国家自然科学基金(81201087)
- 作品数：5 被引量：30H指数：3
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- 不同类型乳腺黏液样癌的MRI征象及与生物学预后因子的相关性被引量：9
- 2017年
- 【目的】探讨不同类型乳腺黏液样癌的MRI表现及与生物学预后因子的相关性。【方法】回顾性分析经病理组织学证实的35例乳腺单纯型黏液癌(PMBC)及15例混合型黏液癌(MMBC)的MRI资料,分析其形态学特征、T1WI及T2WI信号特点、动态增强模式、DWI信号及ADC值,并与分子生物学指标(ER、PR、CerbB-2、Her-2、Ki-67等)相对照。【结果】PMBC以椭圆形(16/35,45.7%)、圆形(10/35,28.6%)多见,且边界清晰(26/35,74.3%),多有分叶(31/35,88.6%);MMBC以不规则形(9/15,60%)多见,且边界不清(13/15,86.7%),以毛刺状及不规则边缘多见。PMBC与MMBC的T2WI信号不同,前者T2WI为明显高信号(33/35,94.3%),后者主要呈高低混杂信号(11/15,73.3%)。PMBC与MMBC的早期强化率分别为(114.7±9.1)%和(165.6±14.3)%;前者时间-信号强度曲线(TIC曲线)Ⅰ型28例,Ⅱ型7例,后者Ⅱ、Ⅲ型均为7例,Ⅰ型1例。PMBC的ADC值(1.91±0.06)×10^(-3)mm^2/s,MMBC约(1.13±0.08)×10^(-3)mm^2/s。两组间形态、边界、T2WI信号、早期强化率、TIC曲线、ADC值均有统计学差异(P<0.05)。PMBC、MMBC患者的ER、PR、Cerb B-2阳性率无明显统计学差异,而Ki-67、Her-2阳性率MMBC显著高于PMBC(P<0.05)。【结论】MRI可从形态、信号、动态增强及ADC值等多个方面鉴别PMBC与MMBC,其中PMBC影像征象更具特征性,分析其与生物学预后因子的相关性,间接提示MMBC较PMBC的预后较差。
- 郭媛孔庆聪朱叶青刘春玲何晖张金娥杨蕊梦江新青
- 关键词：MRI弥散加权成像
- 肿瘤CD44受体靶向性超顺磁性氧化铁-透明质酸分子探针的构建及体外靶向作用被引量：10
- 2014年
- 目的：探讨超顺磁性氧化铁-透明质酸（ SPIO-HA） MR分子探针的构建方法和理化性状，及其对肿瘤CD44受体高表达肿瘤细胞的体外靶向作用。方法利用3-氨基丙基三甲氧基硅烷对经典共沉淀法合成的超顺磁性氧化铁（ SPIO）进行修饰，制成SPIO-NH2。同时制备低分子量透明质酸（ HA），与SPIO-NH2反应，制成SPIO-HA。以未修饰的SPIO为对照组，SPIO-HA为实验组，测量粒径、Zeta电位值及SPIO-HA表面HA的含量，并应用3.0 T MR扫描仪对铁浓度分别为0.09、0.18、0.27、0.36和0.45 mmol/L的上述2组溶液进行T2弛豫率测量。评价SPIO-HA的安全性，采用免疫荧光法观察人肝癌HepG2细胞表面CD44受体表达情况，采用普鲁士蓝染色观察SPIO-HA纳米颗粒对人肝癌HepG2细胞的靶向作用，采用异硫氰酸荧光素（ FITC）对2组纳米微粒进行标记，经荧光成像和流式细胞术观察HepG2细胞对FITC-SPIO-HA及FITC-SPIO纳米颗粒吸收情况。行MRI体外观察2组MR分子探针与HepG2细胞孵育后T2值的差异，并采用单因素方差分析比较空白对照组、SPIO-HA组及SPIO组T2信号值的差异。结果成功构建肿瘤CD44受体靶向性SPIO-HA MR分子探针。 SPIO-HA及SPIO粒径分别为18.2和22.4 nm，水合粒径分别为91.1和103.2 nm，Zeta电位分别为（-45.00±0.86）和（-18.50±0.73） mV。 SPIO-HA 表面HA 的质量分数为24％。 SPIO 和SPIO-NH2-HA的弛豫率分别为0.191×106和0.212×106 M-1· s-1。即使Fe浓度＞100μg/ml，SPIO及SPIO-HA与2种细胞（ HepG2及HL7702细胞）孵育后，其细胞存活率均保持在80％以上；免疫荧光法检测HepG2人肝癌细胞有较强的CD44受体阳性染色。经普鲁士蓝染色后，SPIO-HA组HepG2细胞内可见大量蓝染颗粒。 SPIO组细胞内未见明确蓝染颗粒。2组FITC标记的纳米微粒分别与HepG2细胞孵育后，SPIO-HA-FITC组HepG2细胞内及细胞膜上均可见绿色荧光， SPIO-FITC组未见明确荧光染色。体外MR
- 杨蕊梦李楠楠张黎明王黎傅超萍黄丹萍魏新华赖丽莎江新青
- 关键词：透明质酸分子探针
- 双靶点磁性、荧光双模态分子探针的制备及对乳腺癌体外靶向结合的可行性被引量：11
- 2016年
- 目的探讨双靶点磁性、荧光双模态分子探针多肽RGD@BBN．脂质体（量子点）-超顺磁性氧化铁[RGD@BBN-lipo（QDs）-SPIO]的构建方法及对乳腺癌体外靶向结合的可行性。方法采用薄膜分散法合成聚乙二醇（PEG）修饰的长循环脂质体，在其脂质核心亲水层装载水溶性超顺磁性氧化铁（sPIO）纳米颗粒、脂质双分子疏水层装载量子点（QDs）、表面偶联RGD及BBN多肽，制备同时靶向整合素受体（仪，良）和胃泌素释放肽受体（GRPR）的双靶点磁性、荧光双模态分子探针RGD@BBN-lipo（QDs）．SPIO。观察其在不同生理溶液中的稳定性；采用电子显微镜及Zeta电位和粒度分析仪测量其粒径及Zeta电位；采用磁共振波谱仪元素分析法对其进行表征及估算RGD及BBN的偶联率；行MRIT2map扫描，计算双靶点磁性、荧光探针的T2弛豫率；采用细胞生长测试（MTS）法检测其体外细胞毒性；以乳腺癌细胞为测试模型，采用普鲁士蓝染色和荧光成像方法检测分子探针对乳腺癌的体外靶向结合特性。结果RGD@BBN-lipo（QDs）-SPIO在生理盐水、磷酸盐缓冲液、细胞培养基、胎牛血清中均具有较好的稳定性，静置3个月后无混浊、沉淀，明显优于未经修饰的SPIO组。电子显微镜下粒径为（118．2±3．9）nm；Zeta电位为（-24．78±1．68）mY；分子探针上RGD及BBN受体成功偶联，偶联率分别为33．05％、45．06％；弛豫率0．4981×10^6M^-1·s-10RGD@BBN—lipo（QDs）-SPIO即使在Fe浓度达到100μg／ml，细胞存活率仍保持在80％以上，具有较低细胞毒性。普鲁士蓝和荧光成像显示可以灵敏地靶向整合素仅，B3和GRPR任何一个受体高表达的乳腺癌细胞。结论双靶点磁性、荧光双模态分子探针多肽RGD@BBN-lipo（QDs）-SPIO具有优良的理化性质及稳定性，生物安全性好，T3弛豫率高，肿瘤靶向结合能力强。
- 杨蕊梦唐文洁韦敏燕赖胜圣徐向东梁思敏魏新华江新青
- 关键词：分子探针磁共振成像乳腺肿瘤
- 动态增强MRI定量监测血管阻断剂治疗兔VX2种植性肝癌的效果被引量：2
- 2013年
- 目的评价采用动态增强MRI(DCE-MRI)定量监测血管阻断剂治疗兔VX2种植性肝癌的效果。方法成功建立28只兔VX2种植性肝癌模型,以数字法随机等分为2组,分别给予血管阻断剂M410(治疗组)和生理盐水(对照组)。给药前(基线时间点baseline)、给药后4h、1天、4天、7天、14天分别行MR平扫及DCE-MRI,并于每个时间点取肿瘤组织行病理检查(HE及CD34免疫组化染色),观察两组肿瘤体积、对比剂容积转移常量(Ktrans)、各时间点肿瘤Ktrans变化率(ΔKtrans)及病理结果的变化。结果治疗组肿瘤较对照组生长缓慢,给药后第4天、7天、14天,两组肿瘤体积差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组Ktrans值于给药4h后降低,至4天达最低,随后逐渐恢复,于14天时接近处理前水平。给药后4h、1天、4天治疗组的Ktrans值较对照组明显降低(P<0.05),余各时间点Ktrans值两组差异均无统计学意义(P>0.05)。两组各时间点ΔKtrans%变化趋势与Ktrans值变化趋势相同。DCE-MRI血管功能参数值改变与肿瘤组织HE及CD34染色结果相符。结论 DCE-MRI可动态定量评价血管阻断剂治疗兔VX2种植性肝癌后肿瘤组织的变化,是肿瘤血管靶向治疗后监测和评价疗效的理想的影像学手段。
- 杨蕊梦邹永罗良平黄丹萍徐向东常汉征魏新华伍丽琼唐文洁王黎江新青
- 关键词：肿瘤分子靶向治疗磁共振成像
- 主动靶向脂质体在肿瘤MRI诊断中的应用被引量：1
- 2014年
- 主动靶向脂质体作为MRI对比剂的载体，以其良好的生物相容性、无毒性、主动靶向性等特点在肿瘤诊断及治疗领域显示出独特的优势。通过在脂质体上标记特殊的分子识别系统或制成对pH值、温度敏感的脂质体，实现肿瘤靶向成像是研究的热点。该文就各种主动靶向脂质体在肿瘤MRI诊断中的应用进行综述。
- 唐文洁杨蕊梦江新青
- 关键词：肿瘤磁共振成像脂质体
