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黄沙鳖红底板病病原菌的分离鉴定及其毒力基因检测被引量：23: 2013年; 以常规方法从患典型红底板病黄沙鳖的心脏、肝脏和腹水等处分离到5株病原菌,API 20NE、16S rRNA基因序列分析进行病原菌鉴定和确定其系统发育地位,PCR检测病原菌的6种毒力基因。结果表明,5株病原菌均为嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila),与Aeromonas hydrophila QDC01菌株的亲源关系最近。6种毒力基因的阳性率,hly、Aer和Act为100%,ahal、Alt和ahp为80%;毒力基因型共3种,在5株菌株中的分布情况为hly+Aer+Alt+Act+ahal+ahp+3株,hly+Aer+Alt-Act+ahal+ahp-1株,hly+Aer+Alt+Act+ahal-ahp+1株。试验所检测的5株嗜水气单胞菌的毒力基因型主要为hly+Aer+Alt+Act+ahal+ahp+,Alt、ahp和ahal基因的缺失对嗜水气单胞菌的致病力没有影响。; 黄艳华黄钧胡大胜施金谷彭民毅彭亚; 关键词：黄沙鳖红底板病嗜水气单胞菌毒力基因

广西黑山羊羊种布鲁氏菌的分离和鉴定被引量：7: 2012年; 为了对一起黑山羊流产死胎的病原进行诊断,采集10份黑山羊血清进行布鲁氏菌病抗体检测,并采集流产胎儿进行细菌的分离。虎红平板凝集试验结果表明10份血清全为阳性,试管凝集试验检测有8份血清为阳性;对流产死胎分离出的细菌进行PCR鉴定证实该细菌为羊种布鲁氏菌。; 李常挺李军覃俊江杨威陈泽祥赵武; 关键词：黑山羊布鲁氏菌病羊种布鲁氏菌

黄颡鱼源嗜水气单胞菌对盐酸沙拉沙星耐药性获得与消失速率的测定被引量：25: 2013年; 【目的】测定黄颡鱼源嗜水气单胞菌对盐酸沙拉沙星的耐药性,为制定盐酸沙拉沙星在水产动物疾病防治中的用药程序提供参考依据。【方法】采用二倍稀释法测定最小抑菌浓度(MIC),以传代法测定菌株的耐药性获得和消失速率。【结果】盐酸沙拉沙星对WZAh-01、WZAh-02、WZAh-03和YFAh-04菌株的MIC分别为0.625、0.3125、0.3125和0.15625μg/mL;在含有盐酸沙拉沙星的培养基中连续传代8次后,4株供试菌株的MIC上升了64～512倍;将获得的强耐药性诱变菌株于4℃中保存30 d,结果发现WZAh-02、WZAh-03和YFAh-04菌株的MIC下降了50%,WZAh-01菌株的MIC保持不变。【结论】黄颡鱼源嗜水气单胞菌经连续8代的耐药性诱导后对盐酸沙拉沙星获得很强的耐药性,且产生耐药突变后的菌株具有相当稳定的遗传性,耐药性在短期内很难消除,因此在实际生产上不宜常用或滥用盐酸沙拉沙星。; 黄新财彭民毅黄钧胡大胜彭亚黄艳华施金谷温华成韦贵花; 关键词：黄颡鱼嗜水气单胞菌盐酸沙拉沙星耐药性

斑点叉尾肠套叠症病原菌的分离鉴定及药敏试验被引量：14: 2014年; 从患典型肠套叠症的濒死斑点叉尾(Ictalurus punctatus)肝脏分离到1株病原菌GX-1,经API 20NE鉴定为温和气单胞菌(Aeromonas sobria)。16S rRNA基因测序结果,该菌株与温和气单胞菌NCIMB 12065株的亲缘关系最近,相似性达99.8%。该菌株对健康斑点叉尾鱼种和成鱼均具有很强的致病力,人工感染发病鱼症状与自然病鱼症状基本一致。药敏试验结果表明,GX-1对头孢拉定、先锋必等15种抗生素敏感,对苯唑青霉素和青霉素G耐药。; 彭亚刘杰胡大胜黄艳华黄钧梁静真曾桂忠; 关键词：ICTALURUS AEROMONAS

黄沙鳖红底板病病原菌的分离鉴定及其毒力基因检测: 以常规方法从患典型红底板病黄沙鳖的心脏、肝脏和腹水等处分离到5株病原菌,API 20NE、16Sr RNA基因序列分析进行病原菌鉴定和确定其系统发育地位,PCR检测病原菌的6种毒力基因。结果表明,5株病原菌均为嗜水气单胞...; 黄艳华黄钧胡大胜施金谷彭民毅彭亚; 关键词：黄沙鳖红底板病嗜水气单胞菌毒力基因; 文献传递

黄沙鳖源嗜水气单胞菌的毒力基因检测与克隆: 对47株广西养殖型黄沙鳖源嗜水气单胞菌的hly、Aer、Alt、Act、ahal、ahp 6个毒力基因进行PCR检测。结果表明,在47株被测菌株中共包含9种毒力基因型,分布情况为:hly+Aer+Alt+Act+ahal...; 黄钧黄艳华胡大胜施金谷彭民毅彭亚; 关键词：黄沙鳖嗜水气单胞菌毒力基因克隆; 文献传递

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广西水产畜牧兽医局科研计划项目([2011]52)