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小四五颗粒对糖尿病肾病(DN)大鼠一氧化氮(NO)血脂变化的实验研究被引量：5: 2004年; 目的　研究小四五颗粒 (XSW)对DN大鼠的NO、血脂的变化 ,探讨其治疗DN作用机制。方法用STZ腹腔注射法诱导大鼠DN ,治疗 12周。观察大鼠血糖、NO、血脂 (胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白 )的变化。结果　无糖无改变 ,NO含量增高 ,胆固醇、甘油三酯降低。结论　XSW对NO、血脂具有调节作用 ,改善血流动力学是XSW治疗DN的作用机制。; 董晓蕾雷作熹徐俊罗仁; 关键词：小四五颗粒糖尿病肾病 DN 一氧化氮 NO 血脂变化

小四五颗粒对糖尿病大鼠肾保护作用研究被引量：10: 2003年; 目的观察小四五颗粒对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型的肾功能影响。方法用STZ腹腔注射法诱导糖尿病肾病大鼠模型,设立正常组、模型组、依那普利治疗组、小四五颗粒治疗组,治疗12周。观察治疗期间及治疗后大鼠一般状况、血糖、尿糖、24 h尿蛋白、24 h尿白蛋白排泄率、肌酐、尿素氮、肾重、相对肾重,并作透射电镜及光镜检查。结果造模3组均出现糖尿痛及肾脏损害,依那普利和小四五颗粒对血糖和尿糖无影响,但可以改善基本状况、肾功能、减少尿蛋白及尿白蛋白排泄,对肾脏形态学损害也有一定保护作用。结论小四五颗粒无降糖作用,但具有确切的肾脏保护作用。; 雷作熹罗仁董晓蕾赵晓山钟先阳; 关键词：小四五颗粒药理学中药疗法疾病模型

小四五颗粒治疗慢性肾病蛋白尿30例临床观察被引量：4: 2007年; 目的:观察小四五颗粒治疗慢性肾病蛋白尿的临床疗效。方法:将60例慢性肾病蛋白尿患者随机分为治疗组、对照组各30例,2组均给予原发病基础治疗,治疗组加用小四五颗粒,对照组加用依那普利,观察2组临床疗效。结果:治疗后2组均能降低24小时尿蛋白(P<0.05),升高血浆蛋白(P<0.05);临床总有效率治疗组为93.3%,对照组为70.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:小四五颗粒对慢性肾病蛋白尿有确切疗效,且安全性较好。; 代方国魏敏孙晓敏赵晓山罗仁; 关键词：慢性肾病小四五颗粒尿蛋白

STZ诱导糖尿病肾病大鼠模型的建立被引量：96: 2005年; 目的建立糖尿病大鼠动物模型,探讨其肾脏损害规律。方法用STZ65mg/kg一次性腹腔内注射方式制作糖尿病大鼠模型,设立空白对照组,饲养14周,期间观察大鼠血糖、尿糖及一般情况变化,实验结束时测定血肌酐、尿素氮、尿蛋白、尿白蛋白排泄率,取肾作病理及超微病理检查。结果模型组大鼠出现血肌酐、尿素氮、尿蛋白、尿白蛋白明显升高,出现肾脏肥大,病理显示明显的肾小球、肾小管病变。结论STZ诱导糖尿病大鼠肾脏表现肾小球及小管间质损害,可以用作糖尿病肾病研究的动物模型。; 雷作熹罗仁董晓蕾钟先阳; 关键词：糖尿病肾病

肾虚型DN与AGT及AGT1R基因多态性关系的研究被引量：10: 2003年; 目的　探讨肾虚型糖尿病肾病 (DN)与血管紧张素原 (AGT)基因及I型血管紧张素Ⅱ受体 (AGT1R)基因多态性的关系。方法　将 2 0 6例 2型糖尿病患者分为肾虚型DN组和非肾虚型非DN组 ,用PCR -RFLP方法检测AGT和AGT1R -A116 6C基因型。结果　肾虚型DN组AA -TT基因组频率明显低于非肾虚非DN组 (P <0 .0 5 ) ,而AC -MM及AC -MT仅见于肾虚型DN ,其他各基因组两组间无明显差异。肾虚型DN组AM等位基因携带率明显高于非肾虚型非DN组 ,而AT则明显低于非肾虚型非DN组 (P <0 .0 1)。结论　AGT及AGT1R两种基因不同基因组及等位基因组与肾虚型DN关系密切 ,是DN肾虚的物质基础之一 ,AA -TT ,AC -MM ,AC -MT基因组和AM ,CM等位基因组是肾虚型DN的易感基因 ,而AA -TT和AT则是保护性基因。; 成玉斌罗仁薛耀明钟先阳雷作喜赵小川; 关键词：糖尿病肾病肾虚血管紧张素基因多态性

小四五颗粒对糖尿病大鼠肾脏肾素-血管紧张素系统的影响被引量：4: 2005年; [目的]观察中药复方小四五颗粒对糖尿病(DM)模型大鼠肾脏肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响。[方法] Wistar大鼠24只,随机分为正常组、模型组和小四五颗粒组(中药组);除正常组外,其他大鼠均腹腔一次性注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg复制DM模型;中药组灌胃小四五颗粒1.8 g·kg-1·d-1,其他2组给予等客积生理盐水,连续12周;采用放射免疫法检测肾脏血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度,紫外分光光度法检测大鼠肾皮质血管紧张素转化酶(ACE)活性,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)mRNA含量。[结果]模型组肾脏AngⅡ浓度、肾皮质ACE活性均升高,肾皮质AT1 mRNA含量降低,与正常组比较均有显著性差异(P<0.01);中药组肾脏AngⅡ浓度、肾皮质ACE活性均降低,与模型组比较均具有显著性差异(P<0.05),AT1 mRNA含量与模型组比较无显著性差异。[结论]小四五颗粒治疗DM肾损伤的机制可能与其对DM肾脏内RAS活化具有一定调节作用有关。; 雷作熹罗仁赵晓山董晓蕾; 关键词：疾病模型

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广东省自然科学基金(013040)