香港赛马会慈善信托基金(JCICM-5-07)
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 相关作者：杨大坚李顺旭彭江丽董玮玮史伟更多>>
- 相关机构：深圳市中药药学及分子药理学研究重点实验室湖南中医药大学上海交通大学更多>>
- 发文基金：香港赛马会慈善信托基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灵芝与混淆品硬孔灵芝的鉴别研究被引量：1
- 2011年
- 目的灵芝及其混淆品硬孔灵芝进行比较和鉴别。方法采用性状、显微和薄层色谱鉴别生药材。结果灵芝和混淆品硬孔灵芝在性状、显微和薄层色谱特征上有明显区别。结论该研究结果为灵芝的鉴别提供参考依据。
- 彭江丽王立晶刘塔斯董玮玮李顺旭杨大坚
- 关键词：灵芝性状薄层色谱
- 高效液相色谱梯度洗脱法测定不同中国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量被引量：13
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定国产西红花中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX StableBond SB-Aq(4.6 mm×250 mm,5μm)柱为色谱柱;流动相为0.01%甲酸(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱,0～8 min(75%～70%A),8～10 min(70%～60%A),10～25 min(60%～30%A);流速:1.0 mL.min-1;进样量:5μL;测定波长:440 nm;柱温:30℃。结果西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的保留时间大约分别为5.71 min和8.83 min。以峰面积对进样浓度线性回归,西红花苷Ⅰ回归方程:Y=24.93X-0.254 3,r=1.000,线性范围3.125～200μg.mL-1,西红花苷Ⅱ回归方程:Y=36.11X+8.370,r=1.000,线性范围3.125～200μg.mL-1。西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的回收率分别为101.1%和100.2%,RSD分别为1.7%和1.4%。结论本方法可用于测定不同国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量,本方法操作简便,结果准确。
- 李顺旭杨大坚李荣东史伟董玮玮彭江丽
- 关键词：西红花高效液相色谱梯度洗脱
- 高效液相色谱法测定蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法 ,并对不同品质的药材中2种成分进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomenex C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.3%乙酸溶液,梯度洗脱,流速：0.7 mL.min-1;检测波长：296 nm;柱温：30℃。结果脂蟾毒配基在0.032 52.080μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,回收率为99.6%,RSD=2.0%;华蟾酥毒基在0.031 92.040μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论该法可靠、准确、简便,可作为蟾酥药材的质量控制方法 。
- 董玮玮周伟李顺旭彭江丽杨大坚
- 关键词：蟾酥脂蟾毒配基华蟾酥毒基高效液相色谱
- 气相色谱法用于西红花的真伪鉴别研究被引量：4
- 2010年
- 目的利用气相色谱法鉴别西红花真品与掺假品、伪品。方法采用气相色谱(GC)法测定了11个不同产地的21个西红花样品。采用HP-5毛细管色谱柱(30.0 m×0.32 mm×0.25 m),程序升温,氢火焰离子化检测器(FID)。结果气相色谱图特征显著,西红花真品和伪品的色谱图明显不同;真品和掺假品色谱图也有明显的区别,特征性成分的保留时间一致,只是含量有较大差别。结论本研究可为西红花真伪鉴别及质量控制提供一定的参考依据。
- 李顺旭杨大坚李荣东周伟史伟
- 关键词：西红花气相色谱
- 反相高效液相色谱法测定大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量
- 2010年
- 目的建立RP-HPLC测定市场上大花红景天及其混淆品中红景天苷含量的方法。方法色谱柱为Phe-nomenex C18(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),等度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为223 nm,柱温为25℃。结果红景天苷在62.5～1 000μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为100.1%,RSD为0.40%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性强,可用于市面上大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量测定。
- 史伟陈胜璜杨大坚Joyce H O李顺旭
- 关键词：大花红景天红景天苷反相高效液相色谱法
