高等学校科技创新工程重大项目(705045)
- 作品数：10 被引量：76H指数：5
- 相关作者：臧伟进于晓江陈莉娜吕军胡浩更多>>
- 相关机构：西安交通大学西安交通大学医学院第一附属医院西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：高等学校科技创新工程重大项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 建立糖尿病心肌病动物模型方法的实验研究被引量：43
- 2006年
- 目的研究建立糖尿病心肌病动物模型的科学、实用的方法。方法应用链脲佐菌素对SD大鼠进行一次性腹腔注射,通过观察大鼠的一般状况、进食量、进水量、尿量、体重的变化,监测血糖、尿糖、心肌酶含量、胰岛素水平、心肌超微结构、心脏大血管内膜情况及心电图情况来评估糖尿病心肌病的发病情况。结果腹腔注射STZ 3周后,模型组大鼠出现病态表现,进食量、饮水量、尿量增加,体重下降。血糖值、尿糖值及肌酸激酶、乳酸脱氢酶值均较对照组大鼠升高。胰岛素水平较对照组明显降低,心肌超微结构符合糖尿病心肌病表现,心脏大血管未见纤维斑块和粥样斑块。结论对SD大鼠进行一次性腹腔注射链脲佐菌素(55mg/kg),大鼠于注射后第3周可出现稳定的糖尿病心肌病状态。这是一种可靠且实用性强的糖尿病心肌病动物模型的制备方法。
- 张春虹臧伟进徐静于晓江吕军荆爱玉陈莉娜胡浩孙强
- 关键词：糖尿病心肌病动物模型链脲佐菌素
- 心力衰竭中的炎症反应及胆碱能抗炎通路的研究进展被引量：1
- 2008年
- 炎症在心血管疾病发生发展中起着重要的作用。越来越多的研究表明,心力衰竭(HF)是一种炎症性疾病,抗炎将是HF治疗中极有希望的一种治疗措施。心血管疾病与胆碱能神经活性有着密切的关系,近年来研究表明,胆碱能抗炎通路(CAP)能够反馈性监测、调整炎症反应。本文主要从HF和炎症以及CAP在临床治疗HF中的应用前景作一综述。
- 孔珊珊臧伟进
- 关键词：胆碱能抗炎通路迷走神经心力衰竭炎症
- 迷走神经对缺血性心脏病的线粒体、抗炎保护机制
- 缺血性心脏病是危害人类健康的重大疾病,传统观点认为冠状动脉病变是缺血性心脏病的主要病因。近年研究表明迷走张力降低和缺血后心肌的炎症反应均参与缺血性心脏病的发生发展。我们前期工作研究显示迷走神经递质乙酰胆碱对哺乳动物心室肌...
- 臧伟进李冬玲孙蕾于晓江贾冰孔珊珊王友华吕军
- 关键词：迷走神经缺血性心脏病心肌保护炎症反应
- 文献传递
- 大鼠心房与心室胆碱能神经和M_2受体的分布比较被引量：11
- 2006年
- 目的探讨大鼠心房,心室以及左室游离壁3层组织胆碱能神经分布及其主要靶受体-M2受体的整体表达模式和特点。方法实验应用Karnovsky-Roots组化染色结合点计数法,免疫组化SABC法结合图像分析技术,检测胆碱能神经和M2受体的分布,并比较各部位之间神经和受体的密度差异。结果(1)大鼠心房和心室均有胆碱能神经和M2受体的阳性染色产物,心房的胆碱能神经点计数为心室的4.6倍,M2受体免疫阳性产物面积为心室的3倍;(2)左室游离壁3层组织分析发现:中层心肌组织胆碱能神经纤维点计数明显少于心内膜层和心外膜层;左室游离壁3层心肌组织M2受体密度无显著统计学差异。结论大鼠心房、心室肌均有胆碱能神经和M2受体,并存在明显的密度差异;左心室游离壁3层之间胆碱能神经分布有跨室壁不均一性,而M2受体密度没有明显差异。
- 胥晓丽臧伟进康新勤李明于晓江陈莉娜罗宏丽
- 关键词：胆碱能神经M2受体心脏
- 供应结肠癌组织的动脉对缩血管物质的反应性被引量：2
- 2007年
- 目的研究供应结肠癌组织的动脉对缩血管物质的反应性。方法取结肠癌患者供应癌组织的动脉(癌动脉),以供应癌周正常组织的动脉(癌周动脉)和交通事故死亡者对应部位的动脉(正常动脉)为对照,动脉切成长约1mm的动脉环,记录4种缩血管物质对动脉收缩的量效曲线。结果去甲肾上腺素(NA)引起正常动脉的最大收缩(Emax)和半最大效应浓度(pEC50)分别为97%±19%和5.94±0.17(n=5);NA收缩癌动脉的Emax和pEC50分别为74%±5%和5.54±0.21(n=5),NA收缩癌周动脉的Emax和pEC50分别为119%±11%和5.84±0.09(n=5)。NA收缩癌动脉的Emax较癌周动脉及正常动脉的Emax值降低(P<0.01,P<0.05)。内皮素-1(ET-1)强烈收缩癌周动脉,其Emax和pEC50分别为248%±34%和8.37±0.04。与癌周动脉的量效曲线比较,ET-1收缩正常动脉和癌动脉的量效曲线明显右移、压低。5-HT和S6c对正常动脉、癌动脉及癌周动脉无明显的缩血管作用。结论ET-1和NA是收缩结肠癌动脉的主要缩血管物质,癌动脉对ET-1和NA收缩血管的反应性明显低于癌周动脉和正常动脉。
- 李洁刘浩祁光裕臧伟进曹永孝
- 关键词：缩血管物质去甲肾上腺素内皮素-1色胺
- 胃癌内动脉对缩血管物质的反应性
- 2007年
- 目的:研究胃癌动脉对缩血管物质的反应性.方法:取胃癌患者根治性手术切除后标本的癌内血管(癌动脉)9例,以癌周的正常动脉(癌周动脉)及5例消化性溃疡患者的胃壁动脉(正常动脉)为对照,描记缩血管物质对动脉收缩的量效曲线,判断癌动脉和正常动脉对缩血管物质的差异性.结果:去甲肾上腺素(NA)对癌动脉的最大收缩(Emax)和半最大效应浓度(pEC50)分别为(33±14)%和5.33±0.11;内皮素-1(ET-1)对癌动脉的Emax和pEC50分别为(27±14)%和6.72±0.10;NA对正常动脉的Emax和pEC50分别为(114±18)%和5.66±0.10;ET-1对正常动脉的Emax和pEC50分别为(130±15)%和7.14±0.20;NA对癌周动脉的Emax和pEC50分别为(126±13)%和4.59±0.09;ET-1对癌周动脉的Emax和pEC50分别为(138±21)%和7.21±0.06.NA和ET-1对癌动脉收缩的Emax较癌周动脉和正常动脉Emax值均显著降低(P<0.01).5-羟色胺(5-HT)对癌动脉、癌周动脉和正常动脉仅引起弱的收缩作用.结论:癌动脉上α受体、ETA受体和5-HT受体介导的收缩明显减弱.
- 刘浩张道维赵铭曹永孝
- 关键词：动脉去甲肾上腺素内皮素-15-羟色胺
- 不同浓度的乙醇对离体豚鼠心肌动作电位的影响
- 2009年
- 目的观察不同浓度的乙醇对豚鼠心肌电生理特性的影响。方法采用标准玻璃微电极细胞内记录技术,记录离体豚鼠心肌细胞的动作电位。观察12.5,25.0,50.0,100.0及200.0 mmol/L乙醇对心房肌和心室乳头肌动作电位各参数的改变。结果12.5～100.0 mmol/L乙醇对心室乳头肌细胞的细胞膜静息电位(RMP)、动作电位幅值(APA)、动作电位时程(APD)、AP复极至50%的时程(APD50)及AP复极至90%的时程(APD90)等参数无明显影响;而200.0 mmol/L乙醇可显著降低APA(P<0.05),50.0～200.0 mmol/L乙醇可明显延长心房肌细胞APD,APD50和APD90(P<0.05或P<0.01)。结论乙醇对离体豚鼠心房肌、心室乳头肌电生理特性的影响有着明显差异。心房肌APD的延长可能与心房肌中分布的特殊离子通道被阻滞有关。
- 胡浩臧伟进于晓江刘传镐
- 关键词：乙醇心房肌心室乳头肌动作电位
- 丹参素异丙酯对大鼠肺动脉平滑肌的作用被引量：3
- 2008年
- 目的:研究丹参素异丙酯对离体血管平滑肌的作用。方法:制备大鼠肺动脉条,采用离体血管灌流方法,观察丹参素异丙酯对去甲肾上腺素(NE)预收缩动脉的舒张作用以及对多种血管收缩药量效曲线的影响。结果:丹参素异丙酯可浓度依赖性舒张NE预收缩的完整内皮血管,去内皮后该作用明显降低;对5-羟色胺(5-HT)、内皮素(ET-1),U46619和KC l量效曲线均表现浓度依赖性抑制。结论:丹参素异丙酯可内皮依赖性地舒张大鼠肺动脉,机制可能与调节钙通道活动有关。
- 李静马欣臧伟进
- 关键词：丹参素异丙酯肺动脉钙通道
- 迷走神经和乙酰胆碱对缺血性心脏病的可能抗炎保护作用被引量：6
- 2008年
- 缺血性心脏病(ischemic heart diseases,IHD)是由于心脏冠脉循环改变,引起冠脉血流和心肌需求之间不平衡而导致的心肌损害。随着对IHD发病机制的深入研究,发现迷走张力的低下可作为独立因素诱发IHD;而缺血发生后心肌产生的大量细胞因子又可进一步损伤缺血心肌的功能。近年来,许多研究对内毒素和脂多糖诱导的炎症、全身性免疫炎性疾病、缺血/再灌注损伤以及神经元损伤等实验模型的研究表明,刺激迷走神经或增加乙酰胆碱(ACh)可通过活化α7-烟碱型乙酰胆碱受体,抑制多种细胞因子的产生从而发挥保护作用。在心肌梗死后慢性心力衰竭的动物模型中,刺激迷走神经可显著抑制严重心律失常的发生率和致死率、增加长期存活率。本文拟通过对迷走神经及其递质ACh的抗炎作用以及IHD发生前后迷走张力降低的特征阐述改善迷走张力或增加ACh对缺血心肌潜在的抗炎保护通路。这一通路可能是经过α7-nAChR激活后续的下游分子从而抑制多种细胞因子的产生。
- 李冬玲臧伟进刘兵行
- 关键词：缺血性心脏病炎症迷走神经乙酰胆碱抗炎作用
- 丹参素异丙酯对大鼠肺动脉的舒张作用及机制被引量：7
- 2009年
- 目的观察丹参素异丙酯的舒张血管作用,并探讨其作用机制。方法以大鼠肺动脉为标本,采用离体血管灌流方法,观察丹参素异丙酯对去甲肾上腺素(NE)预收缩动脉的舒张作用以及血管内皮细胞、血管平滑肌在该效应中的作用。结果丹参素异丙酯可浓度依赖性舒张NE预收缩的完整内皮血管,去内皮后该作用明显降低。可使KCl量效曲线右移,并能浓度依赖地抑制NE诱导的内钙释放和经受体操纵性钙通道(ROCC)的外钙内流。L-Nω-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、吲哚美辛以及CsCl、四乙铵、格列本脲和BaCl2均可显著减弱丹参素异丙酯的舒血管作用,而普萘洛尔、美托洛尔及沙丁胺醇对丹参素异丙酯的舒血管效应无明显影响。结论丹参素异丙酯可内皮依赖性地舒张大鼠肺动脉,其舒张血管效应可能与NO、前列环素(PGI2)途径以及钙通道、钾通道有关。
- 李静马欣臧伟进
- 关键词：丹参素异丙酯肺动脉内皮细胞钙通道钾通道
