您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30770810)

作品数:9 被引量:20H指数:3
相关作者:桂耀庭王勇陈静余州蔡志明更多>>
相关机构:北京大学深圳医院汕头大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇精子
  • 5篇基因
  • 3篇人精子
  • 3篇弱精
  • 3篇弱精子
  • 3篇弱精子症
  • 3篇基因表达
  • 2篇荧光
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇转录
  • 2篇睾丸
  • 2篇免疫
  • 2篇基因芯片
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白定位
  • 1篇电压依赖性
  • 1篇电压依赖性阴...
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚酶

机构

  • 8篇北京大学深圳...
  • 4篇汕头大学

作者

  • 8篇桂耀庭
  • 7篇陈静
  • 7篇王勇
  • 5篇余州
  • 5篇蔡志明
  • 4篇许祥
  • 2篇来永庆
  • 1篇孙亮
  • 1篇张晓燕
  • 1篇刁美玲
  • 1篇唐爱发
  • 1篇李慧
  • 1篇颜秋霞
  • 1篇郭萌

传媒

  • 4篇中华男科学杂...
  • 3篇中国男科学杂...
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇Journa...

年份

  • 8篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
电压依赖性阴离子通道基因在人精子中的表达及其临床意义被引量:1
2009年
目的:筛选与精子活力相关的基因。方法:将活力正常者与弱精子症者精子cDNA与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,筛选出差异表达基因。RT-PCR分析该基因在人体不同组织及精子中的表达,并比较该基因在活力正常和活力低下的人精子中表达的差异。结果:芯片结果分析筛选出差异表达基因:电压依赖性阴离子通道(VDACs)基因。VDACs包括VDAC1、VDAC2、VDAC33个亚型,它们均在人精子中表达。与活力正常组精子VDAC2相对表达量(0.803±0.043)比较,VDAC2在弱精子症组精子的相对表达量(0.568±0.036)显著降低(P<0.01)。结论:VDAC2的表达减少可能与精子中活力降低有关。
许祥王勇余州陈静郭萌桂耀庭蔡志明
关键词:基因芯片弱精子症电压依赖性阴离子通道逆转录-多聚酶链反应
外周致密纤维1在人精子中的表达差异及其意义被引量:9
2009年
目的:比较外周致密纤维1(ODF1)在健康男性和弱精子症患者精子中的表达差异。方法:根据WHO标准,收集正常男性和弱精子症患者的精液标本各20份,Percoll非连续梯度离心法分离精子,收集95%Percoll以下和57%与76%Percoll层之间的精子,以排除生精细胞和白细胞的污染;采用逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)和Western印迹方法,从mRNA和蛋白水平检测ODF1的表达。结果:RT-PCR结果表明,与正常男性组相比,ODF1在弱精子症患者精子中的mRNA表达水平显著降低(2.79±0.28vs1.35±0.25,P<0.05);免疫印迹与RT-PCR结果一致,与正常男性组相比,弱精子症患者精子中的ODF1蛋白的表达亦显著降低(3.64±0.34vs1.44±0.26,P<0.05)。结论:ODF1在弱精子症患者精子中的表达显著降低,提示其可能与精子活动力低下有关。
陈静王勇许祥余州桂耀庭蔡志明
关键词:精子活动率弱精子症基因表达
Ropporin基因在人精子中的表达和意义
2009年
目的检测ropporin基因在人精子中的表达。探讨Ropporin抗体对人精子运动的影响,评价Ropporin蛋白在精子运动中的功能。方法收集正常男性精子,非连续梯度离心法分离精子,用RT-PCR、免疫印迹和免疫荧光方法检测ropporin基因在精子中的表达和蛋白定位;将纯化精子分别在含不同浓度Ropporin抗体的培养液中孵育(0,0.8,4和20μg/mL),在不同时间点(1,2,6h)用精子计算机辅助分析系统(computer-assisted sperm analysis,CASA)检测精子活动力。结果RT-PCR、免疫印迹和免疫荧光方法均检测出ropporin基因在精子中表达;免疫荧光表明Ropporin主要定位在精子鞭毛的主段和末段;抗体实验显示抗体孵育1h、2h、6h后精子的快速前向运动(a级)和慢速前向运动(b级)均明显受到抑制,并显示剂量依赖性。结论Ropporin在精子鞭毛的主段和末段上的表达与精子的运动密切相关。
陈静王勇来永庆李慧颜秋霞桂耀庭蔡志明
关键词:基因表达精子能动性
CatSper基因家族在人和小鼠组织中的表达特征被引量:3
2009年
目的研究CatSper基因家族在人和小鼠组织中的分布特点。方法将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA与Affymetrix全基因组芯片探针进行杂交,筛选出差异表达基因CatSper基因家族。RT-PCR验证差异表达基因在不同发育阶段的小鼠睾丸组织的表达特征,及其在人和小鼠不同组织中的分布。结果基因芯片分析发现CatSper1、CatSper2和CatSper3在小鼠睾丸的表达呈阶段特异性。RT-PCR结果表明该基因家族在睾丸的表达丰度明显高于其它组织;CatSper1和CatSper4在人体睾丸组织中特异性表达。结论CatSper基因家族在人和小鼠中呈现睾丸特异性表达或高表达,可能在精子发生中发挥重要功能。
余州张晓燕刁美玲王勇唐爱发桂耀庭
关键词:基因芯片小鼠
Expression and Bioinformatics Analysis of SPACA4 in Human and Mice
2008年
Objective To analyze the expression of SPACA4 in human and mice. Methods Testes cRNA samples from Balb/c mice of different postnatal days were performed with mouse affymetrix chip to screen the expression of SPACA4 in mice. Sub-quantitative RT-PCR and bioinformatic tools were used here to describe the expression profile of SPACA4 in mice and human. Results The results of gene chip analysis indicated that the expression of mSPACA4 began after d 35 of postnatal testis in mice. Sub-quantitative RT-PCR assay showed that SPACA4 gene expressed exclusively in mouse and human testis, and mouse mSPACA4 gene expressed after d 35 of postnatal testis that was consistency with the results of gene chip analysis. By bioinformatics analysis, mSPACA4 is located in cell membrane (34.8%) or plasma membrane (34.8%), the signal peptide cleavage site between position 19 and 20 amino acids, transmembrane region between 2-20 and 101-126 amino acids, respectively, on mSPACA4 protein. Conclusion mSPACA4 and hSPACA4 were testis-specific genes, and the expression of mSPACA4 begins after d 35 of postnatal testis in mice. SPACA4 is a candidate for targeting in a sperm-based contraceptive vaccine.
Ai-fa TANGZhen-dong YUYao-ting GUIXin GUOXian-xin LIWei-xiang LIUHui ZHUZhi-ming CAI
关键词:SPERMATOGENESIS
Ropporin在正常男性和弱精子症患者精液精子中的表达差异被引量:2
2009年
目的比较Ropporin在健康男性和弱精子症患者精液精子中的表达差异。方法收集健康男性和弱精子症患者的精液精子,为了排除生精细胞和白细胞的污染,精液标本经非连续性Percoll梯度离心和分离纯化。采用荧光定量RT-PCR和免疫细胞化学方法,从基因和蛋白水平检测精子Ropporin的表达。结果荧光定量RT-PCR显示,Ropporin mRNA在正常男性和弱精子症患者精液精子中均有表达。与正常男性相比, Ropporin在弱精子症患者精子中的表达显著降低。免疫细胞化学结果显示,Ropporin蛋白在正常男性精子的表达水平明显高于弱精子症患者,该结果与荧光定量RT-PCR结果相一致。结论Ropporin在弱精子症患者精子中的表达显著降低,可能是导致精子运动能力低下的原因之一。
王勇陈静许祥余州桂耀庭
关键词:弱精子症荧光定量RT-PCR免疫组织化学
精子蛋白Ropporin的研究进展
2009年
Ropporin一直以来被认为是精子细胞特异性蛋白,在睾丸组织中特异性表达,并参与精子的运动、获能、顶体反应等生理活动。然而,新的研究表明Ropporin在正常的非睾丸组织也有微弱表达,而且作为一种新的肿瘤睾丸抗原(CT抗原)在恶性血液病的肿瘤细胞中高表达。Ropporin在哺乳动物中的表达具有高度保守性,说明它对生命的重要性。本文就Ropporin的特性、表达与分布、生理学功能及临床研究的新进展进行了综述。
陈静蔡志明桂耀庭
关键词:精子蛋白肿瘤睾丸抗原
Ropporin基因在人睾丸和精子中的鉴定与蛋白定位
2009年
目的:对人睾丸和精子中的Ropporin基因表达进行鉴定和蛋白定位,为进一步研究其在精子中的作用奠定基础。方法:应用免疫组织化学Western blotting和RT-PCR及间接免疫荧光方法检测Ropporin在正常人睾丸组织射出精子中的表达特征。结果:在睾丸组织中,Ropporin主要表达在圆形精子细胞阶段;在精液精子中,mRNA和蛋白水平上均检测出Ropporin的表达,且蛋白主要定位在精子鞭毛的主段和末段上。结论:人睾丸圆形精子细胞和精液精子中均有Ropporin mRNA和蛋白的表达,其可能与精子运动有关。
陈静王勇孙亮来永庆桂耀庭蔡志明
关键词:睾丸精子运动基因表达
精子相关抗原SPAG9在人精液精子中的表达及定位被引量:5
2009年
目的:SPAG9作为MAPK家族中的成员,在精卵融合过程中发挥着重要的作用。本研究检测SPAG9在人精液精子中的表达情况。方法:取人不同组织(肌肉、肝、食管、肺、胃、肾、前列腺、子宫、睾丸、附睾)标本及健康男性的精液精子,为了排除圆形细胞的污染,精液标本经非连续性Percoll梯度离心、分离纯化;采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和间接免疫荧光方法,从mRNA和蛋白水平检测SPAG9在精子中的表达。结果:RT-PCR结果显示,SPAG9mRNA不仅在各种不同的组织中有表达,而且在人精液精子中也有表达;间接免疫荧光结果显示,SPAG9蛋白主要定位于人精液精子头部的赤道板和精子尾部鞭毛上。结论:SPAG9在人精液精子中有表达,可能在精子获能和运动中有一定作用。
王勇陈静余州许祥桂耀庭
关键词:精子逆转录-聚合酶链式反应间接免疫荧光
共1页<1>
聚类工具0