陕西省科技攻关计划(2002K10-G4)
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 相关作者：谢璇袁晓红王俊宏张静张春虹更多>>
- 相关机构：西安交通大学医学院第二附属医院第三军医大学西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- pTracer/m IFN-γ基因修饰对小鼠胚胎干细胞细胞生物学特性的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨IFN-γ基因转染对小鼠ES细胞生物特性的影响.方法:电穿孔法将pTracer/m IFN-γ共表达载体转入小鼠ES细胞,荧光倒置显微镜下观测绿色荧光,RT-PCR,ELISA检测转基因ES细胞IFN-γ表达.碱性磷酸酶染色,测定ES/pTracer/m IFN-γ和ES细胞的细胞克隆形成率;无血清培养法诱导ES/pTracer/m IFN-γ细胞定向分化为神经前体细胞(NPCs),免疫组化法检测nestin表达.结果:转染共表达载体pTracer/m IFN-γ的ES/pTracer/m IFN-γ细胞发绿色荧光,有IFN-γ表达,转染72 h后的细胞培养液中IFN-γ量为(44.25±12.23)μg/L;ES细胞和ES/PTracer/m IFN-γ细胞的集落形成率分别为73.66%和70.89%,差异无显著性.ES/pTracer/m IFN-γ细胞经诱导可分化为nestin阳性NPCs.结论:IFN-γ基因转染对ES细胞的未分化特性、增殖能力及向神经系统分化潜能无明显影响.
- 张晓智陈葳李旭徐海伟
- 关键词：干扰素-Γ绿色荧光蛋白胚胎干细胞生物学特性
- Ghrelin基因Arg51 Gln多态性与西安汉族2型糖尿病、高血压病的相关性被引量：2
- 2008年
- 目的研究ghrelin基因Arg51 Gln多态性在中国西安汉族人群的分布情况,并探讨该多态性与2型糖尿病、高血压病发病的相关性。方法应用PCR-限制性片段长度多态性法分析中国西安地区汉族人305例(正常对照组80例;2型糖尿病组125例;高血压病组48例;2型糖尿病合并高血压病组52例)Ghrelin基因Arg51 Gln多态性的分布及其与临床指标间的相关性。结果2型糖尿病组、高血压病组、2型糖尿病合并高血压病组的基因型频率分别与正常对照组相比,均无统计学意义(P值分别为:0.652、0.201、0.212);等位基因分布分别与正常对照比较无统计学意义(P值分别为:1.002、0.199、0.124);2型糖尿病组Gln51等位基因携带者的BMI、FINS、HOMA-IR均高于野生型(P值分别为:0.045、0.003、0.041)。结论该基因多态性与2型糖尿病胰岛素抵抗相关,Ghrelin基因Arg51 Gln多态性与高血压病无相关性。
- 谢璇张静王玉环张春虹王俊宏袁晓红倪红燕
- 关键词：GHRELIN多态性单核苷酸
- 代谢综合征组分数与血清脂联素水平关系研究被引量：4
- 2007年
- 目的：探讨代谢综合征与血清脂联素水平的关系.方法：将44例腹型肥胖患者及8例健康体检者按代谢综合征组分数0、1、2、3、4～5分为5组,采用酶联免疫吸附法测定血清脂联素水平, 比较各组间血清脂联素水平有无显著性差异.结果：血清脂联素水平在各组之间的趋势为MS3＜MS2＜MS1＜MS0;与腰围、收缩压、舒张压、空腹血糖、血甘油三酯水平显著负相关,与血高密度脂蛋白胆固醇水平显著正相关;男性组和女性组间血清脂联素水平无显著性差异.结论：代谢综合征患者及代谢综合征高危患者在动脉粥样硬化出现之前,血清脂联素水平已经降低,随着代谢综合征组分数增加,血清脂联素水平进一步降低.
- 谢璇焦杨王俊宏袁晓红
- 关键词：血压测定
- 西安地区汉族人群Ghrelin基因多态性与高密度脂蛋白胆固醇的关系被引量：1
- 2008年
- 目的探讨Ghrelin基因Arg51Gin多态性与西安汉族心血管高危人群血脂水平的关系。方法应用PCR限制性片段长度多态性分析法，检测303例40～69岁汉族人Ghrelin基因Arg51Gin多态性，观察各基因型和等位基因的分布频率及其与血脂水平的关系。结果Ghrelin基因Arg51Gin位点AA、AG、GG基因型频率在正常对照组中为0．975、0．025、0、00，在心血管高危因素组中为0．956、0．040、0．004。等位基因A、G频率在正常对照组中为0．987、0、013，在心血管高危因素组中为0．976、0．024。心血管高危因素组基因型分布及等位基因频率与正常对照组的相比差异无统计学意义（P〉0、05）。正常对照组及各心血管疾病高危亚组组内不同基因型的血脂比较，Arg／Gin基因型的高密度脂蛋白胆固醇水平低于同组Arg／Arg（P〈0、05）。结论中国西安汉族人群中存在由Ghrelin基因Arg51Gin多态性所致的A、G两种等位基因，3种组合基因型AA型、AG型、GG型。Ghrelin基因Gln51基因携带者血清高密度脂蛋白胆固醇水平均低于同组Arg纯合子，提示Ghrelin基因Arg51Gin突变与低水平高密度脂蛋白胆固醇可能有关。
- 谢璇张静王玉环王俊宏张春虹倪红燕袁晓红
- 关键词：汉族
- 稳定性脊髓纵裂的治疗
- 2003年
- 目的 研究稳定性脊髓纵裂的临床特征、手术疗效以指导诊断和治疗。方法 报告18例稳定性脊髓纵裂诊治情况。根据手术所见、影像学和手术疗效分析其致病机制及治疗要点。结果 稳定性脊髓纵裂患者临床症状是脊髓发育不良的结果,11例患者手术后神经功能障碍无改善,非手术7例患者长期随访神经功能障碍无进展。结论 稳定性脊髓纵裂患者无需手术,应长期随访观察。
- 程斌李勇王坤正张开放
- 关键词：脊髓疾病外科手术
- 转染干扰素-γ的神经前体细胞治疗小鼠脑胶质瘤的实验研究被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨小鼠干扰素-γ(mIFN-γ)基因修饰胚胎干细胞诱导而来的神经前体细胞(NPC)用于脑胶质瘤基因治疗的可行性。方法:小鼠胶质母细胞瘤G422经NPCs/pTracer/mIFN-γ条件培养液培养后,MTT法体外观测其对瘤细胞的抑制效应,TUNEL法观测凋亡。DAPI标记瘤细胞,建立小鼠脑胶质瘤模型,NPCs/pTrac-er/mIFN-γ经立体定向方法注入小鼠颅内,荧光显微镜下观察肿瘤生长情况。结果:NPCs/pTracer/mIFN-γ条件培养液培养的胶质瘤细胞生长受到抑制,与对照组比较差异有统计学意义,χ2=7.21,P=0.032。以50%条件培养液处理24、48和72 h后每中倍视野凋亡细胞数分别为2.5±0.9、3.4±1.2和6.6±2.0,显著高于对照组,t值分别为2.37、2.56和2.80,P值分别为0.041、0.034和0.022。将基因修饰的NPC移植到小鼠脑肿瘤模型后,该细胞能向肿瘤细胞方向迁移,与肿瘤浸润范围一致并可追踪远地浸润的瘤细胞。第14天瘤体积测量,对照组和治疗组分别为(62.09±0.55)mm3和(27.54±0.86)mm3,治疗组显著小于对照组,t=4.16,P=0.015。NPC/pTracer/mIFN-γ治疗组平均生存时间为(28.5±0.98)d,较对照组延长,t=3.81,P=0.012。结论:IFN-γ基因修饰胚胎干细胞诱导而来的NPC可稳定表达外源基因,是脑胶质瘤基因治疗的良好载体。
- 张晓智徐海伟陈葳李旭
- 关键词：疾病模型细胞移植
