福建省科技计划重点项目(2012N0005)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：黄添毅李永裕吴少华宋燕春余雪芳更多>>
- 相关机构：福建农林大学泸州市农业局更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- ‘黄花梨’2个CYP707A基因的克隆和序列分析
- 2015年
- [目的]探讨脱落酸(Abscisic acid,简称ABA)分解途径关键酶基因(CYP707A)的特性,以期为揭示ABA调控梨花芽休眠进程的分子机制奠定基础。[方法]根据已公布的梨基因组数据库,通过本地blast的方法获得梨基因组CYP707A序列,运用DNAMAN软件设计引物,获得‘黄花梨’的2个脱落酸8’-羟化酶基因的CDS序列,分别命名为Pp CYP707A4(Genbank登录号:KP279630)和Pp CYP707A5(Genbank登录号:KP279631),并利用在线分析平台和生物软件进行生物信息学分析。[结果]Pp CYP707A4的CDS序列全长分别为1 431 bp,编码476个氨基酸;Pp CYP707A5的CDS序列全长为1 425 bp,编码474个氨基酸,两者同源性94.27%,氨基酸相似性94.96%,两者与苹果的2个基因在系统发育树上分别独自聚为一小支。[结论]Pp CYP707A4和Pp CYP707A5为同属于梨Pp CYP707A家族2个相似度较高的基因,它们可能发源于苹果和梨的共同祖先。
- 黄添毅李亮余雪芳李欣欣李永裕吴少华
- 关键词：休眠克隆
- 黄花梨bZIP的cDNA克隆与表达分析被引量：2
- 2014年
- 为探讨黄花梨(Pyrus pyrifolia‘Huanghua’)PpbZIP基因的功能,根据同源基因bZIP从黄花梨花芽中克隆到PpbZIP基因(GenBank登录号:KC951877)。PpbZIP基因的全长cDNA为1843 bp,其中开放阅读框长度1227 bp,编码408个氨基酸,与同为蔷薇科的苹果bZIP蛋白序列的同源性高达92%。PpbZIP基因的QRT-PCR分析表明,PpbZIP基因在黄花梨花芽从休眠到休眠解除后的表达量呈先升高后降低的趋势。这表明PpbZIP参与了黄花梨花芽休眠过程的调控。
- 宋燕春李永裕黄添毅陈铁娇吴少华
- 关键词：黄花梨BZIP克隆
- 早熟砂梨ISSR-PCR反应体系的建立与优化
- 2013年
- 以我国南方主栽的早熟砂梨品种‘翠冠’Pyrus pyrifolia‘Cuiguan’为材料,对ISSR技术体系中的模板DNA浓度、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度、dNTP浓度、Mg2+浓度、退火温度、PCR循环数等7个主要因素进行优化和筛选,建立了适合早熟砂梨的ISSR-PCR反应体系。最终反应体系为20μL体系中10×PCR buffer(不含Mg2+)2μL,模板DNA浓度60 ng,TaqDNA聚合酶0.75 U,引物浓度1μmol/L,dNTP浓度90μmol/L,Mg2+浓度2.25 mmol/L。扩增程序为:预变性94℃5 min,变性94℃45 s,退火45 s,72℃延伸1 min,共42个循环,然后72℃再延伸10 min,4℃保存,用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测多态性。
- 宋燕春李永裕陈建烟黄添毅龚理吴少华
- 关键词：早熟砂梨ISSR
