmt3a, Dnmt3b, Dnmt1 and Dnmt2 in four aborted bovine clones. Using bisulfite sequencing method, we found that 3 out of 4 aborted bovine clones (AF1, AF2 and AF3) showed either hypermethylation or hypomethylation in the 5′ regions of Dnmt3a and Dnmt3b, indicating that Dnmt3a and Dnmt3b genes are not properly reprogrammed. However, the individual AF4 exhibited similar methylation level and pattern to age-matched in vitro fertilized (IVF) fetuses. Besides, we found that the 5′ regions of Dnmt1 and Dnmt2 were nearly completely unmethylated in all normal adults, IVF fetuses, sperm and aborted clones. Together, our results suggest that the aberrant methylation of Dnmt3a and Dnmt3b 5′ regions is probably associated with the high abortion of bovine clones.
Jinghe LiuXingwei LiangJiaqiao ZhuLiang WeiYi HouDa-Yuan ChenQing-Yuan Sun
关键词:克隆技术
共1页<1>
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