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国家自然科学基金(20872016)

作品数:5 被引量:5H指数:1
相关作者:黄剑东肖荣平张汉辉张娜许文龙更多>>
相关机构:福州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”福建省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 5篇酞菁
  • 5篇光敏剂
  • 4篇蛋白
  • 4篇白蛋白
  • 3篇谱性质
  • 3篇光谱
  • 3篇光谱性
  • 3篇光谱性质
  • 2篇酞菁锌
  • 2篇活性
  • 2篇共价结合
  • 2篇光动力
  • 2篇光动力治疗
  • 1篇单取代
  • 1篇生物活性
  • 1篇酞菁化合物
  • 1篇量子
  • 1篇量子点
  • 1篇菌药
  • 1篇抗癌

机构

  • 7篇福州大学

作者

  • 5篇黄剑东
  • 3篇张汉辉
  • 3篇肖荣平
  • 1篇邵宇飞
  • 1篇柯美荣
  • 1篇郑碧远
  • 1篇唐凤翔
  • 1篇张娜
  • 1篇郭甜
  • 1篇李姗
  • 1篇许文龙

传媒

  • 2篇光谱学与光谱...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇海峡药学

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
四取代羧基酞菁锌与白蛋白共价结合物的制备与光谱性质被引量:1
2010年
通过成酰胺键的方式制备了一系列含羧基酞菁和白蛋白(牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA))之间的共价结合物,所涉及到的酞菁分别是α-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌(1)和α-四[4-(2-羧基乙基)苯氧基]酞菁锌(3),以及它们相应的β位四取代酞菁锌(化合物2和4).比较了游离酞菁以及它们的白蛋白结合物在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的光谱性质.结果表明,当酞菁被共价固定于白蛋白大分子上之后,展现出比游离酞菁更明显的单体特征吸收,而且结合物中的酞菁光谱特征不受体系pH值变化的影响.羧基在酞菁环上的取代位置,对酞菁与白蛋白结合前后的光谱转变幅度有影响,α位取代比β位取代更有利于光谱的变化.化合物1和3的白蛋白共价结合物在PBS溶液中甚至呈现出单体形式为主的光谱特征,Q带最大吸收波长分别位于697和706nm附近.
肖荣平柯美荣黄剑东张汉辉
关键词:酞菁白蛋白共价结合光谱性质光敏剂
间二羧基苯氧基取代酞菁锌与白蛋白共价结合物的合成与光谱性质
2011年
制备了四种由β-四(3,5-二羧基苯氧基)酞菁锌(记为1)和β-八(3,5-二羧基苯氧基)酞菁锌(记为2)与人血清白蛋白(HSA)或牛血清白蛋白(BSA)构成的共价结合物,结合物中酞菁与白蛋白的摩尔组成比为6-7∶1。在PBS溶液中的电子吸收光谱测试表明,当酞菁1共价结合到白蛋白上后,呈现出更明显的单体特征吸收(单体特征吸收峰位于677 nm);而酞菁2在白蛋白网络中,主要以有利于光动力治疗的单体形式存在,最大吸收波长位于681 nm附近,摩尔吸光系数分别为2.01×10^5mol-1.L.cm-1(2-BSA)和2.05×10^5mol-1.L.cm-1(2-HSA)。两种酞菁被固定在白蛋白上后,在水溶液中的Q带吸收光谱和存在状态不随体系pH值的变化而改变,这与相应的游离酞菁明显不同。
肖荣平黄剑东张汉辉
关键词:酞菁白蛋白共价结合光谱性质光敏剂
糖基-羧基酞菁锌偶联衍生物的合成及相关性质被引量:1
2012年
以碳酸钾为催化剂分别将1(4),8(11),15(18),22(25)-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌(1)和1-(4-羧基苯氧基)酞菁锌(2)与溴代乙酰糖基(乳糖、麦芽糖和葡萄糖)偶联,得到5种糖基酞菁偶联衍生物,IR,MS和UV-Vis光谱证实羧基酞菁与糖基成功偶联.糖基过量时,由1主要获得糖基二取代产物.溶解性和稳定性研究表明:5种偶联衍生物易溶或可溶于DMF、丙酮、THF、氯仿和甲醇中,不溶于水,它们在DMF中避光均能稳定存在.在DMF、丙酮、THF、甲醇和氯仿中它们显示相似的酞菁单体的电子吸收光谱,在体积分数0.1%DMF的水中出现聚集,这些体系中的Q带特征吸收峰位于670~690nm;在DMF和含0.1%DMF的水中的荧光量子产率分别为0.358~0.721与0.121~0.198,为原酞菁(1和2)的2~3倍和3~5倍.
唐凤翔邵宇飞黄剑东
关键词:光敏剂酞菁
抗真菌的化学治疗与光动力学治疗药物的研究进展被引量:1
2011年
随着免疫缺陷患者增多、器官移植和环境的日益恶化,真菌病的发生率正逐年上升,真菌的耐药性也日益严重,研究新型抗真菌药物和新的治疗途径已成为国内外研究的热点。对于真菌病的治疗,化学治疗是目前临床上的主要手段,而光动力治疗是新兴的方法。本文将从抗真菌的化学治疗药物和光动力治疗药物两个方面分析和总结抗真菌药物的研究现状和发展前景。
李姗郑碧远郭甜许文龙黄剑东
关键词:抗真菌药化学治疗光动力治疗光敏剂
白蛋白-量子点-酞菁光敏剂三元复合物的构建和生物活性
<正>光动力治疗(photodynamic therapy)正在发展为一种常规的癌症治疗手段,光动力治疗的作用过程是,先将光敏剂通过静脉注入病人体中,过一段时间后(这段等待时间是让药物在癌组织上相对富集),用特定波长的光...
李永张妙芬郑碧远黄剑东
文献传递
白蛋白对单取代酞菁锌光谱性质和存在状态的影响被引量:2
2011年
研究了单取代酞菁锌(1-[4-(2-羧基乙基)苯氧基]酞菁锌,即ZnPcC1)与白蛋白(人血清白蛋白HSA和牛血清白蛋白BSA)的共价和非共价结合作用,进而研究了结合方式对ZnPcC1的光谱性质和存在状态的影响。结果表明,ZnPcC1可以通过成酰胺键的方式与白蛋白构成共价结合物(摩尔组成比大约为7∶1);ZnPcC1与白蛋白之间存在较强的非共价相互作用,结合常数大约为1.0×105mol-1.L。结合位点竞争实验表明,非共价相互作用的结合位点位于人血清白蛋白的亚域ⅠB。ZnPcC1与白蛋白结合后,无论是共价结合还是非共价结合,均展现出比游离酞菁更明显的单体特征吸收,这是一个有利于光动力治疗的性质。共价结合导致ZnPcC1的单体特征吸收峰红移约5 nm,而非共价结合则没有导致红移。
肖荣平张娜黄剑东张汉辉
关键词:酞菁白蛋白光谱性质光敏剂
新型酞菁化合物的光物理光化学性质和离体抗癌活性
光动力治疗(Photodynamic Therapy,简称PDT)是一种高选择性的肿瘤治疗方法,抗癌光敏剂是光动力治疗的关键因素。临床上使用的第一代光敏剂主要是以Photofrin为代表的血卟啉衍生物,但它们存在有效成分...
黄剑东沈小敏郑碧远林滔
关键词:酞菁光动力治疗
文献传递
共1页<1>
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