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天津市卫生局科技基金(IOKG101)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:沈中阳陈泽郑卫萍褚志强宋红丽更多>>
相关机构:天津医科大学解放军第302医院天津市第一中心医院更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇移植受者
  • 2篇乙肝
  • 2篇受者
  • 2篇肝移植
  • 2篇肝移植受者
  • 2篇病毒
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇药物
  • 1篇乙肝表面抗原
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝相关
  • 1篇乙肝相关性
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型病毒
  • 1篇乙型病毒性肝...
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇树突状细胞表...
  • 1篇苷类

机构

  • 1篇南开大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇天津市第一中...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇解放军第30...

作者

  • 2篇沈中阳
  • 1篇史瑞
  • 1篇张纪元
  • 1篇郑虹
  • 1篇孙丽莹
  • 1篇朱志军
  • 1篇宋红丽
  • 1篇褚志强
  • 1篇郑卫萍
  • 1篇陈泽
  • 1篇张友成
  • 1篇张复波

传媒

  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
核苷类药物对肝移植受者肝门淋巴结内乙肝病毒分子病毒学状态的影响被引量:2
2012年
目的研究核苷类药物对乙肝相关的肝移植受者肝门淋巴结内乙肝病毒(HBV)分子存在状态和复制的影响。方法选择2010年6月至2011年3月因乙肝相关肝病行肝移植的患者36例,其中男性32例,女性4例,平均年龄(54±7)岁。根据术前是否应用核苷类药物,分为用药组和未用药组,其中用药组分为用药时间〉3个月和≤3个月两个亚组。干肝移植术中采集患者肝门淋巴结,利用巢式或半巢式PCR检测肝门淋巴结内HBVDNA和病毒复制中间体HBVcccDNA。数据采用Fisher精确概率法分析。结果HBVDNA阳性率用药组为72.7%(16/22),未用药组为14/14,差异无统计学意义(P=0.062),用药组中用药时间〉3个月与≤3个月的患者HBVDNA阳性率差异无统计学意义(10/14比6/8,P:1.000)。HBVcccDNA阳性率用药组为22.7%(5/22),低于未用药组的12/14(P=0.000),用药组中用药时间〉3个月的患者低于≤3个月的患者(1/14比4/8,P=0.039)。结论乙肝相关的肝移植受者术前应用核苷类药物3个月以上,能有效地抑制肝门淋巴结内HBV的复制。
陈泽郑虹史瑞郑卫萍褚志强宋红丽沈中阳
关键词:核苷类淋巴结
乙肝相关性肝移植受者术前树突状细胞表型、功能的研究被引量:1
2014年
目的 观察乙肝相关性肝移植受者术前体外培养的单核细胞来源的树突状细胞(DC)免疫表型、功能变化.方法 通过DC生成培养基体外诱导健康人(对照组)和拟行肝移植的乙肝患者(患者组)DC,并分别负载乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝核心抗原(HBcAg)诱导成熟,比较两组DC形态、表型、刺激淋巴细胞的增殖能力及培养上清中白细胞介素(IL)-12、IL-10分泌量的变化,并检测患者组中负载HBsAg和HBcAg抗原成熟的DC(负载组,n=9)与未负载抗原成熟的DC(未负载组,n=9)诱导辅助性T细胞(Th)极化的能力.结果 患者组和对照组的CD83阳性率分别为(53.10±16.23)%、(81.91±9.20)% (P <0.01),人类白细胞DR抗原(HLA-DR)及CD40/CD80/CD86等共刺激信号分子阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05).患者组DC刺激自体T细胞增殖能力降低(P<0.05).患者组IL-12、IL-10浓度分别为(141.94±58.81)、(12.86±5.72) ng/L,与健康组比较差异无统计学意义(P>0.05).未负载组与负载组诱导T细胞极化(Th1)比例分别为(7.59±2.62)%、(11.17±1.11)%(P<0.05).结论 乙肝相关性肝病肝移植患者术前DC的表型、功能受到一定的抑制,但在体外有效的负载抗原后亦能有效的诱导Th1应答,从而激活细胞免疫,提高患者主动免疫力.
张友成朱志军孙丽莹张纪元张复波沈中阳
关键词:乙型病毒性肝炎肝移植树突状细胞乙肝表面抗原核心抗原
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