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国家自然科学基金(30371073)

作品数:4 被引量:120H指数:4
相关作者:徐镔蕊董卫星余春明冯小宇李宁更多>>
相关机构:中国农业大学安徽省农业委员会北京市兽医实验诊断所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇禽白血病
  • 3篇J亚群
  • 3篇J亚群禽白血...
  • 2篇蛋鸡
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋用型
  • 1篇原位
  • 1篇原位PCR
  • 1篇原位杂交
  • 1篇原位杂交检测
  • 1篇杂交检测
  • 1篇肉种鸡
  • 1篇肉种鸡群
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主范围
  • 1篇探针
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇禽白血病病毒

机构

  • 4篇中国农业大学
  • 3篇安徽省农业委...
  • 1篇北京市兽医实...

作者

  • 4篇徐镔蕊
  • 3篇董卫星
  • 2篇余春明
  • 2篇冯小宇
  • 2篇李宁
  • 1篇乔素兰
  • 1篇秦玉明

传媒

  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学报
  • 1篇病毒学报
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2005
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
蛋鸡J亚群禽白血病病毒的分离与初步鉴定被引量:15
2008年
冯小宇徐镔蕊Lucy F.LeeMaoxiang Li
关键词:J亚群禽白血病病毒蛋鸡鸡胚成纤维细胞VIRUS肉种鸡群宿主范围
原位PCR和原位杂交检测蛋鸡J亚群禽白血病病毒被引量:9
2004年
根据ALV_J原型株HPRS10 3株gp85基因的内部序列 ,和pol基因的 3′端设计一对引物H5 H7。从发生ML病死蛋用型鸡的肿瘤、骨髓、肝脏、脾脏和输卵管组织中提取总RNA ,反转录为cDNA ,经PCR扩增得到长度为 5 4 5bp的ALV_JcDNA特异性探针。探针定位于 5 2 5 8~ 5 80 2bp。将病鸡的组织石蜡切片置HybaidExpress原位PCR仪平台上 ,以H5 H7为引物进行原位PCR扩增。应用地高辛标记的cDNA探针对原位PCR扩增后切片进行了原位杂交检测。结果在待检组织肿瘤组织、十二指肠、骨髓中出现明显的阳性信号。睾丸、肺、胰腺、大脑、输卵管、肾脏均检出散在的阳性信号。这是国内外首次从分子水平证明蛋鸡J亚群禽白血病。
徐镔蕊乔素兰董卫星Lucy F.Lee LI Mao-xiang 秦玉明李宁
关键词:原位PCR原位杂交CDNA探针
用ALV-Jgp85单克隆抗体证明蛋鸡存在J亚群禽白血病被引量:60
2005年
采用免疫组化法,对病理学初步诊断为蛋用型鸡 J亚群白血病的自然发病鸡的肿瘤、骨髓、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、心脏、胰脏、输卵管、卵巢、腺胃、骨骼肌、大脑、坐骨神经,用特异性抗 J亚群禽白血病病毒(ALV J)囊膜糖蛋白gp85的单克隆抗体进行检测,待检的组织切片中均检出阳性抗原,免疫组化的研究结果与病理学诊断结果相一致。在国内外首次发现并报道蛋用型鸡 J亚群禽白血病的自然病例。
徐镔蕊董卫星余春明冯小宇李宁Lucy F.LeeMaoxiang Li
关键词:单克隆抗体膜糖蛋白免疫组化法J亚群禽白血病ALV-J蛋用型
蛋鸡J亚群禽白血病的分子生物学诊断被引量:51
2005年
根据J亚群白血病病毒(ALV-J)原型株HPRS-103的序列设计了一对针对外源性ALV-J引物H5和H7,从发生ML病死鸡的肿瘤、骨髓、肝脏、脾脏和输卵管组织中提取DNA作为模板,经PCR扩增得到长度为545bp的片段,对其序列进行测定后,与ALV-J原型株HPRS-103的序列进行了比较,发现其核苷酸同源性为97.4%,所编码氨基酸的同源性为96.1%。该片段含有ALV-Jgp85编码基因的部分序列和ALV-Jpol基因的部分序列,从分子水平上证实了蛋鸡发生J亚群禽白血病,进一步证明了此前根据病理学观察、免疫组化及免疫荧光诊断的结果。这是首次从分子水平上证明蛋用型鸡发生J亚群禽白血病。
徐镔蕊董卫星余春明Lucy F.Lee Maoxiang Li
关键词:蛋鸡J亚群禽白血病分子生物学诊断
共1页<1>
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