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彭泽鲫两个雌核发育克隆的RAPD分析被引量：6: 2008年; 采用随机扩增多态DNA技术,对彭泽鲫种群内两个不同雌核发育克隆进行比较分析。在使用的30个随机引物中有28个引物的扩增效果良好,两个克隆各5个样本共产生清晰可辨的扩增带2154条(其中克隆H为1088条,克隆L为1066条)。克隆H群体内的平均遗传距离为0.018070±0.015489,克隆L群体内的平均遗传距离为0.017827±0.015203,两个克隆群体间的平均遗传距离为0.352511±0.009692,群体内和群体间的遗传距离清晰地表明了同一雌核发育克隆群体的遗传相似性和不同克隆群体间的遗传异质性。由NJ聚类法构建的分支树状图也很好地反映了两个雌核发育克隆群体及个体间的相互关系。在28个引物对两个克隆的扩增带中,一共可找到91条多态性片段,一些引物如Opj15、Opp8、Opq11和Opq14等,产生了非常丰富、稳定的多态性标记,可以作为两个雌核发育克隆的有效鉴别指标。彭泽鲫两个雌核发育克隆在分子水平上的差异进一步证实了彭泽鲫种群的遗传多样性,与银鲫相类似,彭泽鲫种群的遗传多样性对单性脊椎动物的进化理论研究和彭泽鲫的选种育种实践都具有重要的意义。; 刘良国赵俊陈湘粦; 关键词：彭泽鲫雌核发育随机扩增多态DNA

尖鳍鲤的染色体组型研究被引量：12: 2004年; 采用肾细胞直接制片法制备尖鳍鲤(CyprinusacutidorsalisWang)染色体标本,研究表明尖鳍鲤的染色体数目2n=100,核型公式为:28m+24sm+26st+22t,总臂数(NF)=152.; 刘良国赵俊崔淼陈湘粦; 关键词：染色体核型人工养殖

异育彭泽鲫及其双亲消化酶活性的比较研究被引量：3: 2007年; 对异育彭泽鲫及其双亲肝胰脏和前、中、后肠消化酶活性进行比较研究.结果表明:异育彭泽鲫肝胰脏及前、中、后肠的蛋白酶活性分别为367.69、101.16、297.06、25.97μg/(g.m in),均介于其双亲之间;异育彭泽鲫肝胰脏及前、中、后肠的淀粉酶活性分别为300.60、425.45、272.58、312.28μg/(g.min),均大于双亲;异育彭泽鲫肝胰脏及前、中、后肠的脂肪酶活性分别为1.76、2.42、1.23、1.04μg/(g.min),前肠和中肠脂肪酶活性大于双亲,后肠和肝胰脏脂肪酶活性介于双亲之间,且3种消化酶活性都比母本高.差异性分析结果表明,其与母本之间的差异显著低于其与父本的差异.研究结果符合雌核发育子代表型与母本一致的特性,并显示异源精子对雌核发育子代肝胰脏及肠管道消化酶活性有一定影响,为异育彭泽鲫的生长效应提供了一定的证据.; 李丽庆宁赵俊吕凤义人伟李雪芬; 关键词：消化酶活性

不同精子激发彭泽鲫卵子产生的子代及其双亲同工酶的比较: 2004年; 用彭泽鲫和尖鳍鲤的精子分别与彭泽鲫的卵子授精,产生2种子代PP和PS。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对子代及父母本3种组织(心脏、肾脏、肝脏)的4种同工酶(LDH,EST,SOD,MDH)以及肌肉蛋白进行了比较分析,结果表明:两种子代的同工酶表型几乎完全一致,且在肝脏LDH、肾脏EST和SOD以及肌肉蛋白表型上与母本彭泽鲫存在差异,说明精子来源的不同对子代成体的同工酶和肌肉蛋白表型没有影响。暗示在正常情况下,无论与同源精子还是异源精子授精,彭泽鲫都行雌核发育生殖方式。而子代与母本存在差异的事实又意味着彭泽鲫的雌核发育与传统意义上的单性型雌核发育鱼类不同,可能属于非典型的雌核发育。; 董成稳赵俊刘良国陈湘粦崔淼; 关键词：雌核发育彭泽鲫同工酶肌肉蛋白

彭泽鲫两个雌核发育克隆的染色体组型分析被引量：16: 2004年; 采用PHA和秋水仙素体内注射法直接制作肾细胞染色体标本 ,对彭泽鲫种群内两个不同雌核发育克隆的亲本进行染色体数目及组型分析。结果表明 ,彭泽鲫种群内的两个不同克隆存在染色体数目及组型差异 ,其中克隆H包含 6条超数染色体在内的染色体众数是 15 6 ,15 0条基本染色体的组型公式为 :4 2M +36SM +39ST +33T ,NF =2 2 8;克隆L包含 12条超数染色体在内的染色体众数是 16 2 ,15 0条基本染色体的组型公式为 :36M +45SM +33ST +36T ,NF =2 31。; 刘良国赵俊陈湘粦董成稳崔淼; 关键词：彭泽鲫雌核发育染色体组型超数染色体

异精激发彭泽鲫子代及其双亲消化器官蛋白酶活性的比较: 2004年; 主要研究海鲤(♂)、彭泽鲫(♀)及其异精雌核发育子代消化器官蛋白酶活性.结果表明:海鲤(♂)肝胰脏蛋白酶活性最高,为535.63.其前肠、中肠和后肠的蛋白酶活性分别为:139.47、499.36、126.28.彭泽鲫(♀)肝胰脏活性极低,基本检测不出活性,肠道蛋白酶活性由前肠到后肠依次为:60.21、18.09、4.78.异精雌核发育子代肝胰脏蛋白酶活性为367.69,前肠为101.16,中肠为297.06,后肠为25.97.子代消化器官的蛋白酶活性介于双亲之间,显著高于其母本蛋白酶活性而低于其父本的蛋白酶活性,且消化器官蛋白酶活性大小顺序与父本保持一致,均为:肝胰脏>中肠>前肠>后肠.由此可见,子代接受了父本的优良性状,为彭泽鲫雌核发育的“异精效应”提供了一定的证据.; 李丽庆宁赵俊人伟李雪芬; 关键词：蛋白酶彭泽鲫消化器官

基于DNA含量的复合鲫倍性分析被引量：5: 2006年; 通过对复合鲫血细胞DNA含量的测定,探讨了其倍性和产生机制等方面的问题.结果显示,复合鲫的DNA含量明显多于母本种彭泽鲫的DNA含量,且所测14尾中多数个体的DNA含量超过或接近四倍体的DNA含量,少数个体的DNA含量介于三倍体和四倍体之间.推测多数复合鲫个体为复合四倍体异育彭泽鲫,其染色体组包含母本彭泽鲫的全套染色体和父本单倍染色体组所产生的子代,少数个体可能为非整倍体.; 张之晟董成稳赵俊刘良国庆宁陈湘粦; 关键词：雌核发育彭泽鲫 DNA含量流式细胞仪

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广东省自然科学基金(031525)