江苏省社会发展科技计划(BS2000031)
- 作品数：11 被引量：46H指数：5
- 相关作者：王劲松沈默宇成金罗周玲周金意更多>>
- 相关机构：南京医科大学常州市第二人民医院扬州大学更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胰岛素抵抗对高血压、高血脂和肥胖遗传度影响的研究被引量：1
- 2005年
- 目的:对常州地区136个2型糖尿病家系人群的血压、血脂等表型的遗传度进行研究,以探讨胰岛素抵抗与高血压、高血脂、肥胖的遗传学关系。方法:对家系人群采用遗传流行病学分析软件S.A.G.E.的ASSOC过程估算收缩压、舒张压、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、体质指数、腰臀比的遗传度,并用年龄的胰岛素抵抗指数作为协变量进行调整。结果:S.A.G.E.-ASSOC软件分析显示136个家系人群中,收缩压、舒张压、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、体质指数的自然对数值及腰臀比的年龄调整遗传度分别为:0.568895、0.000000、0.000000、1.339752、0.379018、0.497420、0.332000和0.446000。引入协变量胰岛素抵抗指数调整后的遗传度分别为:0.474071、0.540450、0.000000、1.3366202、0.308870、0.495878、0.258000和0.442000。除了低密度脂蛋白外,其他表型的遗传度在引入胰岛素抵抗指数前后的改变均有统计学意义。结论:在本研究人群中,血压、血脂和肥胖存在明显的遗传倾向,各表型的遗传度和胰岛素抵抗指数有显著联系。因此,胰岛素抵抗可能是影响血压、血脂和肥胖机制中的重要因素。
- 王劲松周玲成金罗沈默宇周金意
- 关键词：2型糖尿病家系遗传度
- PEA15与KCNJ10基因两个单核苷酸位点在2型糖尿病家系成员中的多态性研究
- 2007年
- 我国中部地区55个T2DM家系的265名成员,检测其PEA15基因(位点rs8175359)和KCNJ10基因(位点rs2486253)的单核苷酸多态性。受检位点的基因型和等位基因频率分布,在T2DM组和家系成员组之间不存在显著差异,提示该多态性不与T2DM相关。
- 王劲松成金罗周金意沈默宇周玲
- 关键词：糖尿病2型
- 2型糖尿病家系胰岛素抵抗及危险因素分析被引量：1
- 2006年
- 目的研究2型糖尿病(T2DM)家系人群的胰岛素抵抗与心血管疾病危险因素聚集的关系。方法选取2型糖尿病家系115个,共计570人,其中268例糖尿病患者为病例组,非糖尿病一级血缘亲属302人为内对照组,健康者161人为外对照组,应用χ2检验以及二项分类Logistic回归方法。结果3组的心血管危险因素聚集程度与胰岛素抵抗程度有关(均P<0.05)。随着胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的增高,3组人群的心血管疾病危险因素聚集的风险均增加。内对照组的胰岛初期分泌功能指数的平均水平高于T2DM人群和外对照人群(P=0.018,0.000)。结论健康人群在未发生糖尿病之前均有胰岛素抵抗,因胰岛β细胞代偿性分泌增加,故不发病;当其失代偿时,则导致糖尿病发生。胰岛素抵抗为心血管疾病危险因素聚集的基础,心血管疾病危险因素聚集则是导致家系2型糖尿病高发的原因之一。
- 吴雪霁周玲周金意王劲松成金罗沈默宇
- 关键词：2型糖尿病家系胰岛素抵抗心血管危险因素
- 2型糖尿病家系的遗传异质性研究被引量：8
- 2004年
- 目的 对收集的常州市 115家 2型糖尿病高发家系人群进行遗传异质性分析 ,以发现可能存在的 2型糖尿病亚型群体。方法 采用遗传流行病学分析软件PPAP对家系人群的胰岛素敏感指数、胰岛分泌功能指数、β细胞功能指数、胰岛素抵抗指数、发病年龄、体质指数和腰围、腰臀比分别进行多个样本的秩和检验、双峰检验和亲属间相关分析。结果 胰岛分泌功能指数及腰围在多个样本的秩和检验和亲属间相关分析中有显著性差异 (P =0 0 2 9;P=0 0 31) ,并且女性低胰岛素敏感指数患者的比例高于男性 (88 9%与 80 0 % ,P =0 0 4 4 ) ,伴有胰岛素抵抗者的比例也高于男性 (37 9%与 2 5 2 % ,P =0 0 2 9)。结论 在所研究的家系人群中 。
- 王劲松周玲成金罗沈默宇
- 关键词：2型糖尿病家系
- 家族高发性2型糖尿病的遗传模式研究被引量：9
- 2003年
- 对1999～2000年门诊及住院的家族高发性2型糖尿病患者为先证者的136个大家系进行研究,以探讨该病的遗传模式。对家系人群采用Falconer法估算遗传率,用Penrose法进行多基因分析,并用S.A.G.E REGD软件拟合A型回归Logistic模型进行复合分离分析的方法,对家族高发性2型糖尿病家系进行研究。结果表明,136个大家系的2型糖尿病遗传率为94.07%±5.84%,提示在这些家系中可能有显性主基因存在。多基因分析研究表明,在该人群中,2型糖尿病因性别不同而存在两种遗传模式。复合分离分析拒绝单纯环境模型、非传递模型、共显性模型,接受隐性模型和显性模型,但隐性模型为最佳遗传模式。因此,2型糖尿病具有高度的遗传性和遗传异质性,总体表现为多因子遗传,在部分遗传背景较一致的家系人群中可能存在由主要基因决定的常染色体显性遗传。
- 王劲松周玲成金罗沈默宇
- 关键词：2型糖尿病复合分离分析遗传率
- 血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病视网膜病变的相关性研究被引量：8
- 2005年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与2型糖尿病患者合并视网膜病变的关系。方法采用聚合酶链反应技术检测146例2型糖尿病患者ACE基因内含子16插入/缺失多态性,其中合并视网膜病变组27例,未发生视网膜病变组119例;同时选择200例健康志愿者作为正常对照组。结果合并视网膜病变组的ACE基因DD纯合型频率比未患视网膜病变组显著升高(70%与46%,P=0.042),但两组D等位基因频率比较无显著差异(80%与69%,P>0.05)。多因素分析表明,ACE基因DD基因型多态性与收缩压均为2型糖尿病视网膜病变的独立危险因素。结论ACE基因的DD基因型可增加2型糖尿病患者并发视网膜病变的危险性。
- 成金罗沈默宇王劲松吴松华谢阳张允平叶新华高剑波李德
- 关键词：糖尿病视网膜病变血管紧张素转换酶基因多态性
- 磺酰脲类受体基因多态性与2型糖尿病的相关性研究被引量：12
- 2004年
- 研究磺酰脲类受体1(SUR1)基因外显子16 3c/t多态性在中国某南方汉族人群中是否为2型糖尿病的致病基因座。采用聚合酶链反应-限制酶酶切片段长度多态性(PCR RFLP)方法对南方汉族46个2型糖尿病高发家系成员的SUR1基因外显子16的多态性进行分析。利用Mantel Haenszel分层分析研究该基因座多态性与2型糖尿病的关系。在高发家系人群中,SUR1基因外显子16 3c/t多态性的基因型频率为:cc型29.3%、ct型50 7%、tt型20%,c等位基因频率为54.7%;患者组基因型频率为:cc型30.2%、ct型53.8%、tt型16.0%,c等位基因频率为57.1%;未患病亲属组基因型频率为:cc型28.3%、ct型47.2%、tt型24.5%,c等位基因频率为51 9%,两组间基因型和等位基因的差异经检验无统计学意义(分别为χ2=3.224,P=0.199;χ2=1.250,P=0 264)。在性别、吸烟、饮酒、肥胖、高血压等混杂因素中的频率差异亦无显著性。c等位基因频率低于北方汉族人。在中国某南方汉族2型糖尿病高发家族人群中,未发现SUR1基因外显子16 3c/t多态性与2型糖尿病存在关联,该基因座可能不是该人群的致病基因。
- 王劲松周玲成金罗沈默宇
- 关键词：2型糖尿病基因多态性
- 家族性2型糖尿病与心血管病危险因素研究被引量：1
- 2004年
- 目的 研究 2型糖尿病家系人群的心血管疾病危险因素聚集情况。方法 选择有 2个或 2个以上 2型糖尿病患者的家系 115个 ,共有 2 87例患者为病例组 ,非糖尿病亲属 16 8人为对照组 ,进行病例 -对照研究。应用 χ2检验、二项分类Logistic回归方法分析病例组和对照组的心血管疾病危险因素检出率及聚集性。 结果 病例组、对照组心血管疾病危险因素聚集检出率分别为 82 2 %和 5 3 0 % ;二项分类Logistic回归分析显示心血管疾病危险因素聚集是 2型糖尿病的独立危险因素 ,其OR值为 2 2 0 1。结论 心血管疾病危险因素聚集是家族高发性
- 周金意周玲成金罗沈默宇王劲松
- 关键词：2型糖尿病家系心血管疾病流行病学
- 血脂与ACE基因多态性对糖尿病肾病交互作用
- 2005年
- 目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因的插入/缺失多态性与高血脂因素对糖尿病肾病发生的交互作用及其强度。方法采用聚合酶链反应技术检测109例2型糖尿病(T2MD)患者(其中合并肾病患者37例,未发生肾病患者72例)ACE基因插入/缺失多态性,用相加模型分析其与高血脂对糖尿病合并肾病的交互作用。结果糖尿病肾病患者的DD基因型频率高于无肾病糖尿病患者组(75.7%和55.6%,P=0.040),D等位基因频率也有升高的趋势,差异接近显著性水准(87.8%和77.1%,P=0.057)。肾病组甘油三酯水平高于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P=0.049)。ACE基因DD基因型与血脂对糖尿病肾病发生有明显正交互作用,与总胆固醇、甘油三酯的交互作用系数分别为2.17,4.29,归因交互百分比分别为42.03%,62.60%,OR(AB)值分别为4.52和10.75。结论ACE基因的DD基因型可能增高2型糖尿病患者并发肾病的易感性,并且与高总胆固醇、高甘油三酯有交互作用。
- 王劲松周玲成金罗沈默宇周金意
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病基因多态性
- 2型糖尿病家系危险因素Logistic回归分析被引量：7
- 2004年
- 目的 研究家系人群中 2型糖尿病 (T2 DM)的危险因素 ,为制定干预措施提供依据。方法 利用葡萄糖耐量试验 (OGTT)、PCR -RFLP和免疫法排除其他类型后确定了 115个 2型糖尿病家系 ,通过问卷调查和实验室检查收集危险因素的情况 ,并采用Logistic回归分析方法对新老 2型糖尿病患者和糖耐量低减 (IGT)患者危险因素进行分析。结果 糖尿病患者的多因素分析显示 ,T2 DM患者的年龄 (OR =1 0 4 3,95 %CI1 0 2 4～ 1 0 6 2 )、高血脂史 (OR=4 4 71,95 %CI2 14 9～ 9 30 3)、高血压史 (OR =2 0 75 ,95 %CI1 0 0 1～ 4 30 1)和腰臀比超标 (OR =1 80 9,95 %CI1 0 0～ 4 30 1)是独立的危险因素 ,而新诊断患者仅高血压史 (OR =6 0 6 8,95 %CI1 6 97～ 2 1 6 89)是独立的危险因素 ,IGT患者的年龄 (OR =1 398,95 %CI～ 1 138～ 1 717)是危险因素。结论 在本研究人群中 ,高血压、年龄、中心性肥胖可能是
- 周玲王劲松成金罗沈默宇
- 关键词：2型糖尿病家系LOGISTIC回归
