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全自动血液分析仪Sysmex XE-2100、Beckman-Couler LH750和迈瑞BC-5800性能验证的比较被引量：6: 2013年; 目的为实验室内部验证全自动血液分析仪性能及选择确定实验室内部的基准仪器提供参考。方法卫生部临床检验中心发放的15支定值新鲜血用于正确度评价;3个浓度全血质控品用于日内和日间精密度评价;5个浓度梯度样本用于线性验证;根据性能验证统计数据给每个仪器评分,选择基准仪器。结果 3台仪器测定白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)和血小板(PLT)与参考定值的相关系数R值为0.953～0.998,平均红细胞体积(MCV)的R值为0.751～0.821。除XE-2100的PLT外,其他仪器和参数的线性相关斜率的95%的置信区间包括1,截距的95%的置信区间包括0。除BC-5800 PLT的日间精密度外,其他仪器和参数的日内和日间精密度都在说明书要求范围内。LH750和BC-5800的WBC和PLT的检测范围宽于XE-2100。性能验证综合扣分排序由低到高依次为LH750、BC-5800、XE-2100。结论 XE-2100、LH750和BC-5800基本满足产品规定性能水平,但综合考虑认为LH750更适合作为本实验室的基准仪器。; 乔蕊崔艳梅李晶彭金红杨硕王洪亚张捷; 关键词：血液分析仪

红细胞分布宽度与高血压相关性的研究进展被引量：14: 2013年; 红细胞分布宽度(red cell distribution width,RDW)是通过定量的方法反映循环中红细胞大小变异性的指标。近期较多研究发现RDW的升高能够作为预测人群心血管疾病预后不良的指标,即使RDW值在正常参考值范围内,处于高值的人群存在更高的心血管疾病死亡风险。本文综述了RDW与高血压发病、血压水平、血压形态及靶器官损害之间的关系,并探讨了RDW升高提示高血压预后不良的机制。由于RDW简单易得,可以作为高血压患者预后风险评估有潜力的指标。; 马文匡泽民陆瑶刘星袁洪; 关键词：红细胞分布宽度高血压靶器官损害炎症氧化应激

高血压表观遗传药理学研究进展: 2013年; 伴随着遗传药理学的发展,人们逐渐认识到基因多态性不能完全解释降压药物疗效的个体差异。在分子水平上,高血压药物相关代谢酶、受体、转运体都受到基因表达调控的影响,并在降压疗效差异中起着重要的作用。因此,从表观遗传学的角度研究遗传因素与降压药物之间的关系,将有助于更好地解释临床上药物反应产生的个体差异。本文综述总结了DNA甲基化、组蛋白修饰和microRNAs等表观遗传调控方式对高血压相关药物编码基因的影响。; 匡泽民黄志军阳国平袁洪; 关键词：表观遗传学遗传药理学 DNA甲基化组蛋白修饰 MICRORNAS 高血压

初诊高血压患者尿微量白蛋白相关因素分析被引量：10: 2014年; 目的：研究初诊高血压患者尿微量白蛋白（MAU）与相关因素的关系.方法：选择年龄在35～64岁的初诊高血压患者472例,所有患者从未服用过降压药.根据尿白蛋白/尿肌酐比值（ACR）将患者分为MAU阳性组（ACR≥30mg/g）和阴性组（ACR＜30mg/g）,其分别为198例和274例.观察并比较两组患者生化指标、24h动态血压、超声心动和颈动脉超声等情况,然后分析MAU与相关因素的关系.结果：①MAU阳性组的诊室、24h、白昼、夜间SBP及DBP均高于对照组.②Logistic回归分析表明年龄、尿酸、诊室SBP及白昼DBP是初诊高血压患者发生MAU的危险因素,夜间血压下降率则是MAU的保护因素.③MAU阳性组左心室肥厚和颈动脉硬化检出率均明显高于MAU阴性组.④随着年龄的增加,MAU的发生率呈递增趋势.结论：年龄、尿酸、诊室SBP及白昼DBP和夜间血压下降率减弱与初诊高血压患者MAU发生密切相关.; 黄素兰匡泽民余振球田国平袁洪; 关键词：原发性高血压尿微量白蛋白

常规尿白蛋白检测系统的分析与性能评价被引量：6: 2012年; 目的通过对8个免疫透射比浊法和1个免疫散射比浊法尿液内白蛋白（U．Alb）检测系统的精密度、线性区间、准确度和检测结果一致性调查，了解现行分析方法的质量。方法参考美国临床和实验室标准协会（CLSI）EPl5-A2文件，配制U—A16浓度为20mg／L和200mg／L的混匀尿液，验证检测系统的精密度；参考CLSIEPl4一A2文件，选取40份常规检测剩余样本，评估生理盐水稀释的欧洲参考物质（ERM）-DA470和尿液的基质效应，同时反映系统间变异；参考EP6．A文件，配制10个浓度生理盐水稀释的尿液，验证检测系统的线性区间；配制10个浓度生理盐水精准稀释的ERM．DA470理论浓度为靶值，评估各检测系统的准确度。以国际临床化学学会（IFCC）和美国国家肾脏病教育计划（NKDEP）推荐的15％作为最大允许变异系数（CV）评价精密度，以美国病理学家学会能力验证（CAP-PT）采用的25％作为最大允许误差评价准确度。结果9个系统在微量U—AIB水平（20～200mg／L）的总CV均≤15％；生理盐水稀释的尿液和ERM—DA470无基质效应和干扰；A、B、E、F、G和I系统验证的线性区间与声明的线性区间接近；C、D和H系统验证的线性区间下限（分别为18．7、3．6、12．0mg／L）高于试剂盒声明的下限（分别为0、0．9、5．0mg／L）；B和c系统验证的线性区间下限接近试剂盒声明的参考区间上限。当U—Alb≤12．6mg／L时，A、E、F、G和I系统的准确度较好，绝对偏差均〈3mg／L，D系统有较大正偏差（5．0—14．4mg／L），B、C和H系统因批内精密度不良（B系统Gy≥18．1％，C系统cy≥14．5％，H系统Cy≥39．1％）而未分析偏差；U—Alb水平在25．2～201．0mg／L范围内，除D系统存在较大正偏差外（15．9％～44．3％），各检测系统的偏差均≤25％。系统间结果在微量U．Alb水平一致性良好，CV〈15％；当U—Alb〈20mg; 王学晶徐国宾张捷; 关键词：白蛋白尿尿分析参考值散射测浊法和比浊法

家庭血压监测在慢性肾脏病伴发高血压患者中的应用被引量：1: 2013年; 慢性肾脏病(CKD)具有高患病率、高死亡率、高医疗卫生支出等特点,已成为全球关注的公共卫生问题。高血压是肾脏病和心血管疾病发生发展的危险因素,它既是CKD的原因又是其并发症,对CKD患者危害极大。因此高血压管理对于CKD伴发高血压患者极其重要。家庭血压监测(HBPM)是指患者在家庭中进行的自我血压测量,是对诊室血压及动态血压的补充。本文就目前HBPM对CKD伴发高血压患者的诊断分级、血压管理价值及预后评价等方面做一综述,以期为HBPM进一步应用和推广提供参考。; 刘星袁洪匡泽民马文陆瑶刘梅林冯雪茹; 关键词：高血压慢性肾脏病家庭血压监测

动态血压监测诊断高血压的研究进展被引量：8: 2013年; 高血压是心血管疾病的主要危险因素，正确的血压测量及评价对诊断高血压至关重要。一直以来诊室血压是临床诊断和分级的标准方法和主要依据，但只依靠诊室血压还存在很多不足。为了更好地诊断高血压，动态血压监测（ambulatorybloodpressuremonitoring，ABPM）应运而生。2011年英国高血压指南建议，所有诊室血压在140／90mmHg（1mmHg-0．133kPa）以上怀疑高血压的患者都必须进行ABPM，对诊室筛查发现的高血压予以确诊。因此，在高血压的诊断过程中需要更加广泛地依靠ABPM。本文主要综述目前ABPM诊断高血压的研究进展。; 黄素兰匡泽民余振球; 关键词：高血压指南动态血压监测 ABPM 心血管疾病血压测量

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国家科技支撑计划(SQ2012BAJY3779)

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