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黑暗培养对苹果组培快繁及叶片再生的影响被引量：50: 2004年; 为明确暗培养在苹果组培中的作用,研究了适当黑暗培养对苹果组培快繁及叶片再生的影响。新红星苹果茎尖外植体接种和生根阶段,1周暗培养有利于茎尖分化和不定根诱导。M26继代苗接种10d后进行10～15d的黑暗培养,可显著增加有效苗数量。乔纳金、王林苹果叶片再生经3周左右暗培养,可将再生率提高3倍多,再生芽数增加4～6倍。生理代谢分析表明,除淀粉含量外,暗培养试管苗的可溶性糖、氨基酸、蛋白质的含量均比光培养苗高。; 师校欣杜国强高仪王彦立李秀巧; 关键词：苹果组培快繁

苹果不同继代次数的茎尖组培苗同工酶酶谱及RAPD分析被引量：28: 2006年; 分别对不同继代次数（3～90代）‘富士’、‘金冠’、‘乔纳金’苹果组培苗进行POX、EST、AMY同工酶分析。结果表明，同一品种不同继代次数处理间均有一致的酶带谱型。利用超薄层等电聚焦电泳根据POX酶蛋白pI的差异可区分金冠和乔纳金两品种，同一品种不同继代次数的组培苗之间pI相同，组培过程未对POX酶蛋白pI产生影响。利用25个随机引物对不同继代次数的苹果组培继代苗进行了RAPD分析，其特征带型表现一致，未发现变异。说明苹果茎尖离体继代培养90次以内具有较高的遗传稳定性。; 杜国强师校欣张庆良马宝焜; 关键词：苹果组织培养苗同工酶酶谱 RAPD

Advances in Transgenic Techniques in Apple被引量：15: 2009年; Main progress of transgenic techniques in apple made in recent years was summarized, and related research achievements in various aspects like transformation method, regenerating ability of explants, strain type and infection conditions of Agrobacterium were reviewed. On this basis, the current bottlenecks in transgenic techniques in apple were put forward.; ZHOU Rui-jinDU Guo-qiangSHI Xiao-xin; 关键词：APPLE AGROBACTERIUM

外源基因在苹果常规继代培养植株中稳定性研究: 以常规离体继代培养的转豇豆胰蛋白酶抑制剂(Cowpea Trypsin Inhibitor,CpTI)基因苹果(Malus domestica Borkh.)(包括皇家嘎拉、王林、乔纳金和红富士60个株系)组培苗为试材,...; 周瑞金杜国强师校欣扈惠灵苗卫东; 关键词：苹果豇豆胰蛋白酶抑制剂基因继代培养; 文献传递

适宜苹果组培苗总RNA提取方法的研究被引量：7: 2006年; 利用CTAB-异硫氰酸胍法、改良CTAB法和RNAplant试剂盒法，从富含多糖和酚类物质的苹果组培苗继代苗中提取总RNA。结果表明CTAB．异硫氰酸胍法对苹果组培苗总RNA的提取有较好的效果，所得RNA的A260／A瑚大于2．0，A260／‰为1．8—2．0，产率在16．95μg／g左右。改良CTAB法和RNAplant试剂盒法提取的RNA均有少量DNA污染，但RNAplant试剂盒法比CTAB法更快捷，简便。; 张鑫杜国强师校欣; 关键词：苹果总RNA 组培苗

双向电泳技术在园艺植物蛋白质组学研究中的应用被引量：2: 2006年; 双向电泳技术是蛋白质组研究的核心技术之一,本文对其原理、发展概况、优缺点及其在园艺植物蛋白质组学研究中的应用做了介绍,并对其今后的发展做了展望。; 王璐杜国强师校欣; 关键词：双向电泳蛋白质组学园艺植物

标记基因nptⅡ在转基因苹果嫁接砧穗间无相互传导被引量：8: 2006年; 以携带外源新霉素磷酸转移酶基因(nptⅡ基因)苹果品种嘎拉、未进行基因转化的普通型嘎拉和苹果砧木M26组培苗为试材,通过试管微嫁接方法,对其体内所含外源nptⅡ基因在砧穗中的传导性进行了研究。结果表明,外源nptⅡ基因只在转化植株体内表达,不通过嫁接在接穗和砧木间进行传导。; 周瑞金杜国强师校欣; 关键词：苹果转基因微嫁接

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河北省自然科学基金(C2004000368)