黑龙江省科技攻关计划(GA09B201-4)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
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- 杨树幼茎特异表达基因及PsnLAC基因的克隆被引量：2
- 2011年
- 利用cDNA-AFLP技术对小黑杨茎、叶基因的差异表达进行分析。结果表明,64对引物组合在茎和叶中共扩增出4 192条带,其中差异条带2 275条。通过对茎中特异表达基因的克隆和测序,获得了4条cDNA序列。经Blast-x比对分析表明,它们分别是类伸展蛋白、漆酶、过氧化物酶和细胞壁相关水解酶。进行RT-PCR分析发现,4个基因在茎中的表达水平明显高于叶和根。其中,以漆酶的基因片段为基础进行生物信息学分析和设计引物,用RT-PCR技术克隆到了1 413 bp包含开放阅读编码框的cDNA片段,其开放阅读编码框长度为1 020bp,编码339个氨基酸残基,与来自其他植物漆酶的氨基酸序列具有较高的同源性。
- 吴丽丽高福玲王雷郑威杨传平姜廷波
- 关键词：小黑杨RT-PCRCDNA-AFLP漆酶
