深圳市科技计划项目(200404093)
- 作品数：3 被引量：11H指数：1
- 相关作者：杜端明梅雀林杨建勇刘鹏程陈在中更多>>
- 相关机构：北京大学深圳医院中山大学附属第一医院南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 持续低剂量率照射后HepG2细胞的ATM磷酸化被引量：1
- 2008年
- 目的 探讨持续低剂量率照射下HepG2细胞共济失调毛细血管扩张症突变基因（ATM）磷酸化的变化规律。方法 应用间接免疫荧光、Westernblot技术检测持续低剂量率（8．28 cGy／h）照射下HepG2细胞ATM磷酸化蛋白的表达；采用集落形成法观察持续低剂量率照射对HepG2细胞增殖活性的影响。结果持续低剂量率照射30min后，ATM即已发生磷酸化，持续照射6h时，ATM磷酸化蛋白表达量最多，以后逐渐减弱。使用Wortmannin抑制ATM磷酸化后，降低了持续低剂量率照射下肝癌细胞的存活分数。结论 在持续低剂量率照射中后期ATM磷酸化减弱，提示持续低剂量率照射具有增加HepG2细胞辐射敏感性的潜能。
- 梅雀林杨建勇李彦豪杜端明陈在中刘鹏程
- 关键词：Γ辐射肝癌细胞增殖
- 持续低剂量率辐射下HepG_2细胞辐射敏感性与ATM磷酸化的关系
- 2007年
- 目的探讨持续低剂量率辐射下HepG2细胞ATM磷酸化的变化及其对HepG2细胞增殖活性的影响。方法体外培养的HepG2细胞分别接受持续低剂量率(7.76cGy/h)和高剂量率(4500cGy/h)电离辐射,比较同等剂量下低剂量率和高剂量率辐射后HepG2细胞ATM磷酸化程度和细胞存活分数。结果无论给予低剂量率或高剂量率照射,HepG2细胞接受0.5Gy的电离辐射时,ATM蛋白均可达到最大的磷酸化。随着辐射剂量的增加,在持续低剂量率辐射下,HepG2细胞ATM磷酸化蛋白表达逐渐减弱;而在高剂量率辐射下,ATM磷酸化蛋白稳定不变。当高、低剂量率辐射诱导产生的ATM磷酸化程度相当时,两者的存活分数无明显差异(P>0.05);当持续低剂量率辐射组ATM磷酸化蛋白表达明显弱于高剂量率辐射组时,HepG2细胞的存活分数显著低于高剂量率辐射组(P<0.01)。结论持续低剂量率辐射增加了HepG2细胞的辐射敏感性,其机制与持续低剂量率辐射下部分ATM磷酸化蛋白失活有关。抑制ATM磷酸化,可以增加HepG2肝癌细胞的辐射敏感性。
- 梅雀林杨建勇杜端明陈在中刘鹏程
- 关键词：Γ-辐射肝肿瘤HEPG2细胞
- ^(125)I粒子植入在肝组织应用中的实验评估被引量：10
- 2007年
- 目的探讨放射性粒子植入肝脏的安全性。方法新西兰大白兔20只,随机分为治疗组和对照组。治疗组经皮肝植入放射活性为37MBq的125I粒子2粒,对照组肝脏内植入无表面活性的空心粒源2粒。粒子植入后4周,处死动物,行HE染色和原位细胞凋亡检测,比较各组大白兔植入前和植入后1个月内周围血像、肝功能、肾功能的变化。结果组织学检查显示有活性粒源周围的肝组织可见大片状凝固性坏死,距粒源5mm处变性坏死的肝细胞与正常细胞间出现一条较为明显的分界带;无活性粒源周围肝组织结构正常。原位凋亡检侧显示,在放射性粒源周围肝组织内可见一条明显的凋亡细胞带,而空心粒源周围肝组织内未检测出凋亡细胞。粒子植入术后2周,治疗组谷丙转氨酶明显升高(t=6.285,P<0.001),但4周后降至正常水平(t=2.002,P=0.06)。谷草转氨酶、总胆红素、血肌酐、尿素氮、血红蛋白浓度、白细胞和血小板计数粒子植入前后无明显变化。结论125I粒子植入的剂量分布具有适形性,在肝组织中植入放射性粒子对重要脏器功能无明显影响,提示在肝肿瘤组织中植入粒子是一种较为安全的微创技术。
- 梅雀林刘鹏程杨建勇杜端明陈在中
- 关键词：碘放射性同位素组织间植入肝脏毒性
