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Controlled acid hydrolysis and kinetics of flavone C-glycosides from trollflowers被引量：2: 2015年; Acid hydrolysis mechanisms of orientin-2＂-O-galactopyranoside（OGA）,orientin and other flavone C-glycosides in the trollflowers[Trollius chinensis Bunge） were studied in this report for the first time.Hydrolysis parameters including temperature,acidity,solvent and reaction time were comprehensively investigated.OGA could be hydrolyzed to orientin,followed by an isomerization to isoorientin via a reversible Wessely-Moser rearrangement reaction under stronger acidic conditions.A first-order kinetic model fitted the hydrolysis process of OGA well.Under the optimal hydrolysis conditions of 80 ℃,1.0 mol/L H^＋ and 7 h reaction time,about 77%OGA was transformed to orientin with no detectable isoorientin.These results could be helpful for better understanding of the acid hydrolysis kinetics of flavone C-glycosides,as well as the preparation of these valuable components under controlled acid hydrolysis conditions.; Mian DouXi-Hui HeYan SunFang PengJiang-Yun LiuLi-Li HaoShi-Lin Yang

HPLC法同时测定桑枝中桑皮苷A和桑皮黄素的含量被引量：10: 2015年; 目的：建立同时测定桑枝中桑皮苷A和桑皮黄素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Cosmosil C18-AR-Ⅱ,流动相为乙腈-1%乙酸水溶液（梯度洗脱）,检测波长为303 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10~20μl。结果：桑皮苷A和桑皮黄素的质量浓度分别在0.101 5~2.029、0.020 42~0.408 4 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 8、0.999 7）;精密度试验的RSD〈2%,重复性、稳定性试验的RSD〈3%;平均加样回收率分别为98.2%、97.5%,RSD分别为1.39%、1.29%（n=6）。在早春采集的样品中桑皮苷A和桑皮黄素的含量较高。结论：该方法操作简便、结果准确,可为桑枝的合理采收和开发利用提供参考。; 陈倩孙登阳邓霖芳刘江云郝丽莉; 关键词：桑枝高效液相色谱法

HPLC-ELSD测定咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元被引量：4: 2014年; 目的：建立测定咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元的高效液相色谱-蒸发光散射含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Cosmosil PAQ-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，甲醇（A）-水（B）流动相梯度洗脱，蒸发光散射检测，流速0.9 mL·min-1。结果：齐墩果酸的线性范围为1.321-5.285 μg（r=0.999 3），平均加样回收率为98.5%；常春藤皂苷元的线性范围为0.473 6-1.894 μg（r=0.999 2），平均加样回收率为100.2%。结论：该方法操作简便，结果准确可靠，可作为咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元的含量测定方法。; 郭宇姝窦冕张沂刘江云郝丽莉; 关键词：咽炎颗粒齐墩果酸常春藤皂苷元高效液相色谱

左旋多巴衍生物对多巴脱羧酶活性的抑制作用研究被引量：3: 2016年; 目的考察左旋多巴衍生物对多巴脱羧酶的抑制活性分析。方法合成得到1,1二甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉（1）、1-甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉（2）、3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3）、1α/1β-苯基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉（4a/4b）5个化合物,就其对多巴脱羧酶活性的抑制作用进行测试,并测定1对多巴脱羧酶活性抑制的米氏方程参数。结果化合物1-4对多巴脱羧酶均有剂量依赖性抑制作用,其中1效果最佳,其半抑制浓度IC50为0.387 mmol·L-1,与左旋多巴对多巴脱羧酶的结合为非竞争性抑制。结论首次发现化合物1-4具有多巴脱羧酶活性抑制作用,猫豆中的化合物1-3是提高左旋多巴生物利用度的主要有效成分之一。; 邓霖芳谭蓓郝丽莉郑龙太刘江云; 关键词：猫豆左旋多巴

川楝子中柠檬苦素类成分的HPLC-ELSD指纹谱分析被引量：3: 2014年; 目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射方法,分析川楝子中柠檬苦素类成分的指纹谱,并测定1-去乙酰基尼泊里宁B的含量。方法：采用YMC-Pack C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以流动相甲醇-水-四氢呋喃（55∶40∶5）进行洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃;采用蒸发光散射检测器,漂移管温度93.0℃,载气流速2.3 L·min-1。结果：川楝子中主要含有1-去乙酰基尼泊里宁B（1）、尼泊里宁B（2）、尼泊里宁A（3）、1-顺芷酰基尼泊里宁A（4）、川楝素（5）等柠檬苦素类成分,化合物2~5存在不同程度互变异构现象;1-去乙酰基尼泊里宁B的线性范围为2.324~19.36μg（r=0.9996）,平均加样回收率为96.98%,RSD为2.6%。结论：建立的方法符合方法学验证要求,可用于川楝子中柠檬苦素类成分的分析。指纹谱分析结果表明,尼泊里宁型化合物是川楝子中的主要成分;川楝子炮制后指标成分含量有所降低;样品中指标成分含量差异较大。; 沈丽琴彭芳蔡金娜刘江云郝丽莉冯育林杨学东杨世林; 关键词：川楝子柠檬苦素川楝素互变异构体指纹谱

HPLC同时测定猫豆中左旋多巴及其衍生物含量被引量：5: 2016年; 目的建立同时测定猫豆中左旋多巴（2）及其3种衍生物含量的高效液相色谱法。方法从猫豆中分离获得3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉（1）、1-甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3）、1,1二甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉（4）等3种成分;含量测定采用Cosmosil C18-PAQ色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相1%乙酸等度洗脱,流速0.5 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果左旋多巴（2）和3个化合物色谱分离良好,分别在0.298 4-5.968μg（1）,6.554-131.1μg（2）,0.262 6-5.252μg（3）,0.256 8-5.136μg（4）线性关系良好（r〉0.999）,平均加样回收率依次为97.7%,99.1%,98.7%,97.9%。结论本方法简便、准确,可用于同时测定猫豆中的左旋多巴及其四氢异喹啉类衍生物含量,为其质量控制方法提供参考。; 邓霖芳谭蓓蓓窦冕郝丽莉刘江云杨世林; 关键词：猫豆左旋多巴高效液相色谱法

左旋多巴衍生物对多巴脱羧酶活性的抑制作用研究: 目的考察左旋多巴衍生物对多巴脱羧酶的抑制活性分析。方法合成得到1,1二甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(1)、1-甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(2)、3-羧基-6,...; 邓霖芳谭蓓郝丽莉郑龙太刘江云; 关键词：猫豆左旋多巴; 文献传递

藜豆及其变种的药理作用研究进展: 2018年; 目的:为藜豆及其变种的进一步研究与开发利用提供参考。方法:以"Mucuna pruriens""藜豆""猫豆"等为关键词,组合查询2008-2017年在Pub Med、Elsevier、中国知网、万方、维普等数据库中收录的相关文献,对藜豆及其变种药理作用等方面的研究进展进行归纳和综述。结果与结论:作为一种在全球热带、亚热带地区广泛分布的传统药用植物,藜豆及其变种在治疗帕金森病中的作用主要与左旋多巴及其类似物有关;其在治疗男性不育症、降血糖、抗蛇毒等其他方面也具有明确的药理作用,相关的氨基酸、生物碱、多酚、蛋白质等活性成分正在被逐步揭示。目前,藜豆及其变种的国际研究还主要集中在药效学验证方面,但其提取物的制备工艺和主要成分组成还不统一,其应用开发尚处于初级阶段。藜豆及其变种对于上述疾病的药理作用等方面的深入研究和资源开发利用仍有待进一步重视和加强。; 温红谭蓓蓓窦冕邓霖芳单佳晶李君山刘江云; 关键词：猫豆变种药理作用活性成分

败酱皂苷H_1平衡溶解度和表观油水分配系数的测定被引量：5: 2016年; 目的：测定败酱皂苷H1平衡溶解度和表观油水分配系数（1g P）,为败酱皂苷后续的剂型设计和成药性研究提供参考。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定败酱皂苷H1在不同有机溶剂和不同pH缓冲液中的平衡溶解度;采用摇瓶法测定败酱皂苷H1的1g P。结果：25℃下败酱皂苷H1在水、甲醇和乙醇中的平衡溶解度依次为0.091 75、96.51、46.89 g/L,在磷酸盐缓冲液pH 7.6-10.0范围内平衡溶解度随着pH升高而明显增大;败酱皂苷H1在pH 6.0-8.0缓冲液中其1g P范围为0.695-0.773。结论：败酱皂苷H1及该类齐墩果酸型皂苷属于低溶解度、低透过性的成分,因而不适宜作为常规口服制剂开发使用。; 房启龙刘宏尉刘江云郝丽莉杨世林; 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测法平衡溶解度表观油水分配系数

黑种草子化学成分和药理研究进展: 黑种草属（Nigella）植物主要分布于全球西南亚、南欧、北非等地区,其种子在伊斯兰国家广泛作为传统食品和民族药使用。近30年来的现代研究发现,黑种草子中含有油脂、挥发油、皂苷、黄酮、生物碱等多种化学成分,具有抗氧化、抗...; 李雅丽王增尚刘博陈望阳刘江云木胡牙提·乌拉斯汉; 关键词：黑种草子化学成分药理作用炎症肿瘤; 文献传递

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