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国家自然科学基金(81274127)

作品数:18 被引量:180H指数:9
相关作者:马增春谭洪玲王宇光高月汤响林更多>>
相关机构:军事医学科学院安徽医科大学武警总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇细胞
  • 6篇心肌
  • 6篇配伍
  • 6篇人参
  • 6篇减毒
  • 6篇附子
  • 4篇代谢
  • 4篇代谢组学
  • 4篇蛋白
  • 4篇皂苷
  • 4篇前白蛋白
  • 4篇白蛋白
  • 4篇参附
  • 3篇心肌梗死
  • 3篇人参皂苷
  • 3篇细胞色素
  • 3篇肌细胞
  • 3篇梗死
  • 3篇反应蛋白
  • 3篇高敏

机构

  • 20篇军事医学科学...
  • 8篇安徽医科大学
  • 4篇武警总医院
  • 3篇中南大学
  • 2篇广西医科大学
  • 2篇天津中医药大...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇南京军区杭州...

作者

  • 19篇马增春
  • 15篇高月
  • 14篇王宇光
  • 14篇谭洪玲
  • 13篇肖成荣
  • 13篇梁乾德
  • 13篇汤响林
  • 5篇何家乐
  • 5篇赵佳伟
  • 3篇周思思
  • 3篇杨长春
  • 3篇肖勇
  • 3篇王丹
  • 2篇赵海滨
  • 2篇张伯礼
  • 2篇杨贵荣
  • 2篇李杰
  • 1篇赵永红
  • 1篇洪倩
  • 1篇李凯

传媒

  • 4篇中国药理学通...
  • 3篇中药药理与临...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇质谱学报
  • 1篇天津中医药
  • 1篇Chines...
  • 1篇东南国防医药
  • 1篇中国药物应用...
  • 1篇护理学报
  • 1篇中华危重病急...
  • 1篇Journa...
  • 1篇2015年(...

年份

  • 7篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
参附配伍减毒作用的尿液代谢组学研究被引量:8
2015年
目的:研究参附配伍对大鼠尿液代谢组学的影响,旨在从尿液中发现参附配伍作用的内源性标记物,从内源性代谢物角度解释参附配伍的作用规律。方法:连续7天给予雄性Wistar大鼠不同配伍的参附水煎液20g/kg,收集尿液,通过主成分分析和偏最小二乘判别法分析参附配伍对内源性代谢物的影响。结果:参附合并组与合煎组相比,泛醌、马尿酸的含量下降,甲硫氨酸含量上升。泛醌、泛酸、核黄素、甲硫氨酸等可能通过抗氧化的方式来减轻附子的毒性,并影响着线粒体的功能。结论:参附配伍可以减轻附子的毒性,并且代谢组学为参附配伍减毒的研究提供了科学参考。
赵佳伟何家乐马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
关键词:附子配伍减毒尿液代谢组学
基于UPLC-TOF-MS分析人参麦冬配伍后皂苷类成分的变化被引量:15
2013年
利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-TOF-MS)分析人参麦冬药对配伍后人参皂苷的变化,从化学成分层次阐释其配伍机制。采用Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈溶液梯度洗脱,电喷雾电离离子源V模式检测,建立基于UPLC-TOF-MS的人参麦冬药对配伍的化学指纹图谱,数据分析采用MassLynx 4.1软件通过主成分分析法和正交偏最小二乘判别法分析药对配伍在合煎过程中人参皂苷的成分变化,找出差异变化显著的化学成分。结果表明:人参麦冬药对合煎液与合并液相比,8种皂苷成分发生显著变化,其中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、丙二酸甲酰基人参皂苷Rb1的含量减少,而人参皂苷Rb3、丙二酸甲酰基人参皂苷Rb2、丙二酸甲酰基人参皂苷Rc、人参皂苷Rf的含量增加,说明麦冬与人参配伍改变了人参皂苷成分的含量,这可能是麦冬配伍人参作用的物质基础。
周思思马增春梁乾德汤响林王宇光谭洪玲肖成荣张伯礼高月
关键词:人参麦冬配伍
腺嘌呤对电离辐射诱发AHH-1细胞凋亡的保护作用(英文)被引量:2
2013年
目的:观察腺嘌呤对淋巴母细胞AHH-1辐射损伤的保护作用并探讨其作用机制。方法:照射前12h给予不同浓度的腺嘌呤,再经4.0Gy60Coγ射线照射诱发细胞凋亡,采用MTS法计算细胞存活率;AnnexinV-FITC/PI双染法、Caspase3/7发光法检测细胞凋亡率;DNALadder法观察凋亡断裂条带;RT-PCR分析细胞Caspase-9、Bax、Bcl-2mRNA表达的变化。结果:与正常组比较,电离辐射后细胞存活率79.4%显著下降(P<0.01,加入0.001,0.01,0.1μmol·L–1腺嘌呤细胞存活率分别为85.4%,89.6%,92.2%明显升高(P<0.01),且随作用浓度的增加而增大,DNA断裂片段也减少,细胞中Caspase-9、Bax表达明显减少,Bcl-2表达明显增加,凋亡的各项指标均明显改善。结论:腺嘌呤对电离辐射诱发的细胞凋亡有保护作用,并且对细胞凋亡的抑制呈剂量依赖正相关关系。
王小彦马增春邵帅洪倩王宇光谭洪玲路晓钦董志高月
关键词:腺嘌呤细胞凋亡电离辐射
人参皂苷Re对H9c2心肌细胞CYP450酶的影响被引量:16
2016年
目的观察人参皂苷Re对H9c2心肌细胞色素P450酶的影响,旨在发现人参皂苷Re对心肌细胞作用的分子机制。方法实验分对照组、人参皂苷Re各剂量组(1、5、10、50、100μmol·L^(-1))处理组,人参皂苷Re作用6、24、36、48及60 h后提取RNA或蛋白进行测定。利用实时定量PCR法检测H9c2心肌细胞CYP2C11、CYP2J3、CYP4A1、CYP4A3、CYP4F4及ANP mRNA的表达;采用Western blot法检测心肌细胞CYP4A1和CYP2J3蛋白的表达。结果人参皂苷Re明显上调心肌细胞CYP2C11、CYP2J3 mRNA的表达至正常对照的1.6、1.8倍,明显下调CYP4A1、CYP4A3及CYP4F4 mRNA的表达至正常对照的0.4、0.15、0.3倍。人参皂苷Re明显上调ANP基因表达水平至正常对照的3.2倍。随着药物浓度的增加,人参皂苷Re对CYP4A1蛋白表达产生明显的下调作用,而对CYP2J3蛋白产生明显的上调作用。结论人参皂苷Re可影响心肌细胞的CYP450酶和ANP基因的表达。
马增春肖勇赵佳伟王宇光谭洪玲梁乾德汤响林肖成荣杨凌高月
关键词:人参皂苷RE心肌细胞利钠肽细胞色素P450酶
急性心肌梗死患者血清前白蛋白与炎症反应的关系被引量:31
2016年
目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者血清前白蛋白(PA)水平及与炎症反应的关系。方法采用前瞻性观察性研究方法,选择2014年6月至2016年6月武警总医院心内科收治的AMI住院患者为研究对象,以同期健康体检者作为健康对照组。患者于入院时取肘静脉血,用免疫透射比浊法测定血清PA;用乳胶增强免疫比浊法检测超敏C-反应蛋白(hs-CRP);用电化学发光法测定超敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)、白细胞介素(IL-6、IL-8);用速率法测定肌酸激酶同工酶(CK-MB)。比较两组血清PA、炎性因子、心肌酶指标的差异;采用Pearson直线相关分析血清PA与各指标的相关性;绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析PA对AMI的诊断价值。结果共入选173例AMI患者、86例健康对照者,两组性别、年龄及吸烟、高血压、糖尿病等既往史比较差异均无统计学意义(均P〉0.05),说明两组基线资料均衡可比。与健康对照组比较,AMI组PA显著下降[PA(g/L):0.215±0.056比0.280±0.057],hs-CRP、IL-6、IL-8、hs-cTnT、CK-MB均明显升高[hs-CRP(mg/L):6.63±3.52比2.25±1.45,IL-6(ng/L):38.03±22.43比6.13±3.38,IL-8(ng/L):295.61±98.70比17.24±7.31,hs-cTnT(μg/L):4.789±2.874比0.009±0.008,CK-MB(U/L):244.48±165.54比12.20±5.24,均P〈0.01]。Pe-on相关分析显示,AMI患者PA与hs-CRP、IL-6、IL-8均呈显著负相关(r值分别为-0.562、-0.591、-0.548,均P〈0.05),与hs-cTnT、CK-MB无相关性(r值分别为-0.018、-0.149,均P〉0.05)。ROC曲线分析显示,血清PA水平诊断AMI的ROC曲线下面积(AUC)为0.783±0.039,95%可信区间(95%CI)为0.706-0.860(P〈0.05),PA截断值为0.190g/L时,诊断AMI的敏感度为29.63%,特异度为62.22%。结论PA可能参与AMI患者炎症反应过程,对AMI具有-定�
杨长春杨贵荣马增春赵海滨
关键词:心肌梗死前白蛋白高敏C-反应蛋白白细胞介素炎症反应
STEMI患者PCI术前高剂量阿托伐他汀对血清前白蛋白水平的影响
目的:探讨经皮冠状动脉介入术(PCI)术前80mg阿托伐他汀钙治疗对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者血清前白蛋白(PA)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:选取2013年2月014年2月于我院收治的1...
王丹马增春李凯杨长春
关键词:阿托伐他汀钙前白蛋白高敏C反应蛋白
文献传递
人参水提物在Caco-2模型的吸收特征被引量:5
2013年
目的建立Caco-2细胞单层模型,探讨人参水提物的吸收特征。方法将Caco-2细胞以1×105个/cm2的密度接种于Millicell小室,培养21 d,以TEER值、阳性对照药荧光黄和普萘洛尔的P app值来评价模型的完整性、紧密性和通透性。进行人参水提物AP-BL和BL-AP两个方向的转运实验,用HPLC/MS对标志性成分进行分析,计算P app、外排比(Efflux ratio)和转运量。结果 TEER值和阳性对照药的P app值均达到要求。水提物中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc和人参皂苷Ro的P app AP-BL分别为(4.97±1.28)×10-6、(3.88±0.93)×10-6、(2.54±0.18)×10-6、(2.51±0.44)×10-6、(2.21±0.46)×10-6和(0.65±0.09)×10-6cm·s-1,P app BL-AP分别为(4.61±0.67)×10-6、(4.32±0.83)×10-6、(3.05±0.37)×10-6、(3.53±0.27)×10-6、(3.24±0.24)×10-6和(1.45±0.16)×10-6cm·s-1。人参皂苷Rg1单体的P app AP-BL为(0.39±0.02)×10-6cm·s-1,P app BL-AP为(0.47±0.01)×10-6cm·s-1。结论 Caco-2细胞单层模型建立成功。水提物中三醇型人参皂苷的吸收优于二醇型,吸收一般;齐墩果烷型人参皂苷Ro吸收差,可能存在主动外排作用。水提物中其它成分可促进人参皂苷Rg1的吸收。
尤青马增春谭洪玲王宇光梁乾德肖成荣汤响林高月
关键词:CACO-2细胞人参皂苷RG人参皂苷人参皂苷RB人参皂苷RB
前白蛋白对急性心肌梗死的早期预警价值被引量:4
2016年
目的探讨前白蛋白对12 h内就诊的缺血性胸痛患者急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的早期预警价值。方法选取以胸痛为主诉的12 h内发病的疑诊急性心肌梗死180例为研究对象,其中确诊AMI 103例。根据发病时间不同,将AMI患者分为0~3 h、4~6 h和7~12 h组,检测其前白蛋白、高敏肌钙蛋白T(hs-c Tn T)、肌酸激酶同工酶(CKMB)水平,比较前白蛋白及肌钙蛋白T、肌酸激酶同工酶诊断AMI的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值。结果发病0~3 h,前白蛋白诊断AMI的敏感性为23.70%[95%可信区间(CI):17.00%~31.94%]、特异性73.33%(95%CI:57.79%~84.90%)、阳性预测值0.89、阴性预测值1.04;随发病时间延长,前白蛋白诊断AMI的敏感性增加,发病7~12 h PA诊断敏感性、特异性分别为53.33%(95%CI:44.58%~61.90%)、57.78%(95%CI:42.24%~72.01%),同期hs-c Tn T及CK-MB诊断AMI的敏感性、特异性分别为95.56%(95%CI:90.16%~98.18%)、80%(95%CI:64.95%~89.91%)、78.52%(95%CI:70.45%~84.92%)、73.33%(95%CI:57.79%~84.90%),与hs-c Tn T及CK-MB相比,发病7~12 h前白蛋白诊断AMI的准确性低于hsc Tn T及CK-MB。结论前白蛋白在早期对急性心肌梗死具有一定预警价值,但诊断急性心肌梗死敏感性、特异性较低。
祖素云杨贵荣马增春高敏赵海滨王丹杨长春
关键词:急性心肌梗死前白蛋白预警
参麦方对于大鼠心肌损伤保护作用的代谢组学研究被引量:7
2016年
目的运用代谢组学方法研究参麦方对于由阿霉素所造成的大鼠心肌损伤的保护作用,探讨参麦方在体内发挥药效的作用机制。方法通过超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC/TOF-MS)分析药物作用后大鼠尿液的代谢物图谱,采用偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)寻找各组代谢物差异,变量重要性投影(VIP)及t检验筛选潜在内源性标志物。结果鉴定出琥珀酰腺苷、环磷酸腺苷、S-三甲基丁酰基二氢硫辛酰胺、4-羟基环氧乙酸、苯丁酰谷氨酰胺、丁酸甲酯、3-羟基十四烯二酸、二氢硫辛酰胺、丙酮酸等14种内源性代谢物。结论参麦方可通过调节嘌呤代谢、部分氨基酸代谢、脂肪代谢和能量代谢等来发挥保护心肌损伤的作用。该研究解释了参麦方在体内发挥药效的作用机制,为两药配伍的合理性及临床联合用药治疗疾病提供了理论依据。
李杰胡超许龙龙马增春梁乾德汤响林王宇光谭洪玲肖成荣高月
关键词:代谢组学阿霉素心肌损伤
参附配伍减毒作用的系统研究
目的:本文以参附方为切入点,从减毒作用、物质基础和作用机制等层次初步阐明参附配伍减毒作用的特点与规律,为组分中药优化设计提供科学数据,阐明参附配伍的科学内涵,建立配伍减毒作用的研究模式。方法:首先在动物、组织、细胞、分子...
马增春高月
关键词:参附配伍减毒药物代谢酶转运体
文献传递
共3页<123>
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