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微生物法测定维生素的质量控制被引量：7: 2014年; 微生物法是多种维生素测定的国家标准检验方法的仲裁法,但因操作繁琐需使用多种质量控制方法加以规范。结合微生物法测定维生素的具体过程,探讨了包括人员、设备、实验材料、实验方法、环境设施等各个环节的质量控制方法,以及实现这些方法的可行性。微生物法测定维生素需要在实验操作、标准曲线绘制、菌株接种方面加强监控,同时配合食品微生物实验室质量控制的通用质控方法进行多方位改善,从而得到准确、可靠的测定结果。; 张艳王甲威赵相霞刘庆忠; 关键词：微生物法维生素

甜樱桃矮化砧‘吉塞拉6号’扦插过程中氧化酶活性和碳氮含量变化被引量：17: 2013年; 甜樱桃（Prunusavium）矮化砧‘吉塞拉6号’（PrunusceFasus×P．cane．scens）是由酸樱桃（Prunuscerasu,s）与灰毛叶樱桃（Prunuscane$cert$）种间杂交育成的三倍体杂种，用作砧木材料具有矮化、早实、丰产、抗性强、适应范围广等优点（刘庆忠等，2006）。; 魏海蓉陈新宗晓娟王甲威张庆霞张道辉刘庆忠; 关键词：嫩枝扦插 IBA 不定根发生氧化酶

SYBR Green Ⅰ实时定量RT-PCR技术在甜樱桃病毒定量分析中的应用被引量：8: 2012年; 为了探讨SYBR Green Ⅰ实时定量RT-PCR技术在甜樱桃病毒粒子定量分析中的应用前景,以复合感染李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)、李矮缩病毒(Prune dwarf vi-rus,PDV)、樱桃病毒A(Cherry virus A,CVA)、樱桃小果病毒-2(Little cherry virus-2,LChV-2)的甜樱桃"红灯"Prunus avium cv.Red Lamp植株为研究对象,采用相对定量方法,分析各病毒的外壳蛋白基因的表达,用以指示病毒的增殖量。在花、幼叶、功能叶、衰老叶中均能检测到4个基因,但各基因表达量在各器官中存在差异。PNRSV-CP与CVA-CP表达模式相似,功能叶中明显高于其它器官,衰老叶中急剧降低。PDV-CP与LChV2-CP表达模式类似,幼叶中的表达量较高,功能叶片中较低。PNRSV-CP在花、功能叶中的表达显著高于其它3个病毒基因。LChV2-CP在各器官中的表达量均低于其余3个基因。该方法适用于植物组织内多种甜樱桃病毒增殖量的分析。; 宗晓娟王文文王甲威魏海蓉严雪瑞刘庆忠; 关键词：李属坏死环斑病毒

甜樱桃需冷量的自动监测及在设施栽培中的应用: 2015年; 甜樱桃设施栽培的经济效益远高于露地栽培,但若对需冷量掌控不准,容易造成萌芽不齐、花器官畸形或败育、坐果不良和成熟期推迟等问题。为此,本课题组研制了一种甜樱桃设施栽培需冷量自动检测、选择、记录显示系统,包括现场温度检测、有效低温选择、控制信号转换与输出、需冷量积累显示等装置,连续3年用于甜樱桃设施栽培试验,取得良好效果。由于应用该系统精确监测了需冷量,使设施栽培扣棚控温时机的掌控更科学合理,成功避免了萌芽不齐、坐果不良和延迟成熟等问题,在此基础上,与温、湿度自动监测和联控报警等现代测控技术配合运行,高精度调控大棚内栽培环境,使果实大小均匀,产量、质量及采收期均达到预期效果。; 张道辉赵红军高贺春谭钺王甲威陈新魏海蓉刘庆忠; 关键词：需冷量甜樱桃设施栽培自动监测优质高产

樱桃矮化砧木‘吉塞拉6号’四倍体新种质Y1的培育被引量：3: 2014年; 【目的】培育樱桃砧木新品种。【方法】以樱桃矮化砧木‘吉塞拉6号’为试材,采用自然授粉手段育成四倍体新种质Y1,采用流式细胞仪分析杂种后代的倍性,并对它的生物学性状、与甜樱桃品种嫁接亲合力进行了目测观察。【结果】吉塞拉5、6、7号在育性方面有差别,‘吉塞拉6号’为高度不育,结实率极低。随机抽取的33株‘吉塞拉6号’实生后代中,绝大多数为四倍体;Y1与甜樱桃品种的嫁接亲合性好,基本无小脚现象。【结论】采用自然授粉的三倍体‘吉塞拉6号’种子成功培育出300多个株系的新砧木类型,通过对随机选取的33个株系进行染色体倍性鉴定、性状观察,筛选出1个综合表现性状较好的四倍体种质Y1。; 刘庆忠陈新魏海蓉宗晓娟王甲威赵红军; 关键词：实生后代

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国际科技合作与交流专项项目(2012DFR30700)