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缺氧诱导因子-1α在胃癌组织中的表达与胃癌术后复发的关系被引量：11: 2013年; 目的研究缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在胃癌组织中的表达及其与胃癌术后复发的关系。方法以60例行根治性切除、随访资料完整但术后复发的胃癌患者为复发组，以48例同期收治并随访5年以上无复发的胃癌患者为对照组。对复发组和对照组的胃癌组织切片进行HIF-1α、CD34和血管内皮生长因子（VEGF）免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白一过氧化物酶（S-P）法染色。HIF—I“阳性率与临床病理特征间关系的比较行卡方检验和Spearman相关分析。采用Kaplan-Meier法和Log—rank检验分析复发组的生存情况。采用单因素分析和Cox回归模型分析胃癌预后的独立影响因素。结果复发组中，胃癌分化程度较高、浸润较深、有淋巴结转移、有腹水、有血管浸润、TNM分期较晚、VEGF阳性表达者的HIF-1α阳性率较高，差异均有统计学意义（X^2=4．781、6．59i、6．567、5．138、5．320、5．881、7．365，P均〈0．05）。复发组HIF_1d阳性率与VEGF阳性表达和微血管密度（MVD）相关（r=0．350和0．317，P均〈0．05）。复发组HIF-1α阳性率[78．3％（47／60）]高于对照组E58．3％（28／48）]，差异有统计学意义（X^2=5．027，P〈0．05）。复发组的总体生存期为9个月，i年生存率为30．0％；其中HIF-Ie阴性者的总体生存期和1年生存率分别为18个月和53．8％，HIF-1α阳性者则分别为8个月和21．3％。HIF-1α表达是胃癌预后的独立影响因素（OR=2．166，95％CI：1．183～3．965）。结论HIF-1α表达在胃癌血管生成过程中起重要作用，与胃癌复发密切相关，其表达可作为判断胃癌复发及预后的指标。; 徐桂芳周志华吴寒徐新运汪灏管文贤邹晓平; 关键词：胃肿瘤胃切除术肿瘤复发

缺氧诱导因子-1α和信号传导和转录活化因子3与胃癌侵袭、转移及预后的关系被引量：5: 2014年; 本研究旨在探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）与信号传导和转录活化因子3（STAT3）在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润、转移、预后的关系,现报道如下. 一、资料与方法 1．资料与方法：收集2000年6月至2005年7月无术前放化疗、手术切除的胃癌标本123例，行免疫组织化学染色，随访时间截至2013年10月。阳性结果判定标准：HIF-1α、STAT3阳性染色主要定位于细胞核，呈棕黄色颗粒。; 徐桂芳张伟杰周志华王雷管文贤汪灏孙琦徐新运邹晓平; 关键词：缺氧诱导因子-1Α 胃癌浸润预后癌侵袭免疫组织化学染色

肿瘤干细胞与多药耐药被引量：3: 2012年; 肿瘤的多药耐药（MDR）是导致肿瘤难以根治、化疗失败和疾病复发的主要原因之一。肿瘤干细胞（CSC）是驱动肿瘤发生、演进、转移和复发的根源，是造成肿瘤耐药的根本原因。CSC主要耐药机制包括：ABC转运体增强CSC的抗药性、高水平表达抗凋亡基因、DNA修复能力增强以及低氧龛环境等。研究CSC生物学特性，阐明其耐药的分子机制，制定出针对CSC的靶向治疗方案以克服和逆转CSC的多药耐药，有助于提高肿瘤的治愈率和降低复发率。; 徐桂芳张伟杰周志华邹晓平; 关键词：肿瘤干细胞化学疗法药物耐受性

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南京市医学科技发展项目(QYK11166)

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