重庆市自然科学基金(csct2011jj10010)
- 作品数：2 被引量：19H指数：2
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- 姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球在大鼠体内药动学研究被引量：16
- 2013年
- 目的比较姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球、姜黄素磷脂复合物、姜黄素壳聚糖微球、姜黄素原料药的药动学特征,探讨磷脂复合物壳聚糖微球药物载体的优势。方法 SD大鼠ig给予4种姜黄素制剂100 mg/kg(以姜黄素计)后,定时取血,以大黄素为内标,乙腈-2%醋酸水溶液(55∶45)为流动相,HPLC法检测姜黄素血药浓度,绘制药-时曲线,DAS程序计算药动学参数。结果姜黄素脂复合物壳聚糖微球的tmax、t1/2分别为2.0、3.2 h,较原料药(0.6、1.2 h)、壳聚糖微球(1.4、2.3 h)、磷脂复合物(1.2、1.7 h)均有所延长;曲线下面积(AUC)分别为原料药、壳聚糖微球、磷脂复合物的7.49、2.07、2.67倍。结论磷脂复合物壳聚糖微球较单一的磷脂复合物或壳聚糖微球更能延缓药物释放,促进药物吸收,是半衰期短、溶解度低药物的优良口服给药载体。
- 唐勤顾勇李纳郭倩徐晓玉张继芬
- 关键词：姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球药动学
- 药物分子对羟丙基-β-环糊精复合包合物的影响被引量：3
- 2014年
- 研究不同性质药物葛根素、冰片、梓醇两两包合时的相互影响,探索多组分、多性质的中药复方包合物的包合规律。以HP-β-CD作为包合材料,冷冻干燥法制备包合物。通过包合量测定、DSC和X射线衍射考察葛根素、冰片、梓醇两两包合时的包合情况。结果显示,难溶性药物葛根素和冰片同时包合,当葛根素过量时,葛根素的包合量与单独包合时无明显差异,冰片未被包合;当葛根素量不足而HP-β-CD过量时,冰片才被包合,且包合量低于冰片单独包合。水溶性药物梓醇与葛根素或冰片共同包合时,葛根素或冰片的包合量与单独包合时无明显差异,DSC和X射线衍射图谱均无梓醇的特征峰。难溶性药物葛根素和冰片同时包合时存在竞争,葛根素竞争性更强。水溶性药物梓醇能与HP-β-CD复合但不影响葛根素和冰片的包合。
- 汤丹丹李纳王丽雯张继芬徐晓玉
- 关键词：葛根素梓醇包合
