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2种试剂对实验动物凝血酶原时间检测结果的比对分析: 2016年; 目的:比对分析仪器配套的2种试剂对不同实验动物凝血酶原时间测定值,评价检测结果是否存在差异。方法:用Thromborel-S(TS)与Thromboplastin.C.Plus(CPLUS)2种凝血酶原试剂分别对实验动物标本进行检测,然后对检测结果进行配对t检验、相关性分析及信度检验。结果:不同实验动物凝血酶原时间,CPLUS试剂检测结果高于TS试剂,且两组数据存在显著性差异。结论:TS试剂与CPLUS试剂对实验动物凝血酶原时间的检测结果存在显著差异,不存在一致性,在同一个毒性研究中不可以交叉使用这2种试剂。; 潘东升汪巨峰李波; 关键词：凝血酶原时间

心脏毒性生物标志物研究进展及其局限性被引量：2: 2016年; 心脏毒性标志物在评价药物诱导的心脏毒性方面具有重要意义,近年来,心脏毒性生物标志物研究取得了很大的进步,新的标志物在敏感性、特异性及预测价值方面都超越了传统标志物,但仍存在一定的局限性,需要开展更多的研究和验证工作,尤其是将临床前生物标志物向临床转化的研究工作。本文综述了心脏毒性生物标志物近年来的研究进展及其局限性。; 潘东升张颖丽霍艳汪巨峰李波; 关键词：心脏毒性生物标志物肌钙蛋白 MIRNA

血管紧张素Ⅱ在心血管疾病中的氧化应激调节机制被引量：12: 2014年; 血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）最初于1985年在牛脑中发现,是一类具有广泛生物学活性的内源性血管活性八肽,在多种心血管病变中发挥重要作用,包括高血压、心肌肥大、心律失常、冠状动脉缺血及梗死性心衰[1].Ang Ⅱ属于全身性激素,是肾素-血管紧张素系统（RAS）中人体维持血压和心血管系统稳态的重要成分.; 文海若李波付研; 关键词：心血管疾病肾素-血管紧张素系统冠状动脉缺血生物学活性心血管病变心血管系统

抗表皮生长因子受体全人单克隆抗体Ranti-HER的抗肿瘤药理作用研究被引量：2: 2016年; 目的考察抗表皮生长因子受体全人单克隆抗体Ranti-HER单用及联合用药对裸鼠人癌移植瘤的抑制作用,探讨其抑制作用是否与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达有关。方法采用流式细胞术定性人源肿瘤细胞EGFR的表达程度,建立人源肿瘤细胞裸鼠皮下移植瘤模型,然后分组给药,以相对肿瘤增值率评估其抗肿瘤有效性。结果人鳞状细胞癌A431细胞为EGFR高表达细胞,人结肠癌HT29和SW948细胞对EGFR低表达,人结肠癌SW620细胞对EGFR为阴性表达。给予不同剂量Ranti-HER(0.25、0.5、1 mg·只-1,biw×3)能显著抑制A431移植瘤的生长,并表现出一定的剂量相关性;与多柔比星(125μg·只-1,qd×2)合用后呈现联合抗肿瘤作用。Ranti-HER 1.0 mg(biw×3)能明显延缓SW948移植瘤的生长,与伊立替康联合应用,抑制肿瘤生长作用表现出相加的趋势。对于HT29和SW620移植瘤,Ranti-HER1.0 mg(biw×3)未见明显抑瘤作用。结论 Ranti-HER单独应用能抑制裸鼠人癌移植瘤的生长,其抑制作用与EGFR的表达水平有一定相关性,Ranti-HER与其他化疗药物联合应用,具有协同抗肿瘤作用。; 潘东升沈连忠盖文琳周晓冰李波; 关键词：表皮生长因子受体抗肿瘤作用

疫苗佐剂最新研究进展被引量：21: 2013年; 疫苗佐剂能够提高机体对抗原的适应性免疫应答,在疫苗的研发中具有重要的作用。随着药物研发的不断进步,近年来国内外出现了许多新型佐剂。本文分类阐述了近年来疫苗佐剂的最新研究进展及应用概况,总结了佐剂对免疫系统的影响和作用机制、临床有效性和不良反应,以及新型佐剂研发最新关注热点。在寻找并设计理想佐剂的同时我们不能忽略安全问题,应深入研究佐剂的作用机制及评价模型,全面评估其安全性。; 周洋耿兴超汪巨峰李波; 关键词：佐剂疫苗免疫应答安全性评价

新药免疫毒性评价研究进展被引量：3: 2018年; 新药免疫系统毒性研究一直是国内外的研究热点。本文参照各国的指导原则,以及国内外免疫毒性研究的相关报道,对免疫毒性研究的技术要求、免疫毒性的评价流程、免疫毒性的评价实验、动物模型的选择、免疫毒性的组合策略及替代实验等进行综述,阐述免疫毒性的研究进展。; 潘东升范玉明李波; 关键词：免疫毒性

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国家科技重大专项(2012ZX09302-001)