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国家自然科学基金(30770821)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:张璐张琳王斌张磊李娟更多>>
相关机构:南方医科大学南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元树突
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇生物学活性鉴...
  • 1篇树突
  • 1篇通路
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇慢病毒
  • 1篇活性
  • 1篇活性鉴定
  • 1篇RHO蛋白
  • 1篇GTPASE
  • 1篇INDUCE...

机构

  • 2篇南方医科大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 2篇张璐
  • 1篇李娟
  • 1篇张磊
  • 1篇王斌
  • 1篇魏丹
  • 1篇张琳
  • 1篇赵飞鹏

传媒

  • 1篇济宁医学院学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Rac1-GTPase慢病毒的构建及生物学活性鉴定被引量:1
2010年
目的构建携带绿色荧光蛋白的Rac1-GTPase显性负效突变体(Rac1N17)和组成型活性突变体(Rac1L61)的慢病毒。方法构建Rac1N17和Rac1L61慢病毒表达质粒,并以酶切和测序等方法鉴定。利用ViraPowerTM慢病毒表达系统包装制备Rac1-GTPase突变体慢病毒上清,用其感染大鼠前皮质神经元,分别进行Rac1生物学活性检测、细胞转染效率鉴定与神经元形态学观察。结果构建的Rac1N17和Rac1L61慢病毒表达质粒经酶切与测序鉴定正确,包装的慢病毒滴度为1×106TU/ml。用制备的慢病毒上清感染原代培养的前皮质神经元,Rac1生物学活性检测结果显示Rac1N17慢病毒显著抑制表皮生长因子诱导的Rac1活性的升高,而Rac1L61慢病毒感染神经元Rac1活性显著升高。感染效率鉴定显示病毒上清可感染80%以上的前皮质神经元。形态学观察显示经慢病毒感染后的神经元其胞体与树突分支清晰可见。结论成功制备了Rac1N17和Rac1L61慢病毒,并成功实现了慢病毒感染前皮质神经元,为进一步研究Rho蛋白家族信号通路提供了一个重要工具。
王斌李娟张磊张琳张璐
关键词:慢病毒绿色荧光蛋白生物学活性
Cocaine-induced structural remodeling of dendrites and spines are coordinately regulated by dopamine receptors and NMDA receptors
Drug addiction is a long-lasting condition involving persistent neuroadaptations in the brain. Repeated exposu...
Lei Zhang Bin Wang Lin Zhang Zhitao Zhou Yong Jiang Lu Zhang Key Laboratory of Proteomics of Guangdong Province,Department of Pathophysiology,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China
关键词:DENDRITESNEUROPLASTICITY
文献传递
Rho蛋白信号通路和神经元树突重塑
2011年
神经元树突重塑是神经元正常生长发育关键环节。实验证明Rho GTPase信号通路在神经元树突重塑过程中发挥着重要的作用。Rho GTPase是神经元细胞骨架形成的关键性调节因子,作为信号转导通路中的信号转换器和分子开关,它可以作用于细胞骨架或其靶蛋白,影响肌动蛋白的聚合与肌球蛋白的激活,从而影响神经元树突重塑。本文将重点介绍Rho GTPase的下游传导途径以及它在神经元树突重塑过程中所发挥的重要作用。
魏丹赵飞鹏张璐
关键词:信号通路RHOGTPASE
共1页<1>
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