北京市科技新星计划(2007A014)
- 作品数：8 被引量：27H指数：4
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- BiAlO_3基高温无铅压电陶瓷的研究进展被引量：6
- 2010年
- 铝酸铋(BiAlO3)是近年发现的一种新型钙钛矿结构无铅压电材料,在-133℃到550℃的温度范围内不存在结构相变,适合作为高温压电器件材料使用.本文从理论计算,高压合成工艺和添加第二组元等方面归纳和分析了BiAlO3基无铅陶瓷的研究进展和趋势,评述了现有研究中存在的问题和不足,并对BiAlO3基无铅压电陶瓷今后的研究和发展提出一些建议.
- 侯育冬崔磊王赛王超朱满康严辉
- 关键词：高温压电陶瓷钙钛矿结构
- NBT-KBT-BT三元系无铅压电陶瓷的研究进展被引量：7
- 2008年
- 从准同型相界、压电活性、退极化温度和掺杂改性等方面,综述了NBT-KBT-BT三元系无铅压电陶瓷的最新进展,对其发展进行了展望。研究表明,三方的NBT和四方的KBT-BT之间存在准晶相界,准晶相界附近的组分具有高压电性能,而四方相区的组分具有高的退极化温度。今后的研究重点将集中于A位或B位取代对NBT-KBT-BT体系的压电性能和退极化行为的作用,三元系陶瓷粉体烧结活性的提高以及新型陶瓷制备技术,如晶粒定向陶瓷制备工艺等。
- 胡翰宸朱满康侯育冬严辉
- 关键词：无铅压电陶瓷
- 铌酸钾纳米棒的新型溶胶-凝胶法合成
- 2010年
- 采用一种新的可溶性铌来代替价格昂贵的乙醇铌作为铌源,用溶胶-凝胶法合成铌酸钾(KN)纳米粉体。通过XRD、FTIR和TEM等技术手段对KN超细粉体的成相过程、相结构和微观形貌进行表征。结果表明,干凝胶在600℃煅烧可制得纯正交相的KN纳米粉体,合成温度比固相法降低了200℃以上;该粉体呈棒状,直径大约为100～200nm,长度大约为1～3μm,并对KN纳米棒的合成机制进行探讨。
- 王超侯育冬葛海燕朱满康严辉
- 关键词：无铅压电陶瓷溶胶-凝胶法纳米棒
- 固体燃料电池阴极材料La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)的微观结构与阻抗特性研究被引量：2
- 2008年
- 复合钙钛矿氧化物La_(1-x)Sr_xCO_(1-y)Fe_yO_(3-δ)是一种适于中温固体氧化物燃料电池的阴极材料.采用柠檬酸螯合法合成了La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)粉体,并通过XRD和SEM,研究了前驱体溶液pH值和煅烧温度对其粉体晶相结构的影响;同时,通过烧结体的SEM和交流阻抗分析,详细讨论了前驱体溶液pH值和烧结温度对烧结体显微结构和阻抗特性的影响.结果表明,前驱体溶液pH=4、煅烧温度为900℃的粉体,1400℃下烧结2h获得的烧结体,具有最低的阻抗.
- 苏丹朱满康侯育冬汪浩严辉
- 关键词：微观结构阻抗特性
- 0.5PZN-0.5PZT压电陶瓷拉曼散射研究被引量：2
- 2007年
- PZT基多元系压电陶瓷在三方相含量与四方相含量相等的准同型相界处(MPB)具有极为优异的压电性能。文章采用拉曼散射方法研究了0.5PZN-0.5PZT陶瓷体系中三方-四方相共存与弥散相变现象。研究发现,与纯PZT相比,0.5PZN-0.5PZT体系拉曼谱呈明显宽化特征,表明体系弛豫性较强,依据介温谱计算出弥散因子γ高达1.71。通过对拉曼谱峰进行Gauss函数拟合,定量计算三方相R1模式与四方相E(3TO)和A1(3TO)模式相对强度,以及四方相E(4LO)和A1(3LO)模式与三方相Rh模式相对强度,结果表明0.5PZN-0.5PZT体系三方相与四方相含量相等,组成位于准同型相界,该结果得到XRD相分析验证。电学测量表明0.5PZN-0.5PZT陶瓷压电性能优异:kp=0.66,d33=425 pC/N,适宜作为压电致动器材料使用。
- 常利民侯育冬朱满康严辉
- 关键词：拉曼散射相结构压电性能
- 铌酸锂钠钾纳米粉体的溶胶-凝胶法合成及其相转变被引量：4
- 2009年
- 采用化学络合法将Nb2O5转化为可溶性铌盐作为铌源,用溶胶-凝胶法,在500～650℃成功煅烧合成了平均晶粒尺寸为20～60nm的纯钙钛矿相铌酸锂钠钾[(Li0.06Na0.47K0.47)NbO3]无铅压电陶瓷粉体.研究了晶粒尺寸对铌酸锂钠钾纳米粉体相结构的影响.结果表明,基于纳米尺寸效应,随着晶粒尺寸由60减小到20nm,铌酸锂钠钾粉体的相结构由正交相逐渐过渡到四方相,而室温下四方相向立方相的转变将发生在20nm以下。
- 王超侯育冬吴宁宁朱满康汪浩严辉
- 关键词：溶胶-凝胶法无铅压电陶瓷晶粒尺寸相结构
- Ag掺杂PZN-PZT微观结构及电学性能影响
- 2011年
- 采用常规陶瓷工艺制备了0.2Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-0.8Pb(Zr0.5Ti0.5)O3(0.2PZN-0.8PZT)三元系陶瓷,系统研究了Ag掺杂对体系微观结构及电学性能的影响。结果表明,Ag在钙钛矿中的溶解限约为0.1%(质量分数)。低于溶解限,Ag以离子掺杂形式进入钙钛矿晶格置换A位的Pb2+,以受主掺杂机制影响体系电学性能;高于溶解限,过量的Ag以单质形式沉积在晶界,弥散分布在0.2PZN-0.8PZT相中。Ag单质使陶瓷体系形成复相结构,在烧结降温阶段产生内应力,改变了材料的电畴结构,并影响陶瓷的直流电阻率和压电性能。
- 张正杰侯育冬崔长春王超朱满康
- 关键词：电畴微观结构压电性能
- (1-x)PMN-xPT陶瓷材料弛豫性研究被引量：6
- 2008年
- 传统弛豫性研究认为(1-x)Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-xPbTiO3(PMN-PT)二元体系的弛豫性随PT含量的增加呈简单线性减小关系,而没有对准同型相界(MPB)附近的弛豫性具体研究.本研究通过对PMN-PT陶瓷材料的研究表明:在准同型相界(x=0.32)附近,弥散因子γ值最大,弛豫性最强;在三方相和四方相附近弛豫性逐渐减弱.此种弛豫性变化的主要原因是由于准同型相界的畴结构复杂,形成新的有序纳米微畴,引起MPB组成弛豫性明显增强.通过电滞回线和Raman光谱对弛豫性的变化规律进行验证,结果都表明弛豫性在MPB处呈现明显升高的趋势,验证了该实验弛豫性变化规律的正确性.
- 吴宁宁宋雪梅侯育冬朱满康王超严辉
- 关键词：PMN-PT陶瓷介电性能
