国家自然科学基金(21101069)
- 作品数:30 被引量:62H指数:4
- 相关作者:李人宇李咏梅沙鸥施鹏飞马卫兴更多>>
- 相关机构:淮海工学院连云港师范高等专科学校江苏省海洋资源开发研究院更多>>
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- 相关领域:理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 抑制氧化甲基橙光度法测定贝类中牛磺酸
- 2014年
- 本研究建立了分光光度法测定贝类中牛磺酸的新方法。痕量牛磺酸在pH11.0氨.氯化铵缓冲液中对高锰酸钾氧化甲基橙的反应具有显著抑制作用,使体系褪色,吸光度明显减小。试验了酸度、高锰酸钾用量、甲基橙用量、温度和时间的影响,确定了最佳反应条件。在最佳反应条件下,最大褪色波长位于690nm,吸光度减小值与牛磺酸质量浓度在肚75μg/L范围内呈良好的线性关系,表明.摩尔吸光系数为2.22×10^6L/(mol·cm),检出限为1.19μg/L。采用热水浸提和离子交换法处理样品,将该方法用于测定文蛤、缢蛏、栉孔扇贝和四角蛤蜊中牛磺酸,结果与高效液相色谱法一致,相对标准偏差为0.82~1.24%(n=6),回收率为98.31~101.76%。该方法灵敏、准确、简便、快速、精密度高,选择性好,反应条件温和,对环境友好,适用于贝类中牛磺酸的测定。
- 李咏梅祝龙生李人宇
- 关键词:牛磺酸甲基橙热水浸提离子交换贝类
- 抑制氧化罗丹明B光度法测定贝类中牛磺酸含量被引量:1
- 2013年
- 在pH11.0氨-氯化铵缓冲溶液中,痕量牛磺酸能抑制高锰酸钾氧化罗丹明B的反应,使体系吸光度明显减小,据此建立了分光光度法测定牛磺酸的新方法。最大褪色波长为760nm,体系的褪色程度与牛磺酸质量浓度在0~100μg/L范围内呈线性关系,表观摩尔吸光系数为1.07×106L/(mol·cm),检出限为2.25μg/L。方法用于测定缢蛏、文蛤、四角蛤蜊和菲律宾蛤仔中牛磺酸含量,结果与高效液相色谱法一致,相对标准偏差为0.76%~1.08%(n=6),回收率为96.93%~102.40%。
- 李咏梅李人宇施鹏飞
- 关键词:牛磺酸分光光度法罗丹明B贝类
- 离子液体增敏水杨基荧光酮光度法测定花生和大豆中的钼(Ⅵ)被引量:1
- 2013年
- 以离子液体溴化十六烷基咪唑盐(C16minBr)为新型光度增敏剂,建立了花生和大豆中钼(Ⅵ)的分析方法。在0.5 mol/L盐酸溶液中,离子液体C16minBr对Mo(VI)-SAF体系具有增敏作用,形成Mo(VI)-SAF-C16minBr橘红色三元络合物,并在525 nm处为最大的吸收峰,钼的质量浓度在0.01~0.50μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(ε525 nm)=1.242×105L/(mol.cm)。将该法用于花生和大豆中微量钼测定的回收率为102%~107%。
- 沙鸥周妘李亚鑫
- 关键词:离子液体钼增敏
- 铬黑T光度法测定粮食中的微量铜被引量:1
- 2012年
- 建立光度法测定粮食中微量铜(Ⅱ)的新方法。研究表明,pH 10.0硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铬黑T发生灵敏的显色反应,生成桃红色的配合物,当显色时间20min,显色剂用量达2.5mL时为最佳条件。配合物最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数(ε)为2.99×104L/(mol.cm),铜(Ⅱ)在0~1.2μg/mL范围内遵循比尔定律。样品测定结果与原子吸收分光光度法的测定结果一致。
- 斯琴高娃刘英红陈文宾姚瑶
- 关键词:铬黑T光度法铜
- 氧化变色酸2B光度法测定料酒中的微量锰被引量:1
- 2013年
- 建立测定料酒中微量锰的氧化变色酸2B光度法。用铋酸钠将酒中的低价锰离子全部氧化为Mn(Ⅶ),在硫酸介质中,室温条件下变色酸2B能被锰(Ⅶ)氧化而褪色,在515nm波长处褪色明显,在该波长处体系吸光度的减少值与溶液中Mn(Ⅶ)的质量浓度呈正比,Mn(Ⅶ)离子质量浓度在0.05~5.0μg/mL范围内符合朗伯比尔定律,表观摩尔吸光系数ε515nm=2.05×104L/(mol.cm)。将该法用于市售白酒、料酒中锰的测定,结果与电感耦合等离子原子发射光谱法的测定结果一致,加标回收率在98.5%~101.9%之间。
- 沙鸥陈丽马卫兴
- 关键词:锰光度法料酒
- 苏丹红Ⅰ褪色分光光度法测定环境水体中六价铬被引量:1
- 2013年
- 在盐酸介质中,依据六价铬离子(Cr(Ⅵ))氧化苏丹红Ⅰ使其褪色的原理提出了测定Cr(Ⅵ)离子的新方法,确定了最优的测定条件。在485 nm处,Cr(Ⅵ)离子在0.2~2.6μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.207 0C+0.002 35,相关系数为0.996 0,表观摩尔吸光系数为6.09×104L/(cm.mol)。该方法可用于水样中的微量Cr(Ⅵ)离子的测定,回收率为97.1%~100.3%,RSD小于3.0%。
- 沙鸥李亚鑫周妘张思亮
- 关键词:六价铬分光光度法
- 共振光散射法测定鱼中汞含量
- 2013年
- 采用微波消解对鱼进行前处理,根据Hg2+在乙酸-乙酸钠缓冲液中对1,10-菲啰啉和灿烂黄所产生的共振光散射具有显著增强作用,建立了共振光散射法测定痕量汞的新方法。考察实验影响因素,确定最佳测定条件为10 mL比色管中加入pH 5.7乙酸-乙酸钠缓冲液1.5 mL、1.0×10-4 mol/L 1,10-菲啰啉溶液1.0 mL和4.0×10-5 mol/L灿烂黄溶液0.8 mL,反应温度25 ℃,反应时间5 min。最大共振光散射峰位于451.6 nm,共振散射光强度增加值与Hg2+质量浓度在0~50 μg/L范围内线性关系良好,方法的检出限为0.54 μg/L。大量的共存离子不干扰测定,Cu2+和Fe3+的干扰可加入氟化钠-硫脲混合掩蔽剂消除。将该法用于测定鱼中汞含量,结果与冷原子吸收光谱法一致,相对标准偏差为1.38~2.19% (n=5),平均回收率为99.33~102.00%。该方法灵敏准确、简便快速、精密度高、选择性好,高效环保,适用于鱼中汞的测定。
- 李咏梅李人宇
- 关键词:共振光散射微波消解汞
- 具有双光子效应的多核配合物被引量:2
- 2018年
- 双光子吸收材料在上转换发光、生物成像、光动力学治疗、三维微结构加工等领域有着广泛的应用。金属配合物可通过金属中心为模板将数个具有双光子活性的有机配体组合成为复杂的多极体系从而增强双光子效应,还能使所得的双光子吸收材料的稳定性、发光寿命以及光谱的可调性得以优化,其中多核金属配合物的双光子吸收截面表现出的"协同增强"效应更是引起广泛关注。本文选取典型的多核配合物(分为同多核和异多核),重点总结金属离子的种类和数量、配体分子以及配合物的结构等参数对其双光子性能的影响,特别关注多核配合物激发态的结构和能级、能量传递的模式和方向等对其光物理性质的影响机制,希望总结具有双光子活性的多核配合物的分子设计规律。最后,对目前具有双光子活性的多核配合物的制备以及"多核双功能"型配合物的开发研究方面存在的问题进行阐述和展望,以期为新型双光子吸收材料的构筑提供参考。
- 杨欣达姜琴施鹏飞
- 关键词:双光子吸收多核配合物
- 高灵敏分光光度法测定贝类中牛磺酸含量被引量:6
- 2013年
- 在pH为11.0的氨-氯化铵缓冲溶液中,痕量牛磺酸能抑制高锰酸钾氧化玫瑰红6G的反应,使体系吸光度明显减小,据此建立了分光光度法测定牛磺酸的新方法.最大褪色波长为906 nm,体系褪色程度与牛磺酸质量浓度在0~75ng/mL范围内呈良好的线性关系,表观摩尔吸光系数为1.48×106 L·mol-1·cm-1,检出限为1.82 ng/mL.该方法用于测定缢蛏、文蛤、紫贻贝和栉孔扇贝中牛磺酸含量,结果与高效液相色谱法测定结果一致,标准偏差为0.95% ~ 1.38%(n=6),回收率为97.9% ~ 102.0%.该方法灵敏、准确、简便、快速,重现性和选择性好,反应条件温和,对环境友好,完全满足贝类中牛磺酸含量的检测要求.
- 李咏梅李人宇
- 关键词:牛磺酸贝类褪色光度法
- 铬黑T分光光度法测定饮料中痕量镍被引量:3
- 2013年
- 在pH 10.0的硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液中,显色剂铬黑T[1-(1-羟基-2-萘偶氮)-6-硝基-2-萘酚-4-磺酸钠]与镍(Ⅱ)形成稳定络合物。其最大吸收波长位于533nm处,表观摩尔吸光率为5.19×104L·mol-1·cm-1。镍(Ⅱ)的质量浓度在1.2mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系。方法用于饮料样品中微量镍(Ⅱ)的测定,测定值与原子吸收光谱法测定结果一致,回收率在99.6%~100%之间,相对标准偏差(n=9)在1.4%~1.9%之间。
- 斯琴高娃王立华王宁陈梦琪陈葛
- 关键词:分光光度法饮料