江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD2010-2013)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 相关作者：董伟达陆美萍李盈盈周涵张伟强更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-13基因多态性与喉癌遗传易感性的关联研究
- 2014年
- 目的：探讨白细胞介素-13（interleukin-13,IL-13）基因单核苷酸多态性（single-nucleotide polymorphism,SNP）与喉癌遗传易感性的关系。方法：通过病例-对照研究设计,以111例经病理确诊的喉癌患者和340例健康对照者为研究对象,选取IL-13基因3’-UTR的SNP位点rs1295685,采用TaqMan探针方法进行多态性检测,应用Logistic回归计算OR值及其95%CI,比较不同基因型与喉癌发病风险的关联。结果：病例组与对照组中rs1295685（IL-13C870T）位点基因型分布存在统计学差异,在调整年龄。吸烟。饮酒及肿瘤家族史因素后发现,与CC基因型相比,携带TT/CT基因型者喉癌发病风险显著增高（调整OR值为2.00,95%CI为1.23-3.27,P值为0.005）。与CC基因型相比,携带TT/CT基因型在年龄≤62岁、吸烟、饮酒、无肿瘤家族史各亚组中表现出更高的喉癌患病风险（OR = 2.72,95%CI：1.40-5.28; OR = 2.07,95%CI：1.19-3.58;OR = 1.96,95%CI：1.03-3.73;OR = 2.01,95%CI：1.18-3.41）。吸烟。饮酒均与TT/CT基因型存在协同作用（OR = 6.48,95%CI：2.77-15.14和OR = 7.35,95%CI：3.15-17.12）。而基因型分布在肿瘤分期、分级中未见显著差异。结论：IL-13基因rs1295685位点的单核苷酸多态性与喉癌遗传易感性有关联。
- 陈梦婕董伟达王美林林丹陆美萍张正东徐洁洁
- 关键词：喉癌易感性
- 原发性鼻窦骨瘤临床分析被引量：6
- 2015年
- 目的 总结并分析原发性鼻窦骨瘤的临床特征、诊断方法、手术入路及预后.方法 回顾性分析南京医科大学第一附属医院2007年1月至2013年12月收治的48例原发性鼻窦骨瘤患者的临床资料.所有患者均行术前CT检查,8例另行MRI检查,并依据影像检查结果制定手术方案.手术入路方式为鼻侧切开术14例,鼻内镜下鼻窦骨瘤切除术12例,冠状切口颅骨切开术13例,颅面联合径路（颅底前入路-额颞入路术）4例,传统Caldwell-Luc进路手术5例.结果 本组患者术后病理诊断密质型骨瘤20例,松质型骨瘤15例,混合型骨瘤13例.该组48例鼻窦骨瘤患者术后6例失访,余42例平均随访6个月至5年,有5例骨瘤复发.本组患者术后并发鼻窦黏液囊肿4例,脑脊液鼻漏3例.结论 鼻窦骨瘤较常见,CT和/或MRI有助于评估肿瘤的大小、位置、可能的来源和手术方案的制定.手术切除是主要治疗方式,鼻侧切开术和鼻内镜下鼻窦骨瘤切除术可切除绝大多数肿瘤.鼻窦骨瘤预后好,较少复发.
- 董佳迪陆美萍周涵张伟强李盈盈董伟达
- 关键词：鼻窦肿瘤骨瘤鼻外科手术预后
