广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(11107010-3-10)
- 作品数：5 被引量：42H指数：4
- 相关作者：李典鹏卢凤来颜小捷宁德生黄思思更多>>
- 相关机构：海南九芝堂药业有限公司广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所广西中医药大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- FOLIN-酚比色法测定裸花紫珠中总酚含量被引量：20
- 2013年
- 目的：建立裸花紫珠总酚的含量测定方法。方法：采用Folin-酚比色法测定裸花紫珠中总酚的含量,确定以没食子酸为对照品的最佳测定条件。结果：Folin-酚用量为0.5 mL,7.5%Na2CO3用量为1.5 mL,反应条件为40℃下加热10 min,显色条件为25℃下显色60 min,没食子酸浓度在0~18μg时与其吸光度有良好线性关系,其回归方程Y=32.262X-0.001 2（n=7）,r=0.999 9,根据此线性回归方程进行裸花紫珠总酚的含量测定。结论：该方法简单方便、稳定性好、准确度高,可用于裸花紫珠原料及其制剂的质量控制和定量分析。
- 颜小捷谷陟欣卢凤来黄胜宁德生李典鹏
- 关键词：裸花紫珠总酚
- 裸花紫珠抑制NO生成活性及其活性部位的HPLC-DAD-ESI-MS研究被引量：4
- 2015年
- 目的确定裸花紫珠抑制一氧化氮(NO)生成的活性部位,并建立一套基于液质联用(HPLC-DAD-ESI-MS)技术快速鉴定裸花紫珠有效部位中主要成分的方法。方法以脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞RAW264.7生成一氧化氮(NO)作为筛选模型,采用液质联用(HPLC-DAD-ESI-MS)进行成分测定。结果裸花紫珠中低极性的乙酸乙酯部位和石油醚部位显示出较强的抑制NO活性,可能是其抗炎活性部位,黄酮及黄酮苷类是乙酸乙酯部位的主要成分,黄酮和二萜成分是石油醚部位的主要成分。结论研究结果为裸花紫珠的产品升级及其质量控制提供了参考依据。
- 潘争红黄思思宁德生谷陟欣黄胜颜冬兰谢运昌李典鹏
- 关键词：裸花紫珠一氧化氮抗炎
- 裸花紫珠的化学成分、药理活性和临床应用的研究进展被引量：2
- 2013年
- 裸花紫珠成分复杂，主要含有萜类、黄酮类、苯乙醇苷类等成分。其药理作用广泛，主要表现在止血镇痛、抗菌消炎等方面的作用。目前国内外对裸花紫珠的研究较少。综述国内外对于裸花紫珠的化学成分、药理活性和临床应用的研究成果，以便于更深入的研究和更广泛的应用。
- 黄胜颜小捷潘争红谷陟欣刘金磊李典鹏
- 关键词：裸花紫珠苯乙醇苷类黄酮类止血镇痛抗菌消炎
- 裸花紫珠中总酚、总黄酮和总皂苷的含量测定被引量：12
- 2013年
- 目的建立裸花紫珠不同提取物及不同洗脱部位中总酚、总黄酮和总皂苷的含量测定方法。方法分别采用水和80%乙醇作提取剂得不同提取物;用HP-20大孔树脂对裸花紫珠干浸膏划段得不同洗脱部位;用分光光度法测定总酚、总黄酮和总皂苷的含量。结果建立了总酚、总黄酮和总皂苷的标准曲线,测得裸花紫珠不同提取物中总酚、总黄酮和总皂苷的百分含量分别为:14.41,25.56,6.81和14.78,28.01,13.39;测得其不同洗脱部位中总酚、总黄酮和总皂苷的百分含量分别为:9.67,17.09,11.98;35.85,72.24,15.64;20.80,32.44,23.89和10.50,15.14,62.79。结论裸花紫珠水提取物作为进一步研究的材料;测定总酚含量作为下一步质量控制的指标成分。
- 颜小捷谷陟欣卢凤来黄胜李典鹏
- 关键词：裸花紫珠总酚总黄酮总皂苷
- HPLC同时测定裸花紫珠片中3种苯乙醇苷类成分含量被引量：4
- 2015年
- 目的 建立同时测定裸花紫珠片中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分的高效液相色谱法。方法 用50%乙醇超声提取样品,乙腈-0.4%磷酸水溶液（18.2∶81.8）为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温为30℃,流速为0.8 m L·min-1,进样量为10μL,检测波长为327 nm,检测时间为25 min。结果 连翘酯苷B、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷分别在0.936-4.680,1.852-9.260,2.140-10.700μg内线性关系良好（r分别为0.999 1,0.999 9,0.999 9）,加样回收率分别为100.07%,99.98%,97.78%。结论 该方法简便、快速、准确,适用于裸花紫珠片等裸花紫珠各类产品中苯乙醇苷类成分的含量检测。
- 刘幼娴谷陟欣卢凤来黄胜颜小捷李典鹏
- 关键词：裸花紫珠片裸花紫珠毛蕊花糖苷高效液相色谱法
