重庆市科技攻关计划(CSTC2009AC5019)
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
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- 复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对大鼠睾丸的毒性被引量：1
- 2011年
- 目的:观察复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对大鼠睾丸超微结构和氧化损伤指标的影响。方法:40只SD雄性大鼠按随机数字表法分为阴性对照组和低、中、高剂量组,每组10只;低、中、高剂量组每日按体质量(1、4、8 g/kg)灌服复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂,阴性对照组每日按体质量灌服双蒸水,连续42 d,与雌鼠交配成功后处死雄鼠,计算睾丸、附睾系数,进行精子计数和活动度检查,睾丸行超微结构观察,并检测睾丸中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果:高剂量组睾丸、附睾系数减小,精子数量减少、活动度降低,与阴性对照组比较均有统计学意义(P<0.05),高剂量组睾丸超微结构有损伤;中剂量组睾丸MDA含量上升、CuZn-SOD活力降低,高剂量组睾丸MDA含量上升、Mn-SOD活力和CuZn-SOD活力下降,与阴性对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:高剂量复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对大鼠睾丸有一定的毒性,MDA含量升高、SOD活力下降可能是其作用机制之一。
- 董正谋刘鲁川安建平刘宁刘锐周霞叶丽君
- 关键词：睾丸超微结构
- 牙周膜干细胞的研究进展被引量：6
- 2012年
- 牙周组织工程是牙周病治疗研究的热点,牙周膜干细胞是其关键种子细胞之一。本文就牙周组织工程的相关研究和牙周膜干细胞的来源、分离与培养、细胞表型、生物学特性、功能影响因素和分子调控进行综述,并对其面临的挑战和前景作一讨论。
- 董正谋刘鲁川
- 关键词：牙周组织工程牙周膜干细胞
- 笑气吸入清醒镇静法在阻生牙拔除术中的临床观察被引量：9
- 2011年
- 目的观察笑气吸入清醒镇静法在阻生牙拔除术中的临床应用效果。方法 40例需拔除下颌第3磨牙的患者按随机数字表法分为实验组和对照组,每组20例;实验组采用笑气吸入清醒镇静加局麻法拔牙,对照组采用常规局麻法拔牙,记录两种方法的拔牙完成时间,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)和脉搏氧饱和度(SpO2)变化,并进行疼痛程度(VAS评分)和镇静程度(Ramsay评分)的观察。结果实验组拔牙时间缩短,SBP、DBP、HR、SpO2变化平稳,疼痛程度减轻,局麻和手术时VAS分别为(1.10±0.72)、(1.75±0.64);镇静程度增强,术前和术中Ramsay分别为(2.55±0.51)、(2.35±0.48),与对照组比较均有显著统计学差异(P<0.05)。结论笑气吸入清醒镇静法在阻生牙拔除术中具有安全、有效等特点,值得临床推广应用。
- 董正谋蒋和田刘鲁川刘宁蒋章周霞叶丽君刘锐
- 关键词：笑气阻生牙RAMSAY评分
- 复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂遗传毒性的检测被引量：2
- 2010年
- 目的:检测复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂是否存在潜在的遗传毒性。方法:采用60只昆明小鼠分为6组,每组10只,按10、5、2.5、1.25g/kg经口灌胃给药,取胸骨骨髓进行骨髓微核实验,;组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100和TA102菌株用平板掺入法实验。实验将受试药品分为5个剂量(0.001、0.01、0.1、1.0、10μg/皿),在有、无代谢活化剂S9的条件下对药物进行相关检测。结果:小鼠骨髓微核数目未见明显增多,各实验组微核诱发率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);TA97、TA98、TA100和TA102菌株回复突变菌落未见明显增多,各实验组与阴性对照组比较(P>0.05)。结论:复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂未见潜在遗传毒性。
- 刘宁刘鲁川李雅静刘娜董正谋
- 关键词：奥硝唑培氟沙星微核实验AMES试验遗传毒性
- 复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂对人牙周膜细胞凋亡及超微结构的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:观察不同浓度复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂对人牙周膜细胞(HPDLC)凋亡与超微结构的影响。方法:用含有不同浓度复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂(0、1.25、2.5、5、10、20g/L)的培养液对人牙周膜细胞进行培养,流式细胞术检测细胞凋亡指数;透射电镜下观察HPDLC超微结构的改变。结果:在1.25、2.5 g/L的浓度下对HPDLC的凋亡率和超微结构均与对照组无显著性差异;而5、10 g/L的浓度组的细胞凋亡率较对照组小且超微结构显示细胞胞质内粗面内质网和线粒体增多,细胞突起增多;而在高浓度药物20 g/L的作用下,凋亡率有所增加,细胞发生退变,溶酶体增多。结论:5、10 g/L的复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释制剂对体外培养的HPDLC的生长有一定促进作用,高浓度药物20g/L则对HPDLC生长有一定的抑制作用。
- 刘宁刘鲁川郝立辉董正谋刘娜安建平
- 关键词：牙周炎牙周膜细胞超微结构
- 复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对大鼠睾丸毒性的机制研究被引量：4
- 2015年
- 目的:观察复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星(COPM)牙周缓释制剂对大鼠睾丸毒性的作用机制。方法:将40只SD雄性大鼠随机分为阴性对照组和低、中、高剂量组(n=10),每日分别按1、4、8 g/kg-1的剂量灌服COPM牙周缓释制剂,阴性对照组每日按体质量灌服相应体积的双蒸水,连续42 d。所有大鼠处死后,分别计算附睾系数,检查精子计数、活动率和畸形率;透射电镜观察生精细胞的超微结构;考马斯亮蓝法测定睾丸组织中乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、酸性磷酸酶(ACP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)的活力;RT-PCR检测睾丸组织中雄激素结合蛋白(ABP)、抑制素-α(inhibin-α)基因的m RNA表达水平。结果:高剂量组睾丸、附睾系数减小,精子活力降低、计数减少、畸形率增加(P<0.05),生精细胞超微结构出现不同程度损害;高剂量组睾丸组织中的LDH、LAL、ACP和高、中剂量组的γ-GT活力降低;高剂量组睾丸组织中的ABP和inhibin-αm RNA表达水平下降(P<0.05)。结论:高剂量COPM牙周缓释制剂对大鼠睾丸有一定的毒性;睾丸组织中LDH、ALP、ACP、γ-GT的活力下降,ABP和inhibin-αm RNA的表达减少可能是其毒性作用机制之一。
- 董正谋刘鲁川敖琳
- 关键词：睾丸超微病理基因表达
- 复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对雌性大鼠早期胚胎发育毒性的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对雌性大鼠早期胚胎发育毒性的影响。方法 100只SD雌性大鼠按随机数字表法分为阴性对照,低、中、高剂量组和干预组,每组20只;低、中、高剂量组每日按体重灌服复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂(1、4、8g/kg),阴性对照组按体重灌服双蒸水,给药时间为交配前14d至妊娠第7天;干预组(阳性对照)每日按体重腹腔注射环磷酰胺(40mg/kg),连续5d。给药期间观察大鼠一般情况,交配前每周、妊娠后每5d观察体重变化,记录交配、受孕能力、卵巢和子宫系数,观察黄体数、着床数、活胎数、死胎数、吸收胎数、着床前死亡率和着床后死亡率,测定血清睾酮(T)、雌二醇(E2)水平,对卵巢、子宫进行组织病理学检查,并对卵巢进行增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)免疫组化观察。结果给药期间大鼠一般情况较好,给药第14天低剂量组、干预组各死亡1只,妊娠第5天阴性对照组、高剂量组各死亡1只。妊娠第5天起高剂量组体重减轻,与阴性对照组比较有统计学差异(P<0.05);除高剂量组卵巢系数与阴性对照组比较减小(P<0.05)外,其余组间交配时间、受孕率、子宫系数、黄体数、着床数、活胎数、死胎数、吸收胎数、着床前死亡率和着床后死亡率均无统计学差异(P>0.05)。高、中剂量组血清T和高剂量组血清E2降低,与阴性对照组比较有统计学差异(P<0.05)。组织学观察发现,高剂量组卵巢卵泡数量减少,黄体细胞排列疏松;免疫组化检测示高剂量组卵巢PCNA表达减弱、Bax表达增强,与阴性对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对雌性大鼠的早期胚胎发育无不良影响,但高剂量制剂对卵巢有一定的毒性作用,血清T、E2降低,PCNA表达减弱和Bax表达增强可能是其作用机制之一。
- 董正谋刘鲁川刘宁刘锐张海元孔耀敖琳
- 关键词：牙周组织迟效制剂生殖毒性胚胎发育
- 复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂对人牙周膜细胞增殖的影响被引量：6
- 2011年
- 目的观察不同浓度复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLC)生长及ki-67表达的影响。方法组织块法培养原代HPDLC,MTT法检测HPDLC在复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂的不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20 g/L)下的光密度值,检测细胞的相对增殖率;采用流式细胞仪检测细胞周期;免疫荧光法检测ki-67的阳性表达率。结果在1.25、2.5 g/L的浓度下对HPDLC的生长和ki-67的表达与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);而5、10 g/L浓度组的光密度值有所增大,细胞增殖指数提高,ki-67的阳性表达率也有所增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);高浓度药物20 g/L对HPDLC的生长有一定的抑制作用。结论 5、10 g/L的复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂对体外培养的HPDLC的生长增殖有一定促进作用。
- 刘宁刘鲁川董正谋刘娜安建平
- 关键词：牙周膜细胞增殖KI-67
- 复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对雄性大鼠的生殖毒性被引量：3
- 2010年
- 目的观察复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对雄性大鼠的生殖毒性。方法 100只SD雄性大鼠采用随机数字表法分为阴性对照组,低、中、高剂量组和干预组,每组20只;低、中、高剂量组每日按体质量灌服复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂(1、4、8g/kg),阴性对照组按体质量灌服双蒸水,连续42d;干预组按体质量腹腔注射环磷酰胺(CP,40mg/kg),连续5d。给药期间观察一般情况、体质量变化,记录交配与生育情况,交配成功后处死,观察大体器官,计算睾丸、附睾系数,进行精子活动能力、计数和形态学观察,测定血清睾酮(T)、雌二醇(E2)水平,睾丸、附睾进行病理学检查,睾丸行细胞增殖核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)免疫组化分析。结果给药期间动物一般情况较好,干预组、高剂量组、阴性对照组在第2、3、4周时各死亡1只;高剂量组体质量(从第4周起)、睾丸及附睾系数、精子活动能力与计数、精子形态学与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);高剂量组T和高、中剂量组E2均降低,与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);常规病理检测结果示高剂量组出现生精上皮变薄,少数管腔细胞排列紊乱,间隙增大,输出小管、附睾管上皮明显变薄,细胞减少,管间疏松,间隙增大的现象;高剂量组免疫组化PCNA表达降低、Bax表达增多,与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量的复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对雄性大鼠生殖有一定的毒性作用;血清T、E2降低,PCNA表达减少与Bax表达增加可能是其生殖毒性的作用机制之一。
- 董正谋刘鲁川刘宁刘锐叶丽君李向杰敖琳
- 关键词：生殖毒性精子血清激素免疫组化
