黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11531136)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：徐子平罗雯周转转康健更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学中国医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三氧化二砷对实验性小鼠支气管哮喘气道重塑及TGF-β_1、VEGF表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对支气管哮喘气道重塑的影响。方法将实验BALB/c小鼠40只随机分为正常对照组、模型组、地塞米松治疗组和As2O3治疗组,模型组通过腹腔注射卵白蛋白(OVA)致敏及反复雾化OVA吸入激发8周,建立支气管哮喘气道重塑动物模型,地塞米松和As2O3治疗组每次雾化吸入前分别给予地塞米松2 mg/kg和As2O34 mg/kg腹腔内注射。应用HE染色,观察支气管、肺组织的病理形态改变,应用图像分析系统测定气道重塑指标,应用免疫组化法检测各组小鼠肺组织中的转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组肺组织中的TGF-β1和VEGF mRNA表达水平。结果模型组小鼠经过8周过敏原激发后,肺组织病理学发生了较典型的哮喘样改变;地塞米松组和As2O3组小鼠的肺部组织病理学改变较模型组为轻,两组之间无显著差异。模型组小鼠肺组织中TGF-β1、VEGF的蛋白和mRNA表达均增强;与模型组相比,地塞米松组和As2O3组肺组织中TGF-β1、VEGF的蛋白和mRNA的表达均较弱,但仍强于正常对照组。结论致敏后给予8周过敏原激发可成功建立小鼠哮喘气道重塑模型;地塞米松和As2O3治疗均可抑制哮喘的气道重塑过程,其作用机制可能与抑制TGF-β1、VEGF的表达有关。
- 徐子平罗雯周转转
- 关键词：支气管哮喘气道重塑三氧化二砷转化生长因子Β1
- 三氧化二砷减轻支气管哮喘小鼠气道重塑及基质金属蛋白酶-9表达
- 2011年
- 气道重塑是支气管哮喘的典型特征之一，主要因气道壁结构的改变，形成不可逆的气流阻塞和持续性气道高反应，导致肺功能下降，故预防和逆转哮喘的气道重塑具有重要意义。
- 徐子平康健李雪
- 关键词：气道重塑哮喘小鼠三氧化二砷气道高反应气流阻塞
