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雄激素性秃发患者毛乳头细胞基因表达谱分析被引量：1: 2014年; 目的探讨3D培养下，雄激素性秃发患者毛乳头细胞基因表达谱的差异。方法分离雄激素性秃发患者毛乳头细胞进行3D培养，实验组经双氢睾酮处理，提取总RNA进行扩增，Cy3标记，用NimbleGen人类全基因组表达谱芯片杂交，筛选差异表达基因进行GO分析及pathway分析，实时PCR对结果进行验证。结果全基因组表达谱分析显示，有622个基因有差异性表达，上调基因数359个，下调基因数为263个。其中GO分析显示，抑制细胞增殖、促进凋亡的基因出现上调，如CHEKl及Tobl等。促进细胞增殖、参与表皮生长发育的分子表达下调，如BAMBI、EFNA3、Dlx3及UCGC等。实时PCR验证结果与芯片结果的差异趋势一致。Pathway分析显示，调节细胞周期信号转导通路的分子富集在首位。结论雄激素性秃发发病受多种信号分子及信号转导通路调节，可能集中在调节细胞周期、细胞增殖及凋亡等方面。; 庄晓晟孙蔚凌郑优优许嘉家胡莉芳范卫新; 关键词：秃发毛乳头细胞寡核苷酸序列分析

体外培养人毛乳头细胞中咖啡因抗雄激素作用的机制研究被引量：5: 2013年; 目的:探讨咖啡因在体外培养人毛乳头细胞中抗雄激素作用的机制。方法:体外培养人毛乳头细胞经0.000 5%咖啡因及10 nmol/L睾酮单独及联合处理48 h后,通过碱性磷酸酶(AKP)染色、四甲基偶氮唑蓝(MTT)、流式细胞仪检测,并筛选10个基因通过ReahimePCR检测mRNA水平表达量。结果:0.000 5%咖啡因能对抗睾酮对毛乳头细胞的凋亡,促进增殖;顶部毛乳头细胞经睾酮处理后雄激素受体(AR)、Ⅱ型5α-还原酶(SRD5A2)、p53基因、凋亡信号受体FasR、糖原合成酶激酶(GSK)-3β、转化生长因子(TGF)-β2表达上调,加入咖啡因后可部分逆转睾酮的生理作用。阴部毛乳头细胞睾酮处理后p53、FasR等凋亡因子的表达下降,加入咖啡因可以进一步抑制细胞凋亡。结论:咖啡因在体外培养人毛乳头细胞中可能通过多条信号转导通路发挥抗雄激素作用。; 庄晓晟孙蔚凌范卫新; 关键词：咖啡因睾酮人毛乳头细胞

斑秃患者血清维生素D水平及幽门螺杆菌感染情况的探讨被引量：5: 2013年; 目的:了解幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染及25(OH)维生素D[25-(OH)-D]的血清学水平与斑秃(alopecia areata,AA)的相关性,并探讨其临床意义。方法:采用^(13)碳尿素呼气实验(^(13)C-UBT)检测斑秃患者胃肠道内的幽门螺杆菌的感染情况。采用电化学发光法测定斑秃患者外周血中25-(0H)-D水平。结果:斑秃患者组与健康对照组的Hp感染情况无统计学差异(P>0.05)。同样,该感染与斑秃是否活动、患者的病程及斑秃的严重程度也都未发现明显相关性。血清25-(OH)-D检测发现,斑秃患者的水平明显低于健康对照组,而且,病程<1年的患者25-(OH)-D水平明显低于病程>1年的患者。结论:Hp感染与斑秃的发病未发现明显相关性。维生素D的缺乏与斑秃有明显相关性。; 郑优优庄晓晟许嘉家胡莉芳孙蔚凌夏济平范卫新; 关键词：斑秃幽门螺杆菌

类胰蛋白酶和类糜蛋白酶在斑秃皮损中表达的临床意义被引量：1: 2012年; 目的:探讨斑秃组织中肥大细胞(mast cell,MC)标志物类胰蛋白酶(tryptase)和类糜蛋白酶(chymase)的表达与斑秃生物学行为的关系。方法:取斑秃患者皮损和正常人头皮进行石蜡切片,采用免疫组织化学方法检测tryptase和chymase的表达及分布。结果:人毛囊、皮脂腺及血管周围等处均表达tryptase;而chymase在正常人表达很少,在斑秃组织较少表达,且基本分布于毛囊周围。与正常对照组相比,斑秃患者皮损中tryptase表达升高,且在活动期、重型患者中表现出优势(P<0.05),但其在病程>1年和病程<1年的患者中,表达差异无统计学意义(P>0.05)。chymase的表达在斑秃患者和正常人组织中差异无统计学意义(P>0.05)。结论:tryptase阳性的MC与斑秃的生物学行为有相关性,对斑秃患者预后评价有一定的参考价值。; 李磊磊范卫新孙蔚凌马鸿泰; 关键词：肥大细胞类胰蛋白酶类糜蛋白酶斑秃免疫组织化学

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江苏省高校自然科学研究项目(11KJB320005)