公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

Ta1小麦不同轮选世代不育株的HMW-GS组成与分析被引量：4: 2006年; 为了给T a1小麦轮选育种提供一定的参考,利用SDS-PAGE方法对T a1小麦轮选群体C2、C5世代不育株及亲本的HMW-G S组成与变异进行分析。结果表明:(1)C2世代不育株的HMW-G S变异十分广泛,变异系数高达94.2%。31种亚基组合中“1,7+8,2+12”出现频率最高。G lu-B 1位点亚基变异最丰富,有15种类型,而且产生了7、22、13+16等亲本中不存在的亚基;G lu-D 1位点优质亚基5+10仅占18.0%,2+12亚基仍占明显优势。(2)C5世代不育株的HMW-G S变异较亲本广泛,29种亚基组合中,杂合的“1,7+8/14+15,5+10”出现频率最高(12.7%),其余皆小于7.0%;G lu-B 1位点变异类型仅有9种,且多为杂合。C5世代优质亚基5+10、14+15出现频率提高至40.0%和32.0%,但变异系数降为80.7%,表明轮选效果明显,但C5世代群体的遗传异质性较C2世代呈下降趋势。; 刘正斌化斌高庆荣赵桂清乔晓琳邱新民; 关键词：太谷核不育小麦遗传异质性

1Dx5亚基特异PCR标记在小麦品质性状群体改良中的应用被引量：9: 2005年; 利用1Dx5亚基特异PCR标记对改良品质性状的Ta1小麦轮回选择群体C4进行了分子检测,并通过SDS-PAGE电泳对其结果的验证,以探讨群体5亚基基因型的组成及其特异PCR标记用于轮回选择的可行性。结果表明(1)1Dx5亚基特异PCR标记在具有1Dx5亚基的单株中均扩增出450bp的基因片段,生化标记检测也证明所有能扩增出450bp片段的单株均含有5亚基的条带,分子标记与生化标记结果一致,而且PCR扩增结果的重复性好。说明1Dx5亚基特异PCR标记的选择准确率高,完全可用于Ta1小麦群体改良中1Dx5亚基基因型的检测;(2)构建的轮回选择群体C4中携带1Dx5亚基的优质基因型比例高,达56.81%,且大都伴随与之连锁的10亚基出现。生化检测表明群体中同时产生5+12稀有亚基和14+15与5+10的聚合体。; 高庆荣化斌张爱民刘秉华刘冬成; 关键词：太谷核不育小麦分子标记 HMW-GS SDS-PAGE

穗茎注射法导入反义PLDγ基因小麦的分子检测被引量：4: 2005年; 利用穗茎注射法将反义PLDγ(AntisensephospholipaseDγ)基因导入普通小麦兰考906,并用特异PCR标记和PCR-southern杂交技术对所获得的变异系进行了分子检测,旨在探讨该基因在小麦中的整合效果。结果表明:(1)经反义PLDγ基因的特异PCR标记,变异系03039、03048和03050扩增出与阳性质粒大小相同的400bp的目的片断,PCR-southern杂交结果与其一致。说明该基因已整合到小麦的基因组中,从而获得了转反义PLDγ基因的小麦。(2)转基因株系的成熟期比对照提前4～8d,后代中易产生雄性不育现象。; 王瑞霞高庆荣崔德才李洪利乔晓琳刘正斌; 关键词：穗茎注射法分子检测转基因小麦

多重PCR技术在植物生物学研究中的应用被引量：31: 2005年; 多重PCR是近几年兴起的一项新技术,它高效快捷﹑高度特异敏感﹑能够降低实验成本很适宜于大样本的植物生物学研究。本文较为详细地介绍了多重PCR的概念、原理及其在国内外植物种质纯度鉴定、病虫害检测和植物分子育种中的应用现状,并对其应用前景作了展望。; 刘正斌高庆荣王瑞霞乔晓琳邱新民; 关键词：种质分子育种纯度鉴定植物生物学物种

转反义PLD_γ基因小麦的分子检测及农艺性状分析被引量：8: 2005年; 利用改良的穗茎注射法将反义PLD，基因导人普通小麦兰考906，经特异PCR扩增和PCR-Southem杂交技术筛选出转化体，并分析研究了转化株系与受体性状的差异。结果表明：（1）3个材料扩增出与阳性质粒大小相同的400bp的目的片段，说明该基因已整合到小麦的基因组中，获得了转基因小麦植株。（2）转基因株系在农艺性状上与受体存在显著差异，主要表现为株高、千粒重、单株穗数增加。变化范围分别为79．2．83．8cm、50．53～52．98g、5．30．8．86穗，分别比对照提高13．4cm、6．94g3．82穗；而穗长、小穗数、穗粒数减少。（3）转基因株系的成熟期明显比受体提早4．8d；转化株系早代和后代中均存在完全的雄性不育现象。; 王瑞霞高庆荣崔德才刘正斌乔晓琳李洪利; 关键词：穗茎注射法分子检测转基因小麦

群体改良面包小麦品质性状的方法与技术被引量：1: 2005年; 为了探讨分子标记技术用于太谷核不育小麦(Ta1)轮回选择育种的可行性,广泛搜集含有不同优质亚基且农艺性状优良的种质资源,对创建动态的改良面包小麦品质优质基因库进行了研究。结果表明,5亚基特异PCR标记在具有5亚基的单株中均能扩增出450bp的基因片段,生化标记与其结果一致;通过控制授粉引入优质基因,开花前淘汰劣质基因型,借助于可育株与不育株的异交,使优质基因重组、累加和聚合,获得了14+15、5+10亚基的聚合体和5+12等亚基的稀有类型;与基础群体比,轮选群体的单株产量增加1.0~1.5g,株高降低7.5cm,使品质、产量得到同步改良,从而建立了分子标记辅助Ta1小麦改良品质性状的优质基因库。; 高庆荣化斌张爱民王玉兰王瑞霞乔晓琳刘正斌; 关键词：太谷核不育小麦分子标记辅助选择品质性状

全选清除导出

共1页<1>

山东省自然科学基金(Y2002D08)