云南省自然科学基金(2011FA009)
- 作品数：12 被引量：64H指数：5
- 相关作者：华一新徐存英李坚李艳李丕强更多>>
- 相关机构：昆明理工大学更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程冶金工程金属学及工艺理学更多>>
- 添加剂对Urea-ZnCl_2离子液体电沉积锌的影响被引量：4
- 2013年
- 本文研究了添加剂LiCl、NaCl、KCl对Urea-ZnCl2离子液体物理化学性能及其对电沉积锌的影响。结果表明:在Urea-ZnCl2离子液体中添加LiCl、NaCl、KCl可降低体系的熔点、提高体系的电导率,而且电导率随碱金属阳离子半径的增大而升高,在低碳钢上恒电位沉积,LiCl、NaCl、KCl的加入可提高沉积层质量,使得沉积颗粒细化,沉积层更加致密均匀。
- 刘成虎华一新徐存英李艳吴振李丕强
- 关键词：添加剂
- [ChCl-3EG]/CrCl_3·6H_2O离子液体中电沉积铬镀层的研究被引量：6
- 2013年
- 以氯化胆碱(ChCl)、乙二醇(EG)和CrCl3·6H2O制备的[ChCl-3EG]/CrCl3·6H2O低共熔溶剂型离子液体为电解液,在镍基阴极上电沉积出黑铬镀层.采用冰点测定仪、旋转式黏度计、电导率仪分别测定了该离子液体的熔点、黏度和电导率,以线性扫描伏安法测得[ChCl-3EG]离子液体的电化学窗口为3.22V.[ChCl-3EG]/CrCl3·6H2O离子液体的循环伏安曲线表明Cr3+的电化学还原经历Cr3+→Cr2+和Cr2+→Cr0两步还原反应,起始还原电位分别为-0.26V和-1.06V,且两步均为不完全可逆过程;以电流密度为20 mA/cm2于50℃下进行恒电流电沉积30min,对阴极沉积物的XRD和XPS测试表明,镀层成分铬原子百分比为Cr 80.94%、Cr2O319.06%.SEM和AFM测试表明,在[ChCl-3EG]/CrCl3·6H2O离子液体中可电沉积出平整、致密、无裂纹、表面粗糙度为5.56 nm的黑铬镀层,电沉积铬的电流效率约为65.8%.
- 张志李坚华一新王震张远柯平超
- 关键词：三价铬离子液体电沉积
- BmimCl-AlCl_3-MnCl_2离子液体电沉积Al-Mn合金被引量：3
- 2013年
- 在BmimCl-AlCl3-MnCl2离子液体中,采用恒电流沉积的方法在铁基体上获得Al-Mn合金镀层。通过线性扫描伏安测试研究了Al-Mn合金共沉积行为;采用X射线荧光、X射线衍射和扫描电镜分别对该合金镀层的组成、结构及形貌进行测试。结果表明：合金镀层中Mn含量随着离子液体中MnCl2含量和电流密度的增加而增加;当Mn含量低于8.7at%时,镀层为单相的Al（Mn）固溶体的面心立方结构;锰含量为15.3at%~26.8at%时,镀层为非晶态结构。
- 饶帅华一新徐存英李丕强汝娟坚龚凯
- 关键词：AL-MN合金离子液体电沉积相结构
- 离子液体中置换法制备镁/铜双金属粉的动力学研究被引量：1
- 2015年
- 研究了氯代1-丁基-3-甲基咪唑（BMIC）离子液体中镁置换铜制备镁/铜双金属粉的动力学行为,探讨了搅拌速率、反应温度、铜离子浓度和镁粉颗粒大小等参数对反应速率常数的影响。动力学数据结果表明,在离子液体中镁置换铜的反应符合一级反应速率方程。反应速率常数随着搅拌速率增加、反应温度升高、铜离子浓度降低和镁粉粒径减小而增大。搅拌可使反应速率常数增大1倍左右;Cu（II）离子浓度较小时,反应速率常数随Cu（II）离子浓度的增加而迅速减小,当Cu（II）离子浓度增大到0.25 mol·L-1时,速率常数的减小趋势逐渐变缓;镁粉粒径范围从50~74μm增加到74~100μm,置换反应的速率常数从0.334 h-1减小到0.255 h-1;反应速率常数与反应温度的关系符合阿伦尼乌斯方程,求得置换反应表观活化能为13.6 k J·mol-1,说明置换过程受扩散控制。此外,Evans图研究也表明,置换反应受Cu（II）离子向电极表面扩散过程控制。这一结果与动力学数据的实验结果完全一致。
- 刘海鹏徐存英华一新李坚赵霁雯王震
- 关键词：置换法动力学离子液体
- 季铵盐添加剂对锌电沉积的影响被引量：2
- 2014年
- 采用循环伏安曲线、阴极极化曲线、XRD和SEM研究了氯化胆碱(ChCl)、甜菜碱盐酸盐(BH)两种添加剂对ZnSO4-(NH4)2SO4体系中锌电沉积行为以及锌镀层结构和形貌的影响。结果表明,ChCl添加剂使沉积电位正移,镀层由大而厚的锌片组成,呈(100)和(101)择优取向;而加入BH使沉积电位负移,镀层由薄锌片层层堆积而成,呈(101)择优取向。
- 李丕强徐存英华一新李艳饶帅汝娟坚
- 关键词：锌电沉积晶体形貌
- NaCl对urea-ZnCl_2离子液体性能的影响被引量：1
- 2012年
- 研究了NaCl添加剂对urea-ZnCl2低共熔离子液体熔点、电导率的影响规律。结果表明:NaCl加入不能改变离子液体熔点随组分氯化锌摩尔分数[x(ZnCl2)]的变化规律,但可以降低离子液体的熔点。在x(ZnCl2)≤25%的范围内,离子液体的熔点随着NaCl加入量的增加而降低;但在x(ZnCl2)>25%的范围内,随着NaCl浓度的进一步增加,体系的熔点逐渐升高。此外,NaCl对离子液体的电导率影响也与x(ZnCl2)密切相关。当x(ZnCl2)<22%时,NaCl的加入可以改善离子液体电导率,且随NaCl浓度的增加而稍稍提高;但x(ZnCl2)超过22%,NaCl的加入反而降低离子液体的电导率。
- 刘成虎华一新徐存英李艳裴启飞吴振李丕强
- 关键词：NACL熔点配位化合物
- 铜电解液中硫酸质量浓度和温度对明胶分解的影响被引量：3
- 2015年
- 采用透析的方法将铜电解液中相对分子质量大于3500的明胶进行分离,以二喹啉甲酸（BCA）法测定所得明胶质量浓度,研究了硫酸质量浓度和温度对铜电解液中明胶分解规律的影响.铜电解液中Cu2＋基本不影响明胶的稳定性;电解液温度升高和硫酸质量浓度增大,都加剧了明胶的分解.在相同温度下,硫酸质量浓度在150~180 g·L-1范围内每增加15 g·L-1,明胶分解反应速率常数增大约1.2倍;而在相同的硫酸质量浓度下,温度在55~70℃范围内每增加5℃,明胶分解反应速率常数增大约1.5倍.对于铜电解生产,电解液中硫酸质量浓度150~180 g·L-1以及温度60~65℃,可推算出电解液在电解槽中停留3~4 h,明胶的分解率达50%~80%;电解液经过完整的一周循环约需6 h,明胶的分解率可达到70%~90%.
- 李坚华一新施哲田国才徐存英
- 关键词：铜电解电解液明胶分解速率
- 镍在BMIC-GL离子液体中的阳极溶解行为被引量：2
- 2014年
- 采用恒电流溶解法和动电位极化曲线研究了BMIC-GL（1-butyl-3-methylimidazolium chloride-glycerin）离子液体中镍的阳极溶解行为．恒电流溶解结果表明，镍阳极的电化学溶解反应为Ni-2e＝Ni2＋；动电位极化曲线研究表明，镍的阳极溶解过程可以分为电化学反应控制区、混合控制区、扩散控制区．在电位范围为0.65～1.1 V条件下，镍阳极溶解的化学反应主要受电化学控制，镍的阳极溶解速率随着电位的正移而逐渐增大；当电位范围为1.1～1.3V时，镍阳极的溶解逐渐趋于稳定，此时化学反应受混合控制（既受电化学控制，同时又受扩散控制）；当电位大于1.3V以后，镍阳极溶解速率增大到一定程度，不再随着电位的正移而发生改变，镍溶解进入扩散控制区．升高温度，增加搅拌速度，增加离子液体中Ni2＋的浓度都可以增加镍的阳极溶解极限电流密度，而且镍片经过阳极溶解处理后具有良好的抛光效果．
- 赵霁雯徐存英华一新李坚刘海鹏王震
- 关键词：镍动电位极化
- 离子液体电化学窗口的研究进展被引量：10
- 2014年
- 综述了离子液体及其电化学窗口的应用现状,总结了大量国内外研究离子液体电化学窗口的数据,包括AlCl3类、咪唑类、季铵盐类等离子液体.电化学窗口的大小与离子液体的阴阳离子种类、工作电极和参比电极种类及离子液体中杂质有关.通过分析阴阳离子种类、工作电极、参比电极的影响,得出阴极极限电势大小顺序为季铵盐≈季鏻盐>吡咯烷>哌啶≈吗啉>六亚甲基亚胺盐≈咪唑>锍盐>吡啶,阳极极限电势的顺序为NTf2-≈RFBF3->BF4->TSAC->F(HF)2.3->CF3COO->HCOO-.不同工作电极下,离子液体的电化学窗口按W>GC>Pt≈Au顺序依次降低.在研究离子液体时,钨是最好的工作电极材料.以Li/Li+为参比电极测得的电势最正.
- 齐灿灿华一新徐存英李坚张启波李艳
- 关键词：离子液体阴离子阳离子电极
- 钛制取工艺研究进展被引量：27
- 2014年
- 系统地总结了目前国内外金属钛的制取方法,按照提取工艺和含钛原料的不同,将提取钛的方法分为热还原法和熔盐电解法。热还原法包括以TiCl4为原料的Kroll法、Hunter法、Armstrong法及EMR法,以TiO2为原料的OS法、PRP工艺和MHR法以及以钛酸盐为原料的热还原法,所采用的还原剂主要是液态或气态的活泼金属镁、钙、钠及其氢化物等。熔盐电解法包括TiCl4熔盐电解法,钛酸盐熔盐电解法以及以TiO2,TiO·mTiC或钛渣为原料的熔盐电解法,如FFC剑桥法、MER工艺、USTB法、QIT工艺、SOM法及离子液体电解法等;熔盐电解法所采用的电解质主要有NaCl,KCl,CaCl2以及这几种盐的混合物等。目前钛的工业化生产只有Kroll法和Hunter法,其他的热还原法由于产品不能满足要求且不能实现连续化等原因尚处于实验室研发阶段。FFC剑桥法直接以TiO2为原料进行熔盐电解获得金属钛,省去了TiCl4的生产步骤,缩短了提取钛的工艺流程,降低了能耗和成本,已成功开展了千克级的扩大化实验;离子液体电解法将二氧化钛的熔盐电解温度从近千度的高温降低至近室温,但因其较低的还原率和电流效率,该方法还有待进一步研究。因此,熔盐电解法将可能成为未来钛制取的发展方向而取代热还原法并由高温向低温方向发展。
- 王震李坚华一新张志张远柯平超
- 关键词：钛热还原熔盐电解
