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河南省高校杰出科研人才创新工程基金(2005KYCX02)

作品数：9 被引量：41H指数：4
相关作者：贺颖郑红齐华连建华于海东更多>>
相关机构：郑州大学郑州大学第一附属医院中南大学更多>>
发文基金：河南省高校杰出科研人才创新工程基金河南省杰出青年科学基金河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇多态
  • 7篇多态性
  • 6篇基因
  • 5篇血栓
  • 5篇深静脉
  • 5篇深静脉血栓
  • 5篇静脉
  • 5篇静脉血
  • 5篇静脉血栓
  • 5篇基因多态性
  • 4篇汉族
  • 3篇单倍型
  • 3篇血栓形成
  • 3篇深静脉血栓形...
  • 3篇静脉血栓形成
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 3篇ENOS基因
  • 2篇多态现象
  • 2篇血管

机构

  • 9篇郑州大学
  • 4篇郑州大学第一...
  • 1篇中南大学
  • 1篇内蒙古医学院...

作者

  • 9篇郑红
  • 9篇贺颖
  • 5篇连建华
  • 5篇齐华
  • 3篇于辉
  • 3篇于海东
  • 3篇杨冬之
  • 2篇封青川
  • 2篇董子明
  • 2篇赵洛沙
  • 1篇谈颂
  • 1篇李春敏
  • 1篇宋波
  • 1篇井然
  • 1篇黄象男
  • 1篇臧新
  • 1篇白峻瑜
  • 1篇许予明
  • 1篇陈芳
  • 1篇张华

传媒

  • 2篇中华神经科杂...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇河南职工医学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇第四军医大学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
eNOS基因27 bp VNTR多态性与深静脉血栓形成的相关研究
2007年
目的探讨内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)基因第4内含子数目可变性串联重复序列(VNTR)多态性与深静脉血栓形成(DVT)的相关关系。方法PCR扩增DVT组与正常对照组eNOS基因27 bp VNTR特异片段,对两组VNTR的基因型频率与等位基因频率进行统计分析。结果DVT组与正常对照组eNOS基因VNTR均存在重复4次、5次两种等位基因,以及4/4纯合(aa),4/5杂合(ab),5/5纯合(bb)3种基因型,在对照组发现一例罕见4/6杂合(ac)基因型。DVT组4a/4a基因型频率为3.88%,4a等位基因频率为12.11%均明显高于正常对照组(P<0.05)。结论eNOS基因27bp VNTR多态性与深静脉血栓形成具有相关性,携带重复4次等位基因的人具有易患静脉血栓的危险性。
贺颖李敏于辉连建华郑红董子明
关键词：一氧化氮合酶血栓形成
河南汉族人群eNOS基因27bp VNTR,G894T多态性与深静脉血栓形成的相关性分析被引量：3
2007年
目的:探讨内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bp VNTR,G894T基因多态性与深静脉血栓形成(DVT)的相关关系.方法:运用PCR-RFLP方法对103例DVT患者和250例健康对照进行eNOS基因27bp VNTR,G894T多态性的检测分析,并进行基因型频率及等位基因频率的比较以及单倍型分析.结果:4a/4a基因型频率的分布以及4a等位基因频率的分布在DVT组与对照组差异有统计学意义(P<0.05);相对风险分析发现,携带4a等位基因的个体发生DVT的危险性增加;OR=1.950,95%CI为1.128～3.371.4a-G,4b-G两种单倍型组合在DVT组与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).对eNOS基因4a/b和G894T做配对连锁不平衡检验,D′=0.681,r2=0.003.结论:提示27bp VNTR多态性与深静脉血栓形成相关,携带4a等位基因者可能具有易患静脉血栓的危险性;4a-G可能是河南汉族人DVT发生的风险单倍型,而4b-G可能对河南汉族人群DVT的发生具有某种保护作用.4a/b和G894T之间不具有连锁不平衡.
杨冬之贺颖于辉赵洛沙郑红
关键词：可变串联重复序列
凝血因子Ⅶ基因多态性及其单倍型与缺血性脑血管病的相关性被引量：1
2011年
目的 探讨中国河南汉族人群凝血因子Ⅶ（FⅦ）基因多态性及其单倍型与缺血性脑血管病（ICVD）的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对512例ICVD患者和560名健康对照的FⅦ基因R353Q、5＇F7和IVS7多态进行检测,并进行基因型频率及等位基因频率的比较和单倍型分析.结果 FⅦ/R353Q多态中,ICVD组RQ基因型频率及Q等位基因频率均明显低于对照组.FⅦ/IVS7多态中,ICVD组H6H7基因型频率及H7等位基因频率均明显低于对照组.单倍型R-P0-H6在ICVD病例组的分布频率（53.3%）显著高于对照组（47.5%,OR=1.219,95%CI1.028～1.446,P=0.023）.结论 FⅦ基因R353Q多态中Q等位基因和IVS7多态中H7等位基因可能是河南地区汉族人群缺血性脑血管病的遗传保护因子;R-P0-H6单倍型可能是河南地区汉族人群缺血性脑血管病的遗传风险单倍型.
贺颖封青川于海东白峻瑜齐华郑红
关键词：脑缺血脑血管障碍
河南汉族人群eNOS基因27bpVNTR、G894T多态性与冠心病的相关性研究被引量：6
2008年
目的探讨内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bpVNTR,G894T基因多态性与冠心病(CHD)的相关关系。方法运用PCR-RFLP方法对207例CHD患者和264例健康对照进行eNOS基因27bpVNTR,G894T多态性的检测分析,并进行基因型频率及等位基因频率的比较以及单倍型分析。结果4a/4a基因型频率以及4a等位基因频率的分布在CHD组与对照组差异有统计学意义(P<0.05);G894T多态的T等位基因频率在CHD组与对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。4a-G、4b-G两种单倍型组合在CHD组与对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论提示27bpVNTR基因多态与冠心病相关,4a等位基因,T等位基因可能是河南汉族人冠心病发生的遗传性危险因子。4a-G可能是河南汉族人冠心病发生的风险单倍型,而4b-G可能对河南汉族人冠心病的发生具有某种保护作用。
贺颖杨冬之于辉赵洛沙郑红
关键词：一氧化氮合酶基因多态性VNTR
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态与河南汉族人群缺血性脑血管病的相关性被引量：6
2009年
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）2个常见位点的突变与缺血性脑血管病发病的相关性。方法选取病例组470例，对照组495名，采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术和TaqMan—MGB探针分型方法进行基因分型。结果病例组C677T突变的T等位基因突变频率为61．9％，对照组为45．1％，两组相比较差异有统计学意义（χ^2=55．089，P〈0．01，OR=1．983，95％CI 1．653～2．378）；病例组与对照组C677T多态基因型频率CC、CT、TT型分别为16．6％、43．0％、40．4％及36．6％、36．8％、26．7％，两组间比较CT型（χ^2=3．882，P〈0．05，OR=1．296，95％CI1．001～1．678），TT型（χ^2=20．527，P〈0．01，OR=1．866，95％CI1．423—2．448）分布差异均有统计学意义。病例组与对照组A1298C突变的C等位基因突变频率分别为13．1％和11．2％，基因型频率AA、AC、CC型分别为75．3％、23．2％、1．5％及78．2％、21．2％、0．6％，两组相比A1298C多态的等位基因频率和基因分型的差异均无统计学意义。结论C677T突变与缺血性脑血管病的发生显著相关，可能是预测河南汉族人群缺血性脑血管病的风险因子，A1298C突变与河南汉族人群缺血性脑血管病无关。
陈芳封青川郑红宋波贺颖连建华齐华谈颂许予明
血管紧张素原基因多态性与深静脉血栓的相关性研究被引量：4
2008年
目的探讨血管紧张素原（angiotensinogen，ACT）基因-6G／A、-20A／C、T174M 3种基因型多态在深静脉血栓发病中的意义。方法应用PCR-限制性片段长度多态性方法对103例深静脉血栓患者和250名健康对照者进行AGT-6G／A、-20A／C、T174M基因多态性的检测，并进行基因型及等位基因频率和单倍型分析。结果-6G／AGA基因型在深静脉血栓组中的分布频率（60．2％）明显高于对照组（39．6％），经x^2检验差异具有统计学意义（P〈0．05）。单倍型分析显示病例组中-20A／-6G／174T单倍型频率高于对照组（P〈0．05）。-20A／-6A／174T单倍型频率低于对照组（P〈0．05）。-20A／C、T174M基因型在两组的分布频率差异无统计学意义。结论AGT-6G／A多态性中，GA基因型可能会增加深静脉血栓的发生。-20A／-6G／174T单倍型可能是静脉血栓的危险因素，-20A／-6A／174T单倍型可能是静脉血栓的保护因素。
张华贺颖连建华齐华井然郑红
关键词：深静脉血栓血管紧张素原遗传多态性单倍型
我国河南汉族正常人群凝血因子VII基因MspI多态性观察被引量：3
2007年
目的研究我国汉族正常人群凝血因子Vll基因MspI多态性的分布特点。方法利用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分析560名河南汉族正常人群凝血因子VII(FVII)基因R353Q突变的分布情况。结果我国河南汉族正常人群FVII基因R353Q的RR,RQ,QQ,基因型频率分别是0.864,0.132,0.004;R,Q等位基因频率分别是0.930,0.070;与国外其他种族相比,基因型及等位基因频率与日本人差异无统计学意义(χ2=2.475,P>0.05:χ2=0.000,P>0.05);RQ及QQ基因型明显低于意大利人,差异具有统计学意义(χ2=38.536,P<0.01;χ2=16.311,P<0.01);Q等位基因明显低于意大利人,差异具有统计学意义(χ2=50.228,P<0.01)。结论我国河南汉族正常人群FVII基因R353Q突变的基因型分布不同于国外其它种族,具有种族或地域的差异。关键词:凝血因子VII;基因多态性;
连建华李春敏于海东贺颖齐华郑红
关键词：基因多态性
同型半胱氨酸代谢酶基因多态性与深静脉血栓的相关性研究被引量：21
2006年
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T、甲硫氨酸合成酶(methioninesynthase,MS)基因A2756G和胱硫醚β-合成酶(cystathionineβ-synthase,CBS)基因844ins68这3种基因突变在深静脉血栓发病中的意义。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对103例深静脉血栓患者和250名健康对照者进行MTHFRC677T、MSA2756G和CBS844ins68基因多态性的分析,并进行基因型及等位基因频率的计数。对MTHFRC677T和MSA2756G两位点进行单倍型分析。结果MTHFRC677TTT基因型在深静脉血栓组的分布频率(27.2%)高于对照组(17.2%),经χ2检验差异有统计学意义(P<0.05)。MSA2756GAG基因型在深静脉血栓组的分布频率(9.7%)低于对照组(19·2%),经χ2检验差异有统计学意义(P<0·05)。单倍型分析显示病例组中677T-2756A单倍型频率明显高于对照组(P<0·05),677C-2756A单倍型频率明显低于对照组(P<0.05)。CBS844ins68基因型在两组的分布频率差异无统计学意义。结论MTHFRC677T多态性中TT基因型可能是深静脉血栓形成的一个遗传风险因子,MS2756AG基因型可能会减少深静脉血栓的发生。677T-2756A单倍型可能是静脉血栓的危险因素,677C-2756A单倍型可能是静脉血栓的保护因素。CBS844ins68基因突变可能存在种族或地域的差异。
于海东郑红齐华连建华贺颖董子明
关键词：深静脉血栓亚甲基四氢叶酸还原酶甲硫氨酸合成酶胱硫醚Β-合成酶单倍型
凝血VII因子IVS7基因多态性与深静脉血栓形成的相关性研究被引量：1
2008年
目的探讨凝血因子VII基因IVS7多态性与河南汉族人群深静脉血栓形成(DVT)的相关关系。方法运用PCR-RFLP方法对103例DVT患者和250例健康对照进行FVII基因IVS7多态性的分析,并进行基因型频率与等位基因频率的比较。结果在IVS7多态性中,H7等位基因频率在DVT组和对照组之间存在显著性差异(P<0.05),并在国内首次发现H4等位基因。结论H7等位基因可能是河南汉族人群深静脉血栓发病的遗传性保护因子,IVS7多态性存在种族和地域差异。
黄象男郑红臧新杨冬之贺颖
关键词：血栓形成基因多态性
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