“十一五”国家科技支撑计划(2007BAI18802)
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 相关作者：胡荣欧阳翔英段向青孙燕王俊莲更多>>
- 相关机构：北京大学口腔医院首都医科大学附属北京安贞医院第四军医大学口腔医院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- P.gingivalis对人脐静脉血管内皮细胞分泌炎性因子的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:观察牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)产生白介素-18(IL-18)和C反应蛋白(CRP)的影响。方法:厌氧培养P.gingialis,并用其感染HUVECs,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定培养上清中IL-18和CRP的含量。应用SPSS 11.0软件包进行直线回归分析和方差分析。结果:HUVECs自身表达少量的IL-18和C反应蛋白,P.gingivalis剂量依赖性增强HUVECs产生IL-18蛋白和C反应蛋白的水平。IL-18蛋白水平和C反应蛋白的水平在P.gingivalis刺激后的4 h开始增加,在8、12和24 h继续增加,且相同浓度作用下,HUVECs分泌CRP的量显著高于其分泌IL-18的量,P<0.05。结论:P.gingivalis剂量依赖性和时间依赖性地增强HUVECs产生IL-18和C反应蛋白,升高的IL-18和C反应蛋白可能参与调节牙周病炎症反应和动脉粥样硬化斑块的形成。
- 王晓燕王俊莲丁鳌孙燕王勤涛
- 关键词：白介素-18
- 伴冠心病牙周炎患者牙周基础治疗的临床疗效观察被引量：12
- 2009年
- 目的观察伴有冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）的牙周炎患者牙周基础治疗后临床指标的变化，并评价其治疗效果。方法32例伴有冠心病的牙周炎患者，在1个月内完成口腔卫生指导、沽治、刮治和根面平整术，治疗后6周复查，进行牙周维护，在治疗前和治疗后3个月时记录全口牙周情况：菌斑指数（plaque index，PLI）、探诊深度（probing depth，PD）、附着丧失（attachment loss，AL）、牙龈出血指数（bleeding index，BI），并进行血清超敏C-反应蛋白（high-sensitivity C-reactive，hs-CRP）、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇（hjgh-density lipoprotein，HDL）、低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein，LDL）及血糖的检测。结果牙周治疗后3个月患者的临床指标显著改善，平均PD由（3.95±0.15）mm减少至（2.93±0.21）mm，平均AL由（3.08±0.43）mm降至（2.43±0.37）mm，PD≥5mm的位点百分比由（22.37±6.88）％降至（3.00±1.80）％，差异均有统计学意义（P〈0.01）。牙周治疗后3个月患者的hs-CRP水平显著降低，由（2.71±2.69）mg／L降至（1.99±2.14）mg／L，差异有统计学意义（P〈0.01）；总胆固醇，甘油三酯、HDL、LDL及血糖的测定值与治疗前相比差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论在本研究范围内，对于伴有冠心病的牙周炎患者，牙周基础治疗取得良好的治疗效果，患者的牙周临床指标改善，血清hs-CRP水平降低。
- 段向青欧阳翔英胡荣
- 关键词：牙周炎冠状动脉疾病C反应蛋白牙周基础治疗
- 冠心病伴牙周炎患者牙周治疗前后血清sICAM-1的变化
- 2013年
- 目的观察冠心病伴牙周炎患者在牙周治疗前后血清slCAM．1的变化。方法选取冠心病（稳定期）伴牙周炎患者55例，分为牙周治疗^山内科治疗组29例（实验组）和心内科治疗组26例（对照组）。对实验组患者行牙周治疗，采集2组治疗前和治疗后1个月牙周临床参数和血清样本。应用酶联免疫吸附法测定血清slCAM-1浓度。结果实验组和时照组患者}台疗前牙周临床参数和血清slCAM。1浓度无统计学差异（P〉0．05）；实验组患者经过牙周治疗后的牙周临床参数和血清slCAM-1浓度较治疗前均明显降低，差异有统计学意义（P〈O．05）。而对照组患者各项指标无明显变化。结论冠心病伴牙周炎患者通过牙周治疗可以降低血清中slCAM-1浓度，改善血管内皮细胞功能，利于冠心病的预防和治疗，降低其再发风险。
- 常春荣张冬梅潘亚萍关丽
- 关键词：牙周炎冠心病可溶性细胞间黏附分子牙周治疗
- 伴放线放线杆菌细胞膨胀致死毒素重组蛋白的表达被引量：2
- 2009年
- 目的通过分子克隆技术构建细胞膨胀致死毒素（cytolethaldistendingtoxin，CDT）的重组表达载体，并诱导重组CDT蛋白的表达，以期为重组CDT蛋白的生物学功能研究奠定基础。方法采用聚合酶链反应（PCR）扩增获得CDT的编码基因cdtABC，通过TA克隆和限制性酶切将cdtABC与目的载体pQE60连接，转化感受态大肠杆菌后诱导重组CDT蛋白的表达，收集细菌总蛋白进行十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹法鉴定。结果pQE60-cdtABC转染的感受态大肠杆菌中均携带cdtABC基因，该片段与GenBank中的DNA一致性高达99％。细菌总蛋白中21000、25000、32000左右的蛋白增多，蛋白质印迹法检测发现带有6-His标记的目的蛋白。结论本研究成功构建了CDT的重组表达载体，并诱导重组CDT蛋白的表达。
- 孟姝杨禾赵蕾吴亚菲
- 关键词：牙周炎放线杆菌
